Letrozol Actavis Filmuhúðuð tafla 2,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

letrozol actavis filmuhúðuð tafla 2,5 mg

actavis group ptc ehf. - letrozolum inn - filmuhúðuð tafla - 2,5 mg

Letrozole Bluefish Filmuhúðuð tafla 2,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

letrozole bluefish filmuhúðuð tafla 2,5 mg

bluefish pharmaceuticals ab - letrozolum inn - filmuhúðuð tafla - 2,5 mg

Letromal Filmuhúðuð tafla 2,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

letromal filmuhúðuð tafla 2,5 mg

williams & halls ehf - letrozolum inn - filmuhúðuð tafla - 2,5 mg

Fenylefrin Abcur Stungulyf, lausn 0,05 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fenylefrin abcur stungulyf, lausn 0,05 mg/ml

abcur ab - phenylephrinum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 0,05 mg/ml

Fenylefrin Abcur Stungulyf, lausn 0,1 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fenylefrin abcur stungulyf, lausn 0,1 mg/ml

abcur ab - phenylephrinum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 0,1 mg/ml

Femar Filmuhúðuð tafla 2,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

femar filmuhúðuð tafla 2,5 mg

novartis healthcare a/s - letrozolum inn - filmuhúðuð tafla - 2,5 mg

Biorphen Stungulyf, lausn 10 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

biorphen stungulyf, lausn 10 mg/ml

sintetica gmbh - phenylephrinum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 10 mg/ml

Biorphen Stungulyf/innrennslislyf, lausn 0,1 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

biorphen stungulyf/innrennslislyf, lausn 0,1 mg/ml

sintetica gmbh - phenylephrinum hýdróklóríð - stungulyf/innrennslislyf, lausn - 0,1 mg/ml

Kisqali Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

kisqali

novartis europharm limited - ribociclib succinate - brjóstakrabbamein - Æxlishemjandi lyf - kisqali er ætlað til meðferð við konur með hormón viðtaka (hr)‑jákvæðar, manna api vöxt þáttur viðtaka 2 (her2)‑neikvæð staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein ásamt arómatasatálma eða fulvestrant eins og fyrstu annarra byggir meðferð, eða konum sem hafa fengið áður en annarra meðferð. Í leik‑ eða perimenopausal konur, annarra meðferð ætti að vera ásamt gulbúsörvandi hormón‑á nýja-sjálandi (lhrh) örva.

Tyverb Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

tyverb

novartis europharm limited - lapatiníb - brjóstakrabbamein - prótín nt-hemlar - tyverb er ætlað fyrir meðferð sjúklinga með brjóstakrabbamein, sem æxli overexpress her2 (erbb2):ásamt capecitabine fyrir sjúklinga með langt eða sjúklingum sjúkdómur með framvindu eftir áður en meðferð, sem hlýtur að hafa með antracýklín og taxani og meðferð með trastuzumab í sjúklingum setja;ásamt trastuzumab fyrir sjúklinga með hormón-viðtaka-neikvæð sjúklingum sjúkdómi sem hefur gengið á áður en trastuzumab meðferð eða meðferð ásamt lyfjameðferð;ásamt arómatasatálma fyrir tíðahvörf konur með hormón-viðtaka-jákvæð sjúklingum með sjúkdómnum, ekki eins og er ætlað fyrir lyfjameðferð. sjúklingar í skráningu rannsókn hafði ekki áður verið í meðferð með trastuzumab eða arómatasatálma. engin gögn eru í boði á virkni þetta samsetning miðað við trastuzumab ásamt arómatasatálma í þessu sjúklingur íbúa.