Fampridine Accord

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
11-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
11-04-2024

Principio attivo:

Fampridine

Commercializzato da:

Accord Healthcare S.L.U.

Codice ATC:

N07XX07

INN (Nome Internazionale):

fampridine

Gruppo terapeutico:

Ďalšie lieky na nervový systém

Area terapeutica:

Roztrúsená skleróza

Indicazioni terapeutiche:

Fampridine Accord is indicated for the improvement of walking in adult patients with multiple sclerosis with walking disability (EDSS 4-7).

Dettagli prodotto:

Revision: 1

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

2020-09-24

Foglio illustrativo

                                20
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE PACIENTA
FAMPRIDINE ACCORD 10 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
fampridín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Fampridine Accord a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Fampridine Accord
3.
Ako užívať Fampridine Accord
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Fampridine Accord
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FAMPRIDINE ACCORD A NA ČO SA POUŽÍVA
Fampridine Accord obsahuje liečivo fampridín, ktorá patrí do
skupiny liekov nazývaných blokátory
draslíkového kanála. Ich účinok spočíva v tom, že zastavujú
katióny draslíka opúšťajúce nervové
bunky, ktoré boli poškodené sklerózou multiplex. Predpokladá sa,
že pôsobením tohto lieku sa
zlepšuje prenos signálov v nervových vláknach, čo umožňuje
lepšiu chôdzu.
Fampridine Accord je liek používaný na zlepšenie chôdze u
dospelých (vo veku od 18 rokov), ktorí
majú poruchu chôdze zapríčinenú roztrúsenou sklerózou. Zápal,
sprevádzajúci roztrúsenú sklerózu,
narúša ochranný obal nervových vlákien, čo vedie k svalovej
slabosti, stuhnutosti svalov a ťažkostiam
pri chôdzi.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE FAMPRIDINE ACC
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Fampridine Accord 10 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna tableta s predĺženým uvoľňovaním obsahuje 10 mg
fampridínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta s predĺženým uvoľňovaním.
Biele až takmer biele oválne bikonvexné filmom obalené tablety so
skosenými hranami veľkosti 13,1
x 8,1 mm s vyrazeným označením „FH6“ na jednej strane a bez
označenia na strane druhej.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Fampridine Accord je indikovaný na zlepšenie chôdze dospelých
pacientov postihnutých sklerózou
multiplex spojenou s poruchami chôdze (EDSS 4-7).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba fampridínom je možná len na lekársky predpis a má
prebiehať pod dohľadom lekárov so
skúsenosťami s liečbou sklerózy multiplex.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna 10 mg tableta dvakrát denne s odstupom
12 hodín (jedna tableta ráno
a jedna tableta večer). Fampridín sa nemá podávať častejšie
alebo vo vyšších dávkach, ako je
odporúčané (pozri časť 4.4). Tablety sa majú užívať nalačno
(pozri časť 5.2).
_Vynechaná dávka _
Predpísaný režim dávkovania lieku sa má vždy dodržať. Pri
vynechaní dávky sa nemá užiť
dvojnásobná dávka.
_Začatie a vyhodnotenie liečby liekom Fampridine Accord _
_ _
•
Na začiatku liečby sa má liek predpísať na dva až štyri
týždne, keďže zvyčajne počas dvoch až
štyroch týždňov od začatia liečby liekom Fampridine Accord sa
má zhodnotiť prínos liečby.
•
Zlepšenie po dvoch až štyroch týždňoch sa odporúča vyhodnotiť
testom schopnosti chôdze,
napr. meraním času pri chôdzi približne na 7,5 m (Timed 25 Foot
Walk, T25FW) alebo
pomocou dvanásťzložkového dotazníka schopnosti chôdze pri
skleróze multiplex (
_Multiple _
_Sclerosis Walking Scale_
– skóre MSWS-12). Ak výsledok testu nepreukáže zlep
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 11-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 11-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 11-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 11-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 02-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 11-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 11-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 11-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 01-01-1970
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 11-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 11-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 11-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 11-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 11-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 11-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 11-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 11-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 11-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 11-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 02-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 11-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 11-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 02-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 11-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 11-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 11-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 11-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 11-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 11-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 02-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 11-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 11-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 11-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 11-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 02-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 11-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 11-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 11-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 11-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 02-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 11-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 11-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 11-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 11-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 11-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 11-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 02-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 11-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 11-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 11-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 11-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 11-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 11-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 11-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 11-04-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti