Riarify (previously CHF 5993 Chiesi Farmaceutici S.p.A.)

Land: Evrópusambandið

Tungumál: slóvakíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Download Vara einkenni (SPC)
13-12-2022
Download Opinber matsskýrsla (PAR)
06-09-2019

Virkt innihaldsefni:

formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium, Beclometasone dipropionate

Fáanlegur frá:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC númer:

R03AL09

INN (Alþjóðlegt nafn):

beclometasone, formoterol

Meðferðarhópur:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

Lækningarsvæði:

Pľúcna choroba, chronická obštrukcia

Ábendingar:

Udržiavacia liečba u dospelých pacientov so stredne závažnou až závažnou chronickou obštrukčnou chorobou pľúc (CHOCHP), ktorí nie sú dostatočne liečení kombináciou inhalačného kortikosteroidu a dlhodobo pôsobiaci beta2-agonista (pre ovplyvnenie príznakov a prevencie exacerbácií pozri časť 5.

Vörulýsing:

Revision: 4

Leyfisstaða:

oprávnený

Leyfisdagur:

2018-04-23

Upplýsingar fylgiseðill

                                33
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
34
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
RIARIFY 87 MIKROGRAMOV/5 MIKROGRAMOV/9 MIKROGRAMOV, INHALAČNÝ ROZTOK
V TLAKOVOM OBALE
beklometazóndipropionát/dihydrát
formoterólium-fumarátu/glykopyrónium
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Riarify a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Riarify
3.
Ako používať Riarify
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Riarify
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE RIARIFY A NA ČO SA POUŽÍVA
Riarify je liek na uľahčenie dýchania, ktorý obsahuje tri
liečivá:
•
beklometazóndipropionát,
•
dihydrát formoteroliumfumarátu a
•
glykopyrónium.
Beklometazóndipropionát patrí do skupiny liekov nazývaných
kortikosteroidy, ktoré účinkujú na
zníženie opuchu a podráždenia v pľúcach.
Formoterol a glykopyrónium sú lieky nazývané dlhodobo pôsobiace
bronchodilatanciá. Rôznymi
spôsobmi účinkujú na uvoľnenie svalov dýchacích ciest, čím
pomáhajú rozšíriť dýchacie cesty
a umožňujú ľahšie dýchanie.
Pravidelná liečba týmito troma liečivami pomáha pri úľave a
prevencii príznakov, ako je
dýchavičnosť, sipot a kašeľ u dospelých pacientov s chronickou
obštrukčnou chorobou pľúc
(CHOCHP). Ria
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Riarify 87 mikrogramov/5 mikrogramov/9 mikrogramov, inhalačný roztok
v tlakovom obale
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá podaná dávka (dávka uvoľnená cez náustok) obsahuje 87
mikrogramov
beklometazóndipropionátu, 5 mikrogramov dihydrát
formoterólium-fumarátu a 9 mikrogramov
glykopyrónia (ako 11 mikrogramov glykopyróniumbromidu).
Každá odmeraná dávka (dávka uvoľnená cez ventil) obsahuje 100
mikrogramov
beklometazóndipropionátu, 6 mikrogramov dihydrát
formoterólium-fumarátu a 10 mikrogramov
glykopyrónia (ako 12,5 mikrogramov glykopyróniumbromidu).
Pomocná látka so známym účinkom
_ _
Riarify obsahuje 8,856 mg etanolu na jednu dávku.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný roztok v tlakovom obale (inhalačná kvapalina v tlakovom
obale)
Bezfarebný až žltkastý kvapalný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Udržiavacia liečba u dospelých pacientov so stredne závažnou až
závažnou chronickou obštrukčnou
chorobou pľúc (CHOCHP), ktorí nie sú dostatočne liečení
kombináciou inhalačného kortikosteroidu
a dlhodobo pôsobiaceho beta2-agonistu alebo kombináciou dlhodobo
pôsobiaceho beta2-agonistu
a dlhodobo pôsobiaceho muskarínového antagonistu (účinky na
kontrolu príznakov a prevenciu
exacerbácií pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčanou dávkou sú dve inhalácie dvakrát denne.
Maximálnou dávkou sú dve inhalácie dvakrát denne.
Osobitné skupiny pacientov
_ _
_Starší pacienti _
U starších pacientov (vo veku 65 rokov a starších) nie je
potrebná žiadna úprava dávky.
_ _
_Porucha funkcie obličiek _
U pacientov s miernou (rýchlosť glomerulárnej filtrácie
[_Glomerular Filtration Rate_, GFR] ≥ 50 až
< 80 ml/min/1,73 m
2
) až stredne závažnou (GFR ≥ 30 až < 50 ml/min/1,73 m
2
) poruchou funkcie
obličiek sa liek Riarify môže používať v odpor
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 13-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 13-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 06-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 13-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 13-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 06-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 13-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 13-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 06-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 13-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 13-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 06-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 13-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 13-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 06-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 13-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 13-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 06-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 13-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 13-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 06-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 13-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 13-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 06-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 13-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 13-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 06-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 13-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 13-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 06-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 13-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 13-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 06-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 13-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 13-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 06-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 13-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 13-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 06-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 13-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 13-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 06-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 13-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 13-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 06-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 13-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 13-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 06-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 13-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 13-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 06-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 13-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 13-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 06-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 13-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 13-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 06-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 13-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 13-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 06-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 13-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 13-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 06-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 13-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 13-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 13-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 13-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 13-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 13-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 06-09-2019