Tredaptive

Country: Evrópusambandið

Tungumál: spænska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Download Vara einkenni (SPC)
31-05-2012
Download Opinber matsskýrsla (PAR)
11-07-2008

Virkt innihaldsefni:

laropiprant, ácido nicotínico

Fáanlegur frá:

Merck Sharp Dohme Ltd.

ATC númer:

C10AD52

INN (Alþjóðlegt nafn):

laropiprant, nicotinic acid

Meðferðarhópur:

Agentes modificadores de lípidos

Lækningarsvæði:

Dislipidemias

Ábendingar:

Tredaptive está indicado para el tratamiento de la dislipidemia, especialmente en pacientes con dislipemia mixta combinada (caracterizado por niveles elevados de colesterol de las lipoproteínas baja densidad (LDL) y triglicéridos y baja alta-densidad-lipoproteína (HDL colesterol)) y en pacientes con hipercolesterolemia primaria (heterocigoto familiar y no familiar). Tredaptive debe ser utilizado en pacientes en combinación con la 3-hidroxi-3-metil-glutaryl-co-enzima-a (HMG-CoA)-inhibidores de la reductasa (estatinas), cuando el efecto reductor del colesterol de la HMG-CoA-reductasa que la monoterapia es insuficiente. Puede ser utilizado como monoterapia sólo en pacientes en los que los inhibidores de la HMG-CoA-reductasa son considerados inapropiados o no se tolera. La dieta y otros tratamientos farmacológicos (e. ejercicio, reducción de peso) debe ser continuado durante la terapia con Tredaptive.

Vörulýsing:

Revision: 11

Leyfisstaða:

Retirado

Leyfisdagur:

2008-07-03

Upplýsingar fylgiseðill

                                32
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
33
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
TREDAPTIVE 1.000 MG/20 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN MODIFICADA
ácido nicotínico/laropiprant
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Tredaptive y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Tredaptive
3.
Cómo tomar Tredaptive
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Tredaptive
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TREDAPTIVE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El nombre de este medicamento es Tredaptive. Contiene dos principios
activos:
•
ácido nicotínico, un medicamento que modifica los lípidos, y
•
laropiprant, que reduce los síntomas de sofocos, un efecto adverso
frecuente del ácido
nicotínico.
CÓMO FUNCIONA TREDAPTIVE
TREDAPTIVE SE UTILIZA JUNTO CON LA DIETA:
•
para reducir las concentraciones del colesterol LDL o “malo”. Esto
lo consigue reduciendo las
concentraciones de colesterol total, colesterol LDL, unas sustancias
grasas llamadas
triglicéridos y apo B (una parte de las LDL) en la sangre;
•
para incrementar las concentraciones del colesterol “bueno”
(colesterol HDL) y de apo A-I (una
parte de las HDL).
¿QUÉ DEBO SABER ACERCA DEL COLESTEROL Y LOS TRIGLICÉRIDOS?
El colesterol es una de las diversas grasas que se encuentran en la
sangre. Su nivel total de colesterol
incluye el colesterol “malo” (LDL) y el colesterol “bueno”
(HDL).
Al colesterol LDL se le denomina el coleste
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Tredaptive 1.000 mg/20 mg comprimidos de liberación modificada.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido de liberación modificada contiene 1.000 mg de ácido
nicotínico y 20 mg de
laropiprant.
EXCIPIENTE CON EFECTO CONOCIDO:_ _
Cada comprimido de liberación modificada contiene 128,4 mg de lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido de liberación modificada (comprimido).
Comprimido con forma ovalada de color blanco a blanquecino y con la
inscripción “552” en una cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tredaptive esta indicado para el tratamiento de la dislipidemia,
especialmente en pacientes adultos
con dislipidemia combinada mixta (caracterizada por unas
concentraciones elevadas de
colesterol LDL y de triglicéridos y por unas concentraciones bajas de
colesterol HDL) y en pacientes
adultos con hipercolesterolemia primaria (heterocigótica familiar o
no familiar).
Tredaptive debe usarse en los pacientes en combinación con
inhibidores de la HMG-CoA reductasa
(estatinas) cuando el efecto hipocolesterolemiante conseguido con los
inhibidores de la
HMG-CoA reductasa en monoterapia es insuficiente. Sólo puede usarse
en monoterapia en pacientes
en los que los inhibidores de la HMG-CoA reductasa no son tolerados o
no están indicados. Durante
el tratamiento con Tredaptive debe seguirse una dieta y otros
tratamientos no farmacológicos (p.ej.,
ejercicio, reducción de peso).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_Posología _
La dosis inicial es de un comprimido (1.000 mg de ácido nicotínico y
20 mg de laropiprant) una vez al
día. Después de cuatro semanas, se recomienda que los pacientes
empiecen a tomar la dosis de
mantenimiento de 2.000 mg/40 mg en forma de dos comprimidos (1.000
mg/20 mg cada uno) una vez
al día. No se han estudiado dosis diarias superi
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 31-05-2012
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 31-05-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 11-07-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 31-05-2012
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 31-05-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 11-07-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 31-05-2012
Vara einkenni Vara einkenni danska 31-05-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 11-07-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 31-05-2012
Vara einkenni Vara einkenni þýska 31-05-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 11-07-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 31-05-2012
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 31-05-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 11-07-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 31-05-2012
Vara einkenni Vara einkenni gríska 31-05-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 11-07-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 31-05-2012
Vara einkenni Vara einkenni enska 31-05-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 11-07-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 31-05-2012
Vara einkenni Vara einkenni franska 31-05-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 11-07-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 31-05-2012
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 31-05-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 11-07-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 31-05-2012
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 31-05-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 11-07-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 31-05-2012
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 31-05-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 11-07-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 31-05-2012
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 31-05-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 11-07-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 31-05-2012
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 31-05-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 11-07-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 31-05-2012
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 31-05-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 11-07-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 31-05-2012
Vara einkenni Vara einkenni pólska 31-05-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 11-07-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 31-05-2012
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 31-05-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 11-07-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 31-05-2012
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 31-05-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 11-07-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 31-05-2012
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 31-05-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 11-07-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 31-05-2012
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 31-05-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 11-07-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 31-05-2012
Vara einkenni Vara einkenni finnska 31-05-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 11-07-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 31-05-2012
Vara einkenni Vara einkenni sænska 31-05-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 11-07-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 31-05-2012
Vara einkenni Vara einkenni norska 31-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 31-05-2012
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 31-05-2012

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu