Emadine Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

emadine

immedica pharma ab - emedastine difumarate - konjunktarbólga, ofnæmi - augnlækningar - einkennameðferð við árstíðabundinni ofnæmishálsbólgu.

Glucophage Filmuhúðuð tafla 1000 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

glucophage filmuhúðuð tafla 1000 mg

merck santé s.a.s.* - metforminum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 1000 mg

Glucophage Filmuhúðuð tafla 500 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

glucophage filmuhúðuð tafla 500 mg

merck santé s.a.s.* - metforminum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Movicol Junior Neutral Mixtúruduft, lausn 6,9 g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

movicol junior neutral mixtúruduft, lausn 6,9 g

norgine healthcare b.v. - macrogol 3350; sodium hydrogen carbonate; kalii chloridum; sodium chloride - mixtúruduft, lausn - 6,9 g

Vetrimoxin L.A. Stungulyf, dreifa 150 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

vetrimoxin l.a. stungulyf, dreifa 150 mg/ml

ceva santé animale* - amoxicillinum tríhýdrat - stungulyf, dreifa - 150 mg/ml

Penomax Filmuhúðuð tafla 200 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

penomax filmuhúðuð tafla 200 mg

orion corporation - pivmecillinamum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 200 mg

Mycapssa Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

mycapssa

amryt pharmaceuticals dac - octreotide acetate - acromegaly - hinsveiflur og heilahimnubólur og hliðstæður - mycapssa is indicated for maintenance treatment in adult patients with acromegaly who have responded to and tolerated treatment with somatostatin analogues.

Talzenna Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

talzenna

pfizer europe ma eeig - talazoparib - brjóstakrabbamein - Æxlishemjandi lyf - talzenna er ætlað eitt og sér fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með germline brca1/2 stökkbreytingar, sem hafa her2-neikvæð staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein. patients should have been previously treated with an anthracycline and/or a taxane in the (neo)adjuvant, locally advanced or metastatic setting unless patients were not suitable for these treatments. sjúklingar með hormón viðtaka (hr)-jákvæð brjóstakrabbamein ætti að hafa verið meðhöndluð með áður en annarra byggir meðferð, eða að vera talin óhæf til annarra byggir meðferð.