Enyglid

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
14-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
15-10-2014

Virkt innihaldsefni:

Repaglinid

Fáanlegur frá:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC númer:

A10BX02

INN (Alþjóðlegt nafn):

repaglinide

Meðferðarhópur:

Leki stosowane w cukrzycy

Lækningarsvæði:

Diabetes Mellitus, Type 2

Ábendingar:

Repaglinid jest wskazany u pacjentów z cukrzycą typu 2 (cukrzyca insulinoniezależna (NIDDM)), u których hiperglikemia nie może być już kontrolowana w sposób zadawalający poprzez dietę, zmniejszenie masy ciała i ćwiczenia fizyczne. Repaglinid jest również wskazany w skojarzeniu z metforminą u pacjentów z cukrzycą typu 2, których nie można zadowalająco kontrolować wyłącznie na metforminie. Leczenie powinno być rozpoczęte jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu zmniejszenia stężenia glukozy we krwi w związku z posiłkami.

Vörulýsing:

Revision: 9

Leyfisstaða:

Upoważniony

Leyfisdagur:

2009-10-13

Upplýsingar fylgiseðill

                                26
B. ULOTKA DLA PACJENTA
27
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ENYGLID 0,5 MG TABLETKI
ENYGLID 1 MG TABLETKI
ENYGLID 2 MG TABLETKI
repaglinid
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Enyglid i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Enyglid
3.
Jak stosować lek Enyglid
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Enyglid
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ENYGLID I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Enyglid jest _doustnym lekiem przeciwcukrzycowym zawierającym
repaglinid_, pobudzającym trzustkę
do wytwarzania większej ilości insuliny powodując obniżenie
stężenia cukru we krwi (glukozy).
CUKRZYCA TYPU 2 jest chorobą, w której trzustka nie wytwarza
wystarczającej ilości insuliny
koniecznej do kontroli cukru we krwi lub będącą wynikiem
nieprawidłowej reakcji organizmu na
działanie wytwarzanej insuliny.
Enyglid stosowany jest w leczeniu cukrzycy typu 2 u dorosłych w
połączeniu z dietą i aktywnością
fizyczną. Leczenie lekiem Enyglid należy rozpocząć, gdy dieta,
wysiłek fizyczny i zmniejszenie masy
ciała nie prowadzą do prawidłowej kontroli (lub zmniejszenia)
stężenia cukru we krwi.
Enyglid może być także stosowany z metforminą, innym doustnym
lekiem przeciwcukrzycowym.
Wykazano, że Enyglid obniża stężenie cukru we krwi, co pom
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Enyglid 0,5 mg tabletki
Enyglid 1 mg tabletki
Enyglid 2 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Enyglid 0,5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,5 mg repaglinidu.
Enyglid 1 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 1 mg repaglinidu.
Enyglid 2 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 2 mg repaglinidu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Enyglid 0,5 mg tabletki
Tabletki są białe, okrągłe, dwuwypukłe ze ściętymi brzegami.
Enyglid 1 mg tabletki
Tabletki są jasnobrązowo-żółte, okrągłe, dwuwypukłe ze
ściętymi brzegami i możliwymi
ciemniejszymi plamkami.
Enyglid 2 mg tabletki
Tabletki są różowe, marmurkowe, okrągłe, dwuwypukłe ze
ściętymi brzegami i możliwymi
ciemniejszymi plamkami.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Repaglinid jest wskazany do stosowania u dorosłych z cukrzycą typu
2, u których hiperglikemia nie
może być dłużej właściwie kontrolowana za pomocą diety,
zmniejszenia masy ciała i ćwiczeń
fizycznych. Repaglinid jest również wskazany w leczeniu skojarzonym
z metforminą dorosłych z
cukrzycą typu 2, u których leczenie samą metforminą nie
spowodowało zadowalającego wyrównania
glikemii.
Leczenie należy rozpocząć jako leczenie wspomagające dietę i
wysiłek fizyczny w celu zmniejszenia
stężenia glukozy we krwi wzrastającego po posiłkach.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Repaglinid przyjmuje się przed głównymi posiłkami, a dawkowanie
jest ustalane indywidualnie, tak
by uzyskać optymalną kontrolę stężenia glukozy we krwi. W celu
ustalenia najmniejszej skutecznej
dawki, oprócz zwykle stosowanej samokontroli polegającej na pomiarze
stężenia glukozy we krwi i
3
(lub) w moczu dokonywanej samodzielnie przez pacjenta, konieczna jest
okresowa kontrola stężenia
glukozy przez lekarza. Oznaczanie stężenia hemoglobiny glikowanej
może również być pomocne w
ocenie skuteczności leczen
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 14-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 14-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 15-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 14-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 14-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 15-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 14-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 14-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 15-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 14-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 14-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 15-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 14-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 14-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 15-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 14-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 14-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 15-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 14-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 14-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 15-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 14-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 14-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 15-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 14-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 14-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 15-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 14-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 14-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 15-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 14-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 14-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 15-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 14-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 14-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 15-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 14-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 14-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 15-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 14-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 14-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 15-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 14-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 14-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 15-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 14-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 14-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 15-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 14-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 14-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 15-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 14-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 14-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 15-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 14-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 14-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 15-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 14-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 14-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 15-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 14-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 14-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 15-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 14-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 14-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 14-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 14-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 14-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 14-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 15-10-2014

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu