Biopoin

Nazione: Unione Europea

Lingua: ungherese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
27-09-2023
Scarica Scheda tecnica (SPC)
27-09-2023

Principio attivo:

theta epoetin

Commercializzato da:

Teva GmbH

Codice ATC:

B03XA01

INN (Nome Internazionale):

epoetin theta

Gruppo terapeutico:

Egyéb vérszegénység elleni szerek

Area terapeutica:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

Indicazioni terapeutiche:

Felnőtt betegek krónikus veseelégtelenségéhez társuló tünetekkel járó vérszegénység kezelése. Tünetekkel járó vérszegénység, a felnőtt daganatos betegek nem myeloid rosszindulatú daganatok kemoterápiás kezelés alatt.

Dettagli prodotto:

Revision: 15

Stato dell'autorizzazione:

Felhatalmazott

Data dell'autorizzazione:

2009-10-23

Foglio illustrativo

                                54
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
55
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
BIOPOIN 1000 NE/0,5 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
BIOPOIN 2000 NE/0,5 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
BIOPOIN 3000 NE/0,5 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
BIOPOIN 4000 NE/0,5 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
BIOPOIN 5000 NE/0,5 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
BIOPOIN 10 000 NE/1 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
BIOPOIN 20 000 NE/1 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
BIOPOIN 30 000 NE/1 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
téta-epoetin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Biopoin és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Biopoin alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Biopoin-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Biopoin-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
7.
Információk az öninjekciózásról
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A BIOPOIN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MI A BIOPOIN
A Biopoin a téta-epoetin ható
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Biopoin 1000 NE /0,5 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Biopoin 2000 NE/0,5 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Biopoin 3000 NE/0,5 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Biopoin 4000 NE/0,5 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Biopoin 5000 NE/0,5 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Biopoin 10 000 NE/1 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Biopoin 20 000 NE/1 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Biopoin 30 000 NE/1 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Biopoin 1000 NE /0,5 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Előretöltött fecskendőnként 1000 nemzetközi egység (NE) (8,3
µg) téta-epoetin 0,5 ml oldatos
injekcióban, ami milliliterenként 2000 NE (16,7 µg)
téta-epoetinnek felel meg.
Biopoin 2000 NE/0,5 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Előretöltött fecskendőnként 2000 nemzetközi egység (NE) (16,7
µg) téta-epoetin 0,5 ml oldatos
injekcióban, ami milliliterenként 4000 NE (33,3 µg)
téta-epoetinnek felel meg.
Biopoin 3000 NE/0,5 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Előretöltött fecskendőnként 3000 nemzetközi egység (NE) (25
µg) téta-epoetin 0,5 ml oldatos
injekcióban, ami milliliterenként 6000 NE (50 µg) téta-epoetinnek
felel meg.
Biopoin 4000 NE/0,5 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Előretöltött fecskendőnként 4000 nemzetközi egység (33,3 µg)
(NE) téta-epoetin 0,5 ml oldatos
injekcióban, ami milliliterenként 8000 NE (66,7 µg)
téta-epoetinnek felel meg.
Biopoin 5000 NE/0,5 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Előretöltött fecskendőnként 5000 nemzetközi egység (NE) (41,7
µg) téta-epoetin 0,5 ml oldatos
injekcióban, ami milliliterenként 10 000 NE (83,3 µg)
téta-epoetinnek felel meg.
Biopoin 10 000 NE/1 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Előretöltött fec
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 27-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 27-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 16-12-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 27-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 27-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 27-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 27-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 27-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 27-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 27-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 16-12-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 27-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 16-12-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 27-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 27-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 27-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 27-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 16-12-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 27-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 27-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 16-12-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 27-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 27-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 16-12-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 27-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 27-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 16-12-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 27-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 27-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 27-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 27-09-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti