Clopidogrel ratiopharm GmbH

Nazione: Unione Europea

Lingua: croato

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
02-10-2019
Scarica Scheda tecnica (SPC)
02-10-2019

Principio attivo:

klopidogrel

Commercializzato da:

Archie Samiel s.r.o.

Codice ATC:

B01AC04

INN (Nome Internazionale):

clopidogrel

Gruppo terapeutico:

Antitrombotska sredstva

Area terapeutica:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Indicazioni terapeutiche:

Клопидогрел prikazan odrasle za prevenciju атеротромботических događaja:pacijenti koji pate инфарктом miokarda (od nekoliko dana do manje od 35 dana), ishemijski moždani udar (od 7 dana prije manje od 6 mjeseci) ili instaliranim bolest perifernih arterija;u bolesnika koji pate od akutne коронарным sindroma:bez St-segment visina akutni koronarni sindromi (nestabilnom anginom ili bez trn Q infarkt miokarda), uključujući i bolesnike koji su patili стентирование nakon чрескожного koronarne intervencije, u kombinaciji s ацетилсалициловой kiselinom (ASK);Segment ST-visina infarkt miokarda, u kombinaciji s ASK u liječenju pacijenata koji imaju pravo na thrombolytic terapije.

Dettagli prodotto:

Revision: 12

Stato dell'autorizzazione:

povučen

Data dell'autorizzazione:

2009-07-28

Foglio illustrativo

                                B. UPUTA O LIJEKU
27
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
KLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH_ _75 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
klopidogrel
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Klopidogrel ratiopharm GmbH i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzmati Klopidogrel ratiopharm
GmbH
3.
Kako uzimati Klopidogrel ratiopharm GmbH
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Klopidogrel ratiopharm GmbH
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE KLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH I ZA ŠTO SE KORISTI
Klopidogrel ratiopharm GmbH sadrži djelatnu tvar klopidrogel i
pripada skupini lijekova koji se
nazivaju antitrombocitni lijekovi. Krvne pločice ili trombociti su
vrlo mala krvna tjelešca koja se
nakupljaju tijekom zgrušavanja krvi. Sprječavanjem tog nakupljanja,
antitrombocitni lijekovi smanjuju
mogućnost stvaranja krvnih ugrušaka (proces zvan tromboza).
Klopidogrel ratiopharm GmbH se uzima kod odraslih za sprječavanje
stvaranja krvnih ugrušaka
(tromba) u otvrdnutim krvnim žilama (arterijama), a taj poremećaj
zove se aterotromboza i može
dovesti do aterotrombotičkih događaja (kao što su moždani udar,
srčani udar ili smrt).
Klopidogrel ratiopharm GmbH Vam je propisan za sprječavanje stvaranja
krvnih ugrušaka i
smanjivanje opasnosti od ovih ozbiljnih događaja jer:
-
imate otvrdnuće arterija (koje se još zove ateroskleroza) te
-
ste već imali srčani udar, moždani udar ili imate stanje koje se
zove bolest perifernih arterija, ili
-
ste i
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                PRILOG I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
1
1.
NAZIV LIJEKA
Klopidogrel ratiopharm GmbH 75 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 75 mg klopidogrela (u obliku
klopidogrelbesilata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna filmom obložena tableta sadrži 3,80 mg hidrogeniranog
ricinusovog ulja.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Bijele do gotovo bijele, mramorne, okrugle i bikonveksne filmom
obložene tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Klopidogrel je indiciran kod odraslih za sekundarnu prevenciju
aterotrombotičkih događaja u:
•
odraslih bolesnika koji su pretrpjeli infarkt miokarda (u rasponu od
nekoliko do najviše
35 dana), ishemijski moždani udar (u rasponu od 7 dana do najviše 6
mjeseci) ili imaju utvrđenu
bolest perifernih arterija.
•
odraslih bolesnika koji boluju od akutnog koronarnog sindroma:
-
Akutni koronarni sindrom bez elevacije ST-segmenta (nestabilna angina
ili non-Q infarkt
miokarda), uključujući bolesnike koji se podvrgavaju ugradnji stenta
nakon perkutane
koronarne intervencije, u kombinaciji s acetilsalicilatnom kiselinom
(ASK).
-
Akutni infarkt miokarda s elevacijom ST-segmenta, u kombinaciji s ASK
u
medikamentozno liječenih bolesnika pogodnih za liječenje
trombolitičkom terapijom.
Za dodatne informacije vidjeti dio 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
•
Odrasli i starije osobe
Klopidogrel se daje u jednokratnoj dnevnoj dozi od 75 mg.
Bolesnici s akutnim koronarnim sindromom:
2
−
Akutni koronarni sindrom bez elevacije ST-segmenta (nestabilna angina
ili non-Q
infarkt miokarda): liječenje klopidogrelom treba započeti s
jednokratnom udarnom
dozom od 300 mg, a zatim nastaviti sa 75 mg jedanput dnevno (uz
acetilsalicilatnu
kiselinu (ASK) 75 mg do 325 mg dnevno). Budući da se više doze
acetilsalicilatne
kiseline povezuju s visokim rizikom od krvarenja, preporučuje se da
doza ASK ne bude
veća od 100 mg. Optimalno traj
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 02-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 02-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 28-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 02-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 02-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 02-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 02-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 02-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 02-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 02-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 28-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 02-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 28-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 02-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 02-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 02-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 28-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 02-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 02-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 28-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 02-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 02-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 28-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 02-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 02-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 28-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 02-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 02-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 28-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 02-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 02-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 02-10-2019

Cerca alert relativi a questo prodotto