Tredaptive

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

laropiprant, ácido nicotínico

Dostupné z:

Merck Sharp Dohme Ltd.

ATC kód:

C10AD52

INN (Medzinárodný Name):

laropiprant, nicotinic acid

Terapeutické skupiny:

Agentes modificadores de lípidos

Terapeutické oblasti:

Dislipidemias

Terapeutické indikácie:

Tredaptive está indicado para el tratamiento de la dislipidemia, especialmente en pacientes con dislipemia mixta combinada (caracterizado por niveles elevados de colesterol de las lipoproteínas baja densidad (LDL) y triglicéridos y baja alta-densidad-lipoproteína (HDL colesterol)) y en pacientes con hipercolesterolemia primaria (heterocigoto familiar y no familiar). Tredaptive debe ser utilizado en pacientes en combinación con la 3-hidroxi-3-metil-glutaryl-co-enzima-a (HMG-CoA)-inhibidores de la reductasa (estatinas), cuando el efecto reductor del colesterol de la HMG-CoA-reductasa que la monoterapia es insuficiente. Puede ser utilizado como monoterapia sólo en pacientes en los que los inhibidores de la HMG-CoA-reductasa son considerados inapropiados o no se tolera. La dieta y otros tratamientos farmacológicos (e. ejercicio, reducción de peso) debe ser continuado durante la terapia con Tredaptive.

Prehľad produktov:

Revision: 11

Stav Autorizácia:

Retirado

Dátum Autorizácia:

2008-07-03

Príbalový leták

                                32
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
33
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
TREDAPTIVE 1.000 MG/20 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN MODIFICADA
ácido nicotínico/laropiprant
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Tredaptive y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Tredaptive
3.
Cómo tomar Tredaptive
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Tredaptive
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TREDAPTIVE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El nombre de este medicamento es Tredaptive. Contiene dos principios
activos:
•
ácido nicotínico, un medicamento que modifica los lípidos, y
•
laropiprant, que reduce los síntomas de sofocos, un efecto adverso
frecuente del ácido
nicotínico.
CÓMO FUNCIONA TREDAPTIVE
TREDAPTIVE SE UTILIZA JUNTO CON LA DIETA:
•
para reducir las concentraciones del colesterol LDL o “malo”. Esto
lo consigue reduciendo las
concentraciones de colesterol total, colesterol LDL, unas sustancias
grasas llamadas
triglicéridos y apo B (una parte de las LDL) en la sangre;
•
para incrementar las concentraciones del colesterol “bueno”
(colesterol HDL) y de apo A-I (una
parte de las HDL).
¿QUÉ DEBO SABER ACERCA DEL COLESTEROL Y LOS TRIGLICÉRIDOS?
El colesterol es una de las diversas grasas que se encuentran en la
sangre. Su nivel total de colesterol
incluye el colesterol “malo” (LDL) y el colesterol “bueno”
(HDL).
Al colesterol LDL se le denomina el coleste
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Tredaptive 1.000 mg/20 mg comprimidos de liberación modificada.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido de liberación modificada contiene 1.000 mg de ácido
nicotínico y 20 mg de
laropiprant.
EXCIPIENTE CON EFECTO CONOCIDO:_ _
Cada comprimido de liberación modificada contiene 128,4 mg de lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido de liberación modificada (comprimido).
Comprimido con forma ovalada de color blanco a blanquecino y con la
inscripción “552” en una cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tredaptive esta indicado para el tratamiento de la dislipidemia,
especialmente en pacientes adultos
con dislipidemia combinada mixta (caracterizada por unas
concentraciones elevadas de
colesterol LDL y de triglicéridos y por unas concentraciones bajas de
colesterol HDL) y en pacientes
adultos con hipercolesterolemia primaria (heterocigótica familiar o
no familiar).
Tredaptive debe usarse en los pacientes en combinación con
inhibidores de la HMG-CoA reductasa
(estatinas) cuando el efecto hipocolesterolemiante conseguido con los
inhibidores de la
HMG-CoA reductasa en monoterapia es insuficiente. Sólo puede usarse
en monoterapia en pacientes
en los que los inhibidores de la HMG-CoA reductasa no son tolerados o
no están indicados. Durante
el tratamiento con Tredaptive debe seguirse una dieta y otros
tratamientos no farmacológicos (p.ej.,
ejercicio, reducción de peso).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_Posología _
La dosis inicial es de un comprimido (1.000 mg de ácido nicotínico y
20 mg de laropiprant) una vez al
día. Después de cuatro semanas, se recomienda que los pacientes
empiecen a tomar la dosis de
mantenimiento de 2.000 mg/40 mg en forma de dos comprimidos (1.000
mg/20 mg cada uno) una vez
al día. No se han estudiado dosis diarias superi
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 31-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 31-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 11-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták čeština 31-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 31-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 11-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 31-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 31-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 11-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 31-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 31-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 11-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 31-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 31-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 11-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 31-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 31-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 11-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 31-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 31-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 11-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 31-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 31-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 11-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 31-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 31-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 11-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 31-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 31-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 11-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 31-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 31-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 11-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 31-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 31-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 11-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 31-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 31-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 11-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 31-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 31-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 11-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták poľština 31-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 31-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 11-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 31-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 31-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 11-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 31-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 31-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 11-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 31-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 31-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 11-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 31-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 31-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 11-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 31-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 31-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 11-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 31-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 31-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 11-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 31-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 31-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 31-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 31-05-2012

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov