Ryzodeg

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
23-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
30-08-2016

Virkt innihaldsefni:

insulina aspart, insulina degludec

Fáanlegur frá:

Novo Nordisk A/S

ATC númer:

A10AD06

INN (Alþjóðlegt nafn):

insulin degludec, insulin aspart

Meðferðarhópur:

Leki stosowane w cukrzycy

Lækningarsvæði:

Cukrzyca

Ábendingar:

Leczenie cukrzycy u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 2 lat.

Vörulýsing:

Revision: 13

Leyfisstaða:

Upoważniony

Leyfisdagur:

2013-01-21

Upplýsingar fylgiseðill

                                36
B. ULOTKA DLA PACJENTA
37
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
RYZODEG 100 JEDNOSTEK/ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W FABRYCZNIE
NAPEŁNIONYM WSTRZYKIWACZU
70% insuliny degludec / 30% insuliny aspart
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
–
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
–
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Ryzodeg i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ryzodeg
3.
Jak stosować lek Ryzodeg
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ryzodeg
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RYZODEG I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Ryzodeg jest stosowany w leczeniu cukrzycy u dorosłych, młodzieży i
dzieci w wieku powyżej 2 lat;
jego działanie polega na obniżaniu stężenia cukru we krwi.
Lek ten zawiera dwa rodzaje insulin:
•
bazową insulinę o nazwie insulina degludec, która w sposób
długotrwały zmniejsza stężenie
cukru we krwi;
•
szybkodziałającą insulinę o nazwie insulina aspart, która
zmniejsza stężenie cukru we krwi
krótko po wstrzyknięciu.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU RYZODEG
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU RYZODEG
•
jeśli pacjent ma uczulenie na insulinę degludec, insulinę aspart
lub którykolwiek z pozostałych
składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem stosowania leku Ryzodeg należy omówi
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ryzodeg 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań w fabrycznie
napełnionym wstrzykiwaczu
Ryzodeg
100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań we wkładzie
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 ml roztworu zawiera 100 jednostek insuliny degludec/insuliny aspart*
w stosunku 70/30
(odpowiadających 2,56 mg insuliny degludec i 1,05 mg insuliny
aspart).
Ryzodeg 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań w fabrycznie
napełnionym wstrzykiwaczu
Jeden fabrycznie napełniony wstrzykiwacz zawiera 300 jednostek
insuliny degludec/insuliny aspart
w 3 ml roztworu.
Ryzodeg
100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań we wkładzie
Jeden wkład zawiera 300 jednostek insuliny degludec/insuliny aspart w
3 ml roztworu.
*Otrzymywana w
_Saccharomyces cerevisiae _
w wyniku rekombinacji DNA
_._
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Ryzodeg 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań w fabrycznie
napełnionym wstrzykiwaczu
Roztwór do wstrzykiwań (FlexTouch).
Ryzodeg
100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań we wkładzie
Roztwór do wstrzykiwań (Penfill).
Przejrzysty, bezbarwny, obojętny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie cukrzycy u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku powyżej
2 lat.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Ten produkt leczniczy jest roztworem insulin, w skład którego
wchodzi insulina bazowa degludec
i szybkodziałająca doposiłkowa insulina aspart.
Siła działania analogów insulin, w tym produktu leczniczego
Ryzodeg, wyrażana jest w jednostkach.
Jedna (1) jednostka tej insuliny odpowiada 1 jednostce
międzynarodowej insuliny ludzkiej,
1 jednostce insuliny glargine, 1 jednostce insuliny detemir i 1
jednostce dwufazowej insuliny aspart.
Ryzodeg należy podawać zgodnie z indywidualnym zapotrzebowaniem
pacjenta. Zaleca się
dostosowanie dawki na podstawie pomiarów stężenia glukozy w osoczu
na czczo.
Dostosowanie dawki może być konieczne, g
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 23-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 23-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 30-08-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 23-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni spænska 23-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 30-08-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 23-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 23-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 30-08-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 23-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni danska 23-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 30-08-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 23-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni þýska 23-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 30-08-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 23-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 23-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 30-08-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 23-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni gríska 23-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 30-08-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 23-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni enska 23-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 30-08-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 23-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni franska 23-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 30-08-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 23-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 23-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 30-08-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 23-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 23-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 30-08-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 23-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 23-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 30-08-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 23-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 23-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 30-08-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 23-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 23-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 30-08-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 23-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 23-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 30-08-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 23-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 23-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 30-08-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 23-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 23-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 30-08-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 23-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 23-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 30-08-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 23-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 23-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 30-08-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 23-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni finnska 23-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 30-08-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 23-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni sænska 23-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 30-08-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 23-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni norska 23-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 23-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 23-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 23-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 23-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 30-08-2016

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu