Fampridine Accord

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Fampridine

Mevcut itibaren:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodu:

N07XX07

INN (International Adı):

fampridine

Terapötik grubu:

Ďalšie lieky na nervový systém

Terapötik alanı:

Roztrúsená skleróza

Terapötik endikasyonlar:

Fampridine Accord is indicated for the improvement of walking in adult patients with multiple sclerosis with walking disability (EDSS 4-7).

Ürün özeti:

Revision: 1

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

2020-09-24

Bilgilendirme broşürü

                                20
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE PACIENTA
FAMPRIDINE ACCORD 10 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
fampridín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Fampridine Accord a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Fampridine Accord
3.
Ako užívať Fampridine Accord
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Fampridine Accord
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FAMPRIDINE ACCORD A NA ČO SA POUŽÍVA
Fampridine Accord obsahuje liečivo fampridín, ktorá patrí do
skupiny liekov nazývaných blokátory
draslíkového kanála. Ich účinok spočíva v tom, že zastavujú
katióny draslíka opúšťajúce nervové
bunky, ktoré boli poškodené sklerózou multiplex. Predpokladá sa,
že pôsobením tohto lieku sa
zlepšuje prenos signálov v nervových vláknach, čo umožňuje
lepšiu chôdzu.
Fampridine Accord je liek používaný na zlepšenie chôdze u
dospelých (vo veku od 18 rokov), ktorí
majú poruchu chôdze zapríčinenú roztrúsenou sklerózou. Zápal,
sprevádzajúci roztrúsenú sklerózu,
narúša ochranný obal nervových vlákien, čo vedie k svalovej
slabosti, stuhnutosti svalov a ťažkostiam
pri chôdzi.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE FAMPRIDINE ACC
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Fampridine Accord 10 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna tableta s predĺženým uvoľňovaním obsahuje 10 mg
fampridínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta s predĺženým uvoľňovaním.
Biele až takmer biele oválne bikonvexné filmom obalené tablety so
skosenými hranami veľkosti 13,1
x 8,1 mm s vyrazeným označením „FH6“ na jednej strane a bez
označenia na strane druhej.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Fampridine Accord je indikovaný na zlepšenie chôdze dospelých
pacientov postihnutých sklerózou
multiplex spojenou s poruchami chôdze (EDSS 4-7).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba fampridínom je možná len na lekársky predpis a má
prebiehať pod dohľadom lekárov so
skúsenosťami s liečbou sklerózy multiplex.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna 10 mg tableta dvakrát denne s odstupom
12 hodín (jedna tableta ráno
a jedna tableta večer). Fampridín sa nemá podávať častejšie
alebo vo vyšších dávkach, ako je
odporúčané (pozri časť 4.4). Tablety sa majú užívať nalačno
(pozri časť 5.2).
_Vynechaná dávka _
Predpísaný režim dávkovania lieku sa má vždy dodržať. Pri
vynechaní dávky sa nemá užiť
dvojnásobná dávka.
_Začatie a vyhodnotenie liečby liekom Fampridine Accord _
_ _
•
Na začiatku liečby sa má liek predpísať na dva až štyri
týždne, keďže zvyčajne počas dvoch až
štyroch týždňov od začatia liečby liekom Fampridine Accord sa
má zhodnotiť prínos liečby.
•
Zlepšenie po dvoch až štyroch týždňoch sa odporúča vyhodnotiť
testom schopnosti chôdze,
napr. meraním času pri chôdzi približne na 7,5 m (Timed 25 Foot
Walk, T25FW) alebo
pomocou dvanásťzložkového dotazníka schopnosti chôdze pri
skleróze multiplex (
_Multiple _
_Sclerosis Walking Scale_
– skóre MSWS-12). Ak výsledok testu nepreukáže zlep
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 11-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 11-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 02-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 11-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 11-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 02-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 11-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 11-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 02-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 11-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 01-01-1970
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 02-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 11-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 11-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 02-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 11-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 11-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 02-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 11-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 11-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 02-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 11-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 11-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 02-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 11-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 11-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 02-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 11-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 11-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 02-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 11-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 11-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 02-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 11-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 11-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 02-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 11-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 11-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 02-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 11-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 11-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 02-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 11-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 11-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 02-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 11-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 11-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 02-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 11-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 11-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 02-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 11-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 11-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 02-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 11-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 11-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 02-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 11-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 11-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 02-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 11-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 11-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 02-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 11-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 11-04-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 11-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 11-04-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 11-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 11-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 02-10-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin