Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
24-11-2009
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
24-11-2009

Virkt innihaldsefni:

Irbesartan, гидрохлортиазид

Fáanlegur frá:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC númer:

C09DA04

INN (Alþjóðlegt nafn):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Meðferðarhópur:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Lækningarsvæði:

Nadciśnienie

Ábendingar:

Leczenie nadciśnienia pierwotnego. Jest to połączenie stałe dawki przedstawiono w dorosłych pacjentów, u których ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane, amlodypina lub hydrochlorotiazydem w pojedynkę (patrz rozdział 5.

Vörulýsing:

Revision: 8

Leyfisstaða:

Wycofane

Leyfisdagur:

2007-01-19

Upplýsingar fylgiseðill

                                96
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
97
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS 150 MG/12,5 MG TABLETKI
irbesartan/hydrochlorotiazyd
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa informacja.
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż może
im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem Irbesartan Hydrochlorothiazide
BMS
3.
Jak stosować
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS I W JAKIM CELU
SIĘ GO STOSUJE
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS jest połączeniem dwóch
substancji czynnych, irbesartanu i
hydrochlorotiazydu.
Irbesartan należy do grupy leków znanych jako antagoniści receptora
angiotensyny II. Angiotensyna II
jest substancją produkowaną w organizmie, która wiąże się z
receptorami w naczyniach
krwionośnych, powodując ich zwężenie. Powoduje to zwiększenie
ciśnienia tętniczego krwi.
Irbesartan zapobiega wiązaniu się angiotensyny II z tymi
receptorami, powodując rozszerzenie naczyń
krwionośnych i obniżenie ciśnienia tętniczego krwi.
Hydrochlorotiazyd jest jednym z grupy leków (zwanych tiazydowymi
lekami moczopędnymi), który
powoduje zwiększenie wydalania moczu, co powoduje obniżenie
ciśnienia tętniczego.
Te dwa czynne składniki leku Irbesartan Hydro
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg tabletki.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 150 mg irbesartanu i 12,5 mg
hydrochlorotiazydu.
Substancje pomocnicze:
Każda tabletka powlekana zawiera 26,65 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej ).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Barwy brzoskwiniowej, dwustronnie wypukła, owalnego kształtu, z
wytłoczonym sercem na jednej
stronie i numerem 2775 wygrawerowanym na drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie nadciśnienia tętniczego pierwotnego.
Ten złożony produkt, o ustalonej dawce wskazany jest u dorosłych
pacjentów, u których ciśnienie
tętnicze krwi nie jest odpowiednio kontrolowane przez irbesartan lub
hydrochlorotiazyd stosowane w
monoterapii (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS może być stosowany jeden raz na
dobę, w czasie posiłku lub
niezależnie od posiłku.
Może być zalecane dostosowanie dawki poszczególnych składników
(tj. irbesartanu lub
hydrochlorotiazydu).
Kiedy należy rozważyć klinicznie uzasadnione, przejście z
monoterapii na stosowanie produktu
złożonego o
ustalonej dawce:
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg może być stosowany
u pacjentów, u
których ciśnienie tętnicze krwi nie jest odpowiednio kontrolowane
przez stosowany w
monoterapii hydrochlorotiazyd lub irbesartan w dawce 150 mg;
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/12,5 mg może być stosowany
u pacjentów
niedostatecznie kontrolowanych przez irbesartan w dawce 300 mg lub
produkt Irbesartan
Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg;
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/25 mg może być stosowany u
pacjentów
niedostatecznie kontrolowanych przez Irbesartan Hydrochlorothiazide
BMS 300 mg/12,5 mg.
Nie zaleca się stosowania 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 24-11-2009
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 24-11-2009
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 24-11-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 24-11-2009
Vara einkenni Vara einkenni spænska 24-11-2009
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 24-11-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 24-11-2009
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 24-11-2009
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 24-11-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 24-11-2009
Vara einkenni Vara einkenni danska 24-11-2009
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 24-11-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 24-11-2009
Vara einkenni Vara einkenni þýska 24-11-2009
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 24-11-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 24-11-2009
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 24-11-2009
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 24-11-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 24-11-2009
Vara einkenni Vara einkenni gríska 24-11-2009
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 24-11-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 24-11-2009
Vara einkenni Vara einkenni enska 24-11-2009
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 24-11-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 24-11-2009
Vara einkenni Vara einkenni franska 24-11-2009
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 24-11-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 24-11-2009
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 24-11-2009
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 24-11-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 24-11-2009
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 24-11-2009
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 24-11-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 24-11-2009
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 24-11-2009
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 24-11-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 24-11-2009
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 24-11-2009
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 24-11-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 24-11-2009
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 24-11-2009
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 24-11-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 24-11-2009
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 24-11-2009
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 24-11-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 24-11-2009
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 24-11-2009
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 24-11-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 24-11-2009
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 24-11-2009
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 24-11-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 24-11-2009
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 24-11-2009
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 24-11-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 24-11-2009
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 24-11-2009
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 24-11-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 24-11-2009
Vara einkenni Vara einkenni finnska 24-11-2009
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 24-11-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 24-11-2009
Vara einkenni Vara einkenni sænska 24-11-2009
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 24-11-2009