Isturisa

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
06-07-2023

Aktiva substanser:

Osilodrostat fosfat

Tillgänglig från:

Recordati Rare Diseases

ATC-kod:

H02CA02

INN (International namn):

osilodrostat

Terapeutisk grupp:

Kortikosteroidi za sistemsku upotrebu

Terapiområde:

Cushingov sindrom

Terapeutiska indikationer:

Isturisa propisan za liječenje endogene Cushingov sindrom u odraslih.

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2020-01-09

Bipacksedel

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ISTURISA 1 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ISTURISA 5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ISTURISA 10 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
osilodrostat
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Isturisa i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Isturisu
3.
Kako uzimati Isturisu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Isturisu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ISTURISA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE ISTURISA
Isturisa je lijek koji sadrži djelatnu tvar osilodrostat.
ZA ŠTO SE ISTURISA KORISTI
Isturisa se koristi u odraslih osoba za liječenje endogenog
Cushingovog sindroma, stanja u kojem
tijelo proizvodi previše hormona koji se zove kortizol. Previše
kortizola može dovesti do niza
simptoma poput povećanja tjelesne težine (osobito u području
struka), okruglog lica poput mjeseca,
lakog nastanka modrica, neredovitih menstruacija, pojačane dlakavosti
po tijelu i licu te opće slabosti,
umora ili lošeg osjećanja.
KAKO ISTURISA DJELUJE
Isturisa blokira glavni enzim koji stvara kortizol u nadbubrežnim
žlijezdama. Rezultat toga je
smanjenje prekomjerne proizvodnje kortizola i poboljšanje simptoma
endogenog Cushingovog
sindroma.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Isturisa 1 mg filmom obložene tablete
Isturisa 5 mg filmom obložene tablete
Isturisa 10 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Isturisa 1 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1 mg osilodrostata u obliku
osilodrostatfosfata.
Isturisa 5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 5 mg osilodrostata u obliku
osilodrostatfosfata.
Isturisa 10 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg osilodrostata u obliku
osilodrostatfosfata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Isturisa 1 mg filmom obložene tablete
Blijedo žute, okrugle, bikonveksne tablete zakošenih rubova, bez
ureza, s utisnutom oznakom „1“ s
jedne strane. Približan promjer iznosi 6,1 mm.
Isturisa 5 mg filmom obložene tablete
Žute, okrugle, bikonveksne tablete zakošenih rubova, bez ureza, s
utisnutom oznakom „5“ s jedne
strane. Približan promjer iznosi 7,1 mm.
Isturisa 10 mg filmom obložene tablete
Blijedo narančastosmeđe, okrugle, bikonveksne tablete zakošenih
rubova, bez ureza, s utisnutom
oznakom „10“ s jedne strane. Približan promjer iznosi 9,1 mm.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Isturisa je indicirana za liječenje endogenog Cushingovog sindroma u
odraslih osoba.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti i nadzirati liječnik s iskustvom u
endokrinologiji ili internoj medicini s
pristupom odgovarajućoj opremi za praćenje biokemijskih odgovora,
jer je dozu nužno prilagoditi
terapijskim potrebama bolesnika na temelju normalizacije razina
kortizola.
Doziranje
Preporučena početna doza osilodrostata je 2 mg dvaput na 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 06-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 18-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 06-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 18-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 06-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 18-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 06-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 18-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 06-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 18-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 06-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 18-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 06-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 18-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 06-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 18-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 06-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 18-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 06-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 18-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 06-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 18-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 06-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 18-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 06-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 18-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 06-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 18-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 06-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 18-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 06-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 18-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 06-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 18-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 06-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 18-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 06-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 18-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 06-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 18-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 06-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 18-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 06-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 18-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 06-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 06-07-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik