Cydectin 0,1% w/v orale oplossing voor schapen

Country: Holland

Tungumál: hollenska

Heimild: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
01-03-2023
Upplýsingar um vöru Upplýsingar um vöru (INF)
03-01-2024

Virkt innihaldsefni:

MOXIDECTINE

Fáanlegur frá:

Zoetis B.V.

ATC númer:

QP54AB02

INN (Alþjóðlegt nafn):

MOXIDECTINE

Lyfjaform:

Oplossing voor gastro-enteraal gebruik

Samsetning:

MOXIDECTINE 1 mg/ml,

Stjórnsýsluleið:

Oraal gebruik

Gerð lyfseðils:

Uitsluitend verkrijgbaar bij een dierenarts of op recept van een dierenarts bij een apotheek of leverancier met een vergunning

Meðferðarhópur:

Schapen

Lækningarsvæði:

Moxidectin

Vörulýsing:

Wachttermijn: Schapen Melk 5 dagen; Schapen Vlees 14 dagen

Leyfisstaða:

FR/V/0026/001

Leyfisdagur:

1996-08-14

Vara einkenni

                                BD/2023/REG NL 8660/zaak 970498
1 / 2
DE MINISTER VAN LANDBOUW, NATUUR EN VOEDSELKWALITEIT,
Besluitende op de aanvraag ingediend d.d. 04 augustus 2022 via de
Union Product
Database met submission ID 2283 van Zoetis B.V. te Capelle a/d IJssel
tot wijziging van
de vergunning voor het in de handel brengen van het diergeneesmiddel
CYDECTIN 0,1%
W/V ORALE OPLOSSING VOOR SCHAPEN, ingeschreven onder nummer REG NL
8660;
Gelet op artikel 60 en artikel 61 van de Verordening (EU) nr. 2019/6,
gelezen in
samenhang met de Uitvoeringsverordening (EU) 2021/17 van de Commissie;
BESLUIT:
1. De wijziging van de vergunning voor het in de handel brengen van
het
diergeneesmiddel CYDECTIN 0,1% W/V ORALE OPLOSSING VOOR SCHAPEN,
ingeschreven onder nummer REG NL 8660, zoals aangevraagd d.d. 04
augustus
2022, is goedgekeurd.
2. Dit besluit wordt aangetekend in het register bedoeld in artikel
7.2, eerste lid van de
Wet dieren.
3. De gewijzigde vergunning treedt in werking op de datum dat dit
besluit bekend is
gemaakt in de Diergeneesmiddeleninformatiebank.
Bent u het niet eens met deze beslissing? U kunt binnen zes weken na
de datum van
publicatie van dit besluit in de Diergeneesmiddeleninformatiebank
bezwaar maken door:
-
een bezwaarschrift te verzenden naar Rijksdienst voor Ondernemend
Nederland,
afdeling Juridische Zaken, Postbus 40219, 8004 DE Zwolle, of;
-
naar de website
https://www.rvo.nl/over-ons/juridische-zaken/bezwaar-maken# te
gaan, om uw bezwaar digitaal te versturen.
BD/2023/REG NL 8660/zaak 970498
2 / 2
Noem in uw bezwaarschrift het zaaknummer en de datum van de beslissing
waartegen u
bezwaar maakt.
DE MINISTER VAN LANDBOUW, NATUUR EN VOEDSELKWALITEIT,
namens deze:
Utrecht, 23 februari 2023
dhr. drs. J.A. Jonis
Senior Regulatory Project Leader
_Dit besluit is automatisch gegenereerd en bevat daarom geen
handtekening._
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru