Clopidogrel ratiopharm GmbH

Страна: Европейский союз

Язык: хорватский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

klopidogrel

Доступна с:

Archie Samiel s.r.o.

код АТС:

B01AC04

ИНН (Международная Имя):

clopidogrel

Терапевтическая группа:

Antitrombotska sredstva

Терапевтические области:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Терапевтические показания :

Клопидогрел prikazan odrasle za prevenciju атеротромботических događaja:pacijenti koji pate инфарктом miokarda (od nekoliko dana do manje od 35 dana), ishemijski moždani udar (od 7 dana prije manje od 6 mjeseci) ili instaliranim bolest perifernih arterija;u bolesnika koji pate od akutne коронарным sindroma:bez St-segment visina akutni koronarni sindromi (nestabilnom anginom ili bez trn Q infarkt miokarda), uključujući i bolesnike koji su patili стентирование nakon чрескожного koronarne intervencije, u kombinaciji s ацетилсалициловой kiselinom (ASK);Segment ST-visina infarkt miokarda, u kombinaciji s ASK u liječenju pacijenata koji imaju pravo na thrombolytic terapije.

Обзор продуктов:

Revision: 12

Статус Авторизация:

povučen

Дата Авторизация:

2009-07-28

тонкая брошюра

                                B. UPUTA O LIJEKU
27
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
KLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH_ _75 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
klopidogrel
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Klopidogrel ratiopharm GmbH i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzmati Klopidogrel ratiopharm
GmbH
3.
Kako uzimati Klopidogrel ratiopharm GmbH
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Klopidogrel ratiopharm GmbH
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE KLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH I ZA ŠTO SE KORISTI
Klopidogrel ratiopharm GmbH sadrži djelatnu tvar klopidrogel i
pripada skupini lijekova koji se
nazivaju antitrombocitni lijekovi. Krvne pločice ili trombociti su
vrlo mala krvna tjelešca koja se
nakupljaju tijekom zgrušavanja krvi. Sprječavanjem tog nakupljanja,
antitrombocitni lijekovi smanjuju
mogućnost stvaranja krvnih ugrušaka (proces zvan tromboza).
Klopidogrel ratiopharm GmbH se uzima kod odraslih za sprječavanje
stvaranja krvnih ugrušaka
(tromba) u otvrdnutim krvnim žilama (arterijama), a taj poremećaj
zove se aterotromboza i može
dovesti do aterotrombotičkih događaja (kao što su moždani udar,
srčani udar ili smrt).
Klopidogrel ratiopharm GmbH Vam je propisan za sprječavanje stvaranja
krvnih ugrušaka i
smanjivanje opasnosti od ovih ozbiljnih događaja jer:
-
imate otvrdnuće arterija (koje se još zove ateroskleroza) te
-
ste već imali srčani udar, moždani udar ili imate stanje koje se
zove bolest perifernih arterija, ili
-
ste i
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                PRILOG I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
1
1.
NAZIV LIJEKA
Klopidogrel ratiopharm GmbH 75 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 75 mg klopidogrela (u obliku
klopidogrelbesilata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna filmom obložena tableta sadrži 3,80 mg hidrogeniranog
ricinusovog ulja.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Bijele do gotovo bijele, mramorne, okrugle i bikonveksne filmom
obložene tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Klopidogrel je indiciran kod odraslih za sekundarnu prevenciju
aterotrombotičkih događaja u:
•
odraslih bolesnika koji su pretrpjeli infarkt miokarda (u rasponu od
nekoliko do najviše
35 dana), ishemijski moždani udar (u rasponu od 7 dana do najviše 6
mjeseci) ili imaju utvrđenu
bolest perifernih arterija.
•
odraslih bolesnika koji boluju od akutnog koronarnog sindroma:
-
Akutni koronarni sindrom bez elevacije ST-segmenta (nestabilna angina
ili non-Q infarkt
miokarda), uključujući bolesnike koji se podvrgavaju ugradnji stenta
nakon perkutane
koronarne intervencije, u kombinaciji s acetilsalicilatnom kiselinom
(ASK).
-
Akutni infarkt miokarda s elevacijom ST-segmenta, u kombinaciji s ASK
u
medikamentozno liječenih bolesnika pogodnih za liječenje
trombolitičkom terapijom.
Za dodatne informacije vidjeti dio 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
•
Odrasli i starije osobe
Klopidogrel se daje u jednokratnoj dnevnoj dozi od 75 mg.
Bolesnici s akutnim koronarnim sindromom:
2
−
Akutni koronarni sindrom bez elevacije ST-segmenta (nestabilna angina
ili non-Q
infarkt miokarda): liječenje klopidogrelom treba započeti s
jednokratnom udarnom
dozom od 300 mg, a zatim nastaviti sa 75 mg jedanput dnevno (uz
acetilsalicilatnu
kiselinu (ASK) 75 mg do 325 mg dnevno). Budući da se više doze
acetilsalicilatne
kiseline povezuju s visokim rizikom od krvarenja, preporučuje se da
doza ASK ne bude
veća od 100 mg. Optimalno traj
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 02-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 02-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 02-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 02-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 02-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 02-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 02-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 02-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 02-10-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 28-02-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 02-10-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 28-02-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 02-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 02-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 02-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 02-10-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 28-02-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 02-10-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 28-02-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 02-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 02-10-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 28-02-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 02-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 02-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 02-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 02-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 02-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 02-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 02-10-2019

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов