Isturisa

Country: Evrópusambandið

Tungumál: króatíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
06-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
18-02-2020

Virkt innihaldsefni:

Osilodrostat fosfat

Fáanlegur frá:

Recordati Rare Diseases

ATC númer:

H02CA02

INN (Alþjóðlegt nafn):

osilodrostat

Meðferðarhópur:

Kortikosteroidi za sistemsku upotrebu

Lækningarsvæði:

Cushingov sindrom

Ábendingar:

Isturisa propisan za liječenje endogene Cushingov sindrom u odraslih.

Vörulýsing:

Revision: 5

Leyfisstaða:

odobren

Leyfisdagur:

2020-01-09

Upplýsingar fylgiseðill

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ISTURISA 1 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ISTURISA 5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ISTURISA 10 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
osilodrostat
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Isturisa i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Isturisu
3.
Kako uzimati Isturisu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Isturisu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ISTURISA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE ISTURISA
Isturisa je lijek koji sadrži djelatnu tvar osilodrostat.
ZA ŠTO SE ISTURISA KORISTI
Isturisa se koristi u odraslih osoba za liječenje endogenog
Cushingovog sindroma, stanja u kojem
tijelo proizvodi previše hormona koji se zove kortizol. Previše
kortizola može dovesti do niza
simptoma poput povećanja tjelesne težine (osobito u području
struka), okruglog lica poput mjeseca,
lakog nastanka modrica, neredovitih menstruacija, pojačane dlakavosti
po tijelu i licu te opće slabosti,
umora ili lošeg osjećanja.
KAKO ISTURISA DJELUJE
Isturisa blokira glavni enzim koji stvara kortizol u nadbubrežnim
žlijezdama. Rezultat toga je
smanjenje prekomjerne proizvodnje kortizola i poboljšanje simptoma
endogenog Cushingovog
sindroma.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Isturisa 1 mg filmom obložene tablete
Isturisa 5 mg filmom obložene tablete
Isturisa 10 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Isturisa 1 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1 mg osilodrostata u obliku
osilodrostatfosfata.
Isturisa 5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 5 mg osilodrostata u obliku
osilodrostatfosfata.
Isturisa 10 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg osilodrostata u obliku
osilodrostatfosfata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Isturisa 1 mg filmom obložene tablete
Blijedo žute, okrugle, bikonveksne tablete zakošenih rubova, bez
ureza, s utisnutom oznakom „1“ s
jedne strane. Približan promjer iznosi 6,1 mm.
Isturisa 5 mg filmom obložene tablete
Žute, okrugle, bikonveksne tablete zakošenih rubova, bez ureza, s
utisnutom oznakom „5“ s jedne
strane. Približan promjer iznosi 7,1 mm.
Isturisa 10 mg filmom obložene tablete
Blijedo narančastosmeđe, okrugle, bikonveksne tablete zakošenih
rubova, bez ureza, s utisnutom
oznakom „10“ s jedne strane. Približan promjer iznosi 9,1 mm.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Isturisa je indicirana za liječenje endogenog Cushingovog sindroma u
odraslih osoba.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti i nadzirati liječnik s iskustvom u
endokrinologiji ili internoj medicini s
pristupom odgovarajućoj opremi za praćenje biokemijskih odgovora,
jer je dozu nužno prilagoditi
terapijskim potrebama bolesnika na temelju normalizacije razina
kortizola.
Doziranje
Preporučena početna doza osilodrostata je 2 mg dvaput na 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 06-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 06-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 18-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 06-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 06-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 18-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 06-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 06-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 18-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 06-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 06-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 18-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 06-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 06-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 18-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 06-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 06-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 18-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 06-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 06-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 18-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 06-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 06-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 18-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 06-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 06-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 18-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 06-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 06-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 18-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 06-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 06-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 18-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 06-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 06-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 18-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 06-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 06-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 18-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 06-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 06-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 18-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 06-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 06-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 18-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 06-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 06-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 18-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 06-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 06-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 18-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 06-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 06-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 18-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 06-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 06-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 18-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 06-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 06-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 18-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 06-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 06-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 18-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 06-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 06-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 18-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 06-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 06-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 06-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 06-07-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu