Enyglid

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
14-12-2022

Aktiva substanser:

Repaglinid

Tillgänglig från:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-kod:

A10BX02

INN (International namn):

repaglinide

Terapeutisk grupp:

Leki stosowane w cukrzycy

Terapiområde:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapeutiska indikationer:

Repaglinid jest wskazany u pacjentów z cukrzycą typu 2 (cukrzyca insulinoniezależna (NIDDM)), u których hiperglikemia nie może być już kontrolowana w sposób zadawalający poprzez dietę, zmniejszenie masy ciała i ćwiczenia fizyczne. Repaglinid jest również wskazany w skojarzeniu z metforminą u pacjentów z cukrzycą typu 2, których nie można zadowalająco kontrolować wyłącznie na metforminie. Leczenie powinno być rozpoczęte jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu zmniejszenia stężenia glukozy we krwi w związku z posiłkami.

Produktsammanfattning:

Revision: 9

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

2009-10-13

Bipacksedel

                                26
B. ULOTKA DLA PACJENTA
27
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ENYGLID 0,5 MG TABLETKI
ENYGLID 1 MG TABLETKI
ENYGLID 2 MG TABLETKI
repaglinid
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Enyglid i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Enyglid
3.
Jak stosować lek Enyglid
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Enyglid
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ENYGLID I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Enyglid jest _doustnym lekiem przeciwcukrzycowym zawierającym
repaglinid_, pobudzającym trzustkę
do wytwarzania większej ilości insuliny powodując obniżenie
stężenia cukru we krwi (glukozy).
CUKRZYCA TYPU 2 jest chorobą, w której trzustka nie wytwarza
wystarczającej ilości insuliny
koniecznej do kontroli cukru we krwi lub będącą wynikiem
nieprawidłowej reakcji organizmu na
działanie wytwarzanej insuliny.
Enyglid stosowany jest w leczeniu cukrzycy typu 2 u dorosłych w
połączeniu z dietą i aktywnością
fizyczną. Leczenie lekiem Enyglid należy rozpocząć, gdy dieta,
wysiłek fizyczny i zmniejszenie masy
ciała nie prowadzą do prawidłowej kontroli (lub zmniejszenia)
stężenia cukru we krwi.
Enyglid może być także stosowany z metforminą, innym doustnym
lekiem przeciwcukrzycowym.
Wykazano, że Enyglid obniża stężenie cukru we krwi, co pom
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Enyglid 0,5 mg tabletki
Enyglid 1 mg tabletki
Enyglid 2 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Enyglid 0,5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,5 mg repaglinidu.
Enyglid 1 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 1 mg repaglinidu.
Enyglid 2 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 2 mg repaglinidu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Enyglid 0,5 mg tabletki
Tabletki są białe, okrągłe, dwuwypukłe ze ściętymi brzegami.
Enyglid 1 mg tabletki
Tabletki są jasnobrązowo-żółte, okrągłe, dwuwypukłe ze
ściętymi brzegami i możliwymi
ciemniejszymi plamkami.
Enyglid 2 mg tabletki
Tabletki są różowe, marmurkowe, okrągłe, dwuwypukłe ze
ściętymi brzegami i możliwymi
ciemniejszymi plamkami.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Repaglinid jest wskazany do stosowania u dorosłych z cukrzycą typu
2, u których hiperglikemia nie
może być dłużej właściwie kontrolowana za pomocą diety,
zmniejszenia masy ciała i ćwiczeń
fizycznych. Repaglinid jest również wskazany w leczeniu skojarzonym
z metforminą dorosłych z
cukrzycą typu 2, u których leczenie samą metforminą nie
spowodowało zadowalającego wyrównania
glikemii.
Leczenie należy rozpocząć jako leczenie wspomagające dietę i
wysiłek fizyczny w celu zmniejszenia
stężenia glukozy we krwi wzrastającego po posiłkach.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Repaglinid przyjmuje się przed głównymi posiłkami, a dawkowanie
jest ustalane indywidualnie, tak
by uzyskać optymalną kontrolę stężenia glukozy we krwi. W celu
ustalenia najmniejszej skutecznej
dawki, oprócz zwykle stosowanej samokontroli polegającej na pomiarze
stężenia glukozy we krwi i
3
(lub) w moczu dokonywanej samodzielnie przez pacjenta, konieczna jest
okresowa kontrola stężenia
glukozy przez lekarza. Oznaczanie stężenia hemoglobiny glikowanej
może również być pomocne w
ocenie skuteczności leczen
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 14-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 14-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 14-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 14-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 14-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 14-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 14-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 14-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 14-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 14-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 14-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 14-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 14-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 14-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 14-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 14-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 14-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 14-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 14-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 14-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 14-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 14-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 14-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 14-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 15-10-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik