Grepid

Nazione: Unione Europea

Lingua: croato

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
15-01-2024
Scarica Scheda tecnica (SPC)
15-01-2024

Principio attivo:

clopidogrel (as besilate)

Commercializzato da:

Pharmathen S.A.

Codice ATC:

B01AC04

INN (Nome Internazionale):

clopidogrel

Gruppo terapeutico:

Antitrombotska sredstva

Area terapeutica:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indicazioni terapeutiche:

Sprječavanje атеротромботических eventsClopidogrel prikazuje kada:odrasli pacijenti koji pate инфарктом miokarda (od nekoliko dana do manje od 35 dana), ishemijski moždani udar (od sedam dana prije manje od šest mjeseci) ili instaliranim bolest perifernih arterija;kod odraslih pacijenata oboljelih od akutne коронарным sindroma:bez St-segment visina akutni koronarni sindromi (nestabilna angina pektoris i ne-Q-infarkt miokarda), uključujući i bolesnike koji su patili стентирование nakon чрескожного koronarne intervencije, u kombinaciji s ацетилсалициловой kiselinom (ASK);Segment ST-visina infarkt miokarda, u kombinaciji s ASK u liječenju pacijenata koji imaju pravo na thrombolytic terapije. Sprječavanje атеротромботических i тромбоэмболических događaja kada фибрилляции fibrillationIn odraslih pacijenata s фибрилляцией vrlo značajan, koje imaju najmanje jedan faktor rizika za razvoj srčanih događaja, nisu pogodni za liječenje vitamin-K-antagonisti i koji imaju nizak rizik od krvarenja, клопидогрел prikazan u kombinaciji s ASK za prevenciju атеротромботических i тромбоэмболических događaja, uključujući i moždani udar.

Dettagli prodotto:

Revision: 26

Stato dell'autorizzazione:

odobren

Data dell'autorizzazione:

2009-07-27

Foglio illustrativo

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
GREPID 75 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
klopidogrel
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE OVAJ UZIMATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Grepid
_ _
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Grepid
_ _
3.
Kako uzimati Grepid
_ _
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Grepid
_ _
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE GREPID I ZA ŠTO SE KORISTI
Grepid
_ _
sadrži klopidogrel i
_ _
pripada skupini lijekova koji se nazivaju antitrombocitni lijekovi.
Trombociti su vrlo mala krvna tjelešca, tzv. krvne pločice, koje se
nakupljaju tijekom zgrušavanja
krvi. Sprječavanjem tog nakupljanja, antitrombocitni lijekovi
smanjuju mogućnost stvaranja krvnih
ugrušaka (proces zvan tromboza).
Grepid
_ _
uzimaju odrasli za sprječavanje stvaranja krvnih ugrušaka (tromba) u
otvrdnulim krvnim
žilama (arterijama), a taj poremećaj zove se aterotromboza i može
dovesti do aterotrombotičkih
događaja (kao što su moždani udar, srčani udar ili smrt).
Grepid
_ _
Vam je propisan za sprječavanje stvaranja krvnih ugrušaka i
smanjivanje opasnosti od ovih
ozbiljnih događaja jer:
-
Imate otvrdnuće arterija (koje se još zove ateroskleroza) te
-
Ste već imali srčani udar, moždani udar ili imate stanje koje se
zove bolest perifernih arterija, ili
-
Ste imali teški oblik boli u prsištu, poznat pod nazivom
“nestabilna angina” ili “infarkt
miokarda” (srčani udar). Za liječenje tog stanja liječnik Vam
može ug
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRILOG I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Grepid 75 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 75 mg klopidogrela (u obliku
klopidogrelbesilata).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna filmom obložena tableta sadrži 2,47 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Ružičaste, okrugle, bikonveksne, filmom obložene tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
_Sekundarna prevencija aterotrombotičkih događaja _
Klopidogrel je indiciran u:
•
odraslih bolesnika koji su pretrpjeli infarkt miokarda (u rasponu od
nekoliko do najviše
35 dana), ishemijski moždani udar (u rasponu od 7 dana do najviše 6
mjeseci) ili imaju utvrđenu
bolest perifernih arterija.
•
odraslih bolesnika koji boluju od akutnog koronarnog sindroma:
-
Akutni koronarni sindrom bez elevacije ST-segmenta (nestabilna angina
ili non-Q infarkt
miokarda), uključujući bolesnike koji se podvrgavaju ugradnji stenta
nakon perkutane
koronarne intervencije, u kombinaciji s acetilsalicilatnom kiselinom
(ASK).
-
Akutni infarkt miokarda s elevacijom ST-segmenta, u kombinaciji s ASK
u bolesnika koji
se podvrgavaju perkutanoj koronarnoj intervenciji (uključujući
bolesnike koji se
podvrgavaju ugradnji stenta) ili medikamentozno liječenih bolesnika
pogodnih za liječenje
trombolitičkom/fibrinolitičkom terapijom.
_ _
_U bolesnika s umjerenim do visokorizičnim prolaznim ishemijskim
napadajem (engl. Transient Ishemic _
_Attack, _
TIA
_) ili manjim ishemijskim moždanim udarom (engl. Ischemic Stroke, _
IS
_) _
Klopidogrel je indiciran u kombinaciji s ASK u:
-
odraslih bolesnika s umjerenim do visokorizičnim prolaznim
ishemijskim napadajem
(vrijednost ABCD2
1
≥4) ili manjim ishemijskim moždanim udarom (NIHSS
2
≤3) unutar
24 sata od pojave ili prolaznog ishemijskog napadaja ili ishemijskog
moždanog udara.
_Prevencija aterotrombotičkih i tromboembolijskih događaja u
fi
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 15-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 15-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 15-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 15-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 05-08-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 15-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 15-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 15-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 15-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 15-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 15-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 15-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 15-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 15-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 15-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 15-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 15-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 15-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 15-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 05-08-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 15-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 15-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 05-08-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 15-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 15-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 15-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 15-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 15-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 15-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 05-08-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 15-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 15-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 15-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 15-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 05-08-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 15-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 15-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 15-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 15-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 05-08-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 15-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 15-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 15-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 15-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 05-08-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 15-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 15-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 15-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 15-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 05-08-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 15-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 15-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 15-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 15-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 15-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 15-01-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti