Inhixa

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
13-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
13-12-2023

Principio attivo:

enoksaparīna nātrijs

Commercializzato da:

Techdow Pharma Netherlands B.V. 

Codice ATC:

B01AB05

INN (Nome Internazionale):

enoxaparin sodium

Gruppo terapeutico:

Antitrombotiskie līdzekļi

Area terapeutica:

Venozā trombembolija

Indicazioni terapeutiche:

Inhixa ir indicēts pieaugušajiem:Profilakses vēnu trombembolija, īpaši pacientiem, kam veic ortopēds, vispārējas vai onkoloģiskās operācijas. Profilakses vēnu trombembolija pacientiem, gultas saistītiem sakarā ar akūtu saslimšanu, tostarp akūta sirds mazspēja, akūta elpošanas mazspēja, smagas infekcijas, kā arī uzliesmot no reimatiskas slimības, kas izraisa pacienta imobilizācijas (attiecas uz stiprajām pusēm, kā arī 40 mg/0. 4 mL). Ārstēšana ar dziļo vēnu tromboze (DVT), sarežģītas vai vienkāršas ar plaušu embolija. Ārstēšana nestabilā stenokardija un ne Q vilnis miokarda infarkts, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (ASA). Ārstēšana akūta ST segmenta paaugstinājuma miokarda infarkta (STEMI), tostarp pacientiem, kuri tiks ārstēti konservatīvi vai, kas vēlāk būs jāiziet perkutāna koronārā angioplastija (piemēro priekšrocības, kas ir 60 mg/0. 6 mL, 80 mg/0. 8 mL un 100 mg/1 mL). Asins trombu profilaksei extracorporeal apgrozībā hemodialīzes laikā.

Dettagli prodotto:

Revision: 25

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2016-09-15

Foglio illustrativo

                                329
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
330
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
INHIXA 2000 SV (20 MG)/0,2 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
INHIXA 4000 SV (40 MG)/0,4 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
INHIXA 6000 SV (60 MG)/0,6 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
INHIXA 8000 SV (80 MG)/0,8 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
INHIXA 10000 SV (100 MG)/1 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
_Enoxaparinum natricum _
_ _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Inhixa un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Inhixa lietošanas
3.
Kā lietot Inhixa
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Inhixa
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR INHIXA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Inhixa satur aktīvo vielu, ko sauc par enoksaparīna nātrija sāli
un kas ir mazmolekulārs heparīns (
_low _
_molecular weight heparin_
, LMWH).
Inhixa darbojas divējādi.
1)
Neļaujot esošajiem trombiem kļūt lielākiem. Tas palīdz
organismam tos sašķelt
un vairs neļauj tiem nodarīt kaitējumu Jūsu organismam.
2)
Pārtraucot trombu veidošanos asinīs.
Inhixa var lietot, lai:

vērstos pret trombiem, kas ir asinīs;

pārtrauktu trombu veidošanos asinīs šādās situācijās:
o
pirms un pēc operācijas;
o
ja Jums ir akūta slimība un tā saistīta ar ierobežota kustīguma
periodu;
o
ja Jums ir bijis trombs vēža dēļ, lai novērstu turpmāku trombu
veidošanos;
o
ja Jums ir nestabila stenokardija (slimība, 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Inhixa 2000 SV (20 mg)/0,2 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
10 000 SV/ml (100 mg/ml) šķīdums injekcijām
Katra pilnšļirce satur enoksaparīna nātrija sāli (
_enoxaparinum natricum_
) ar 2000 SV anti-Xa
aktivitātes (atbilst 20 mg) 0,2 ml ūdens injekcijām.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
Enoksaparīna nātrija sāls ir bioloģiskas izcelsmes viela, ko
iegūst no cūku zarnu gļotādas iegūta
heparīna benzilestera sārmainās depolimerizācijas ceļā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām pilnšļircē (injekcija).
Dzidrs, bezkrāsains līdz bāli dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Inhixa indicēts pieaugušajiem:
_ _

Venozas trombembolijas profilaksei vidēja un augsta riska
ķirurģiskajiem pacientiem, īpaši tiem,
kuriem veic ortopēdiskas vai vispārējas ķirurģiskās operācijas,
tai skaitā ļaundabīgo audzēju
ķirurģiskās operācijas.

Venozas trombembolijas profilaksei terapeitiskiem pacientiem ar akūtu
slimību (piem., akūtu sirds
mazspēju, elpošanas nepietiekamību, smagām infekcijām vai
reimatiskām slimībām) un
ierobežotām pārvietošanās spējām, kuriem ir palielināts
venozas trombembolijas risks.

Dziļo vēnu trombozes (DzVT) un plaušu embolijas (PE) ārstēšanai,
izņemot PE, kad varētu būt
nepieciešama trombolītiska terapija vai ķirurģiska ārstēšana.

Dziļo vēnu trombozes (DzVT) un plaušu embolijas (PE) ilgstošai
ārstēšanai un recidīvu
profilaksei pacientiem ar aktīvu vēzi.

Trombu veidošanās profilaksei ekstrakorporālā asinsritē
hemodialīzes laikā.

Akūts koronārais sindroms:
-
nestabilas stenokardijas un miokarda infarkta bez ST segmenta
pacēluma (
_Non ST-segment _
_elevation myocardial infarction_
, NSTEMI) ārstēšanai kombinācijā ar perorāli lietojamu
acetilsalicilskābi;
-
akūta miokarda infarkta ar ST segmenta pacēlumu (
_ST-segment
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 13-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 13-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 13-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 13-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 06-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 13-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 13-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 13-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 13-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 13-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 13-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 13-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 13-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 13-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 13-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 13-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 13-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 13-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 13-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 06-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 13-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 13-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 06-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 13-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 13-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 13-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 13-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 06-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 13-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 13-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 13-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 13-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 06-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 13-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 13-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 13-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 13-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 06-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 13-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 13-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 13-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 13-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 06-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 13-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 13-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 13-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 13-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 06-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 13-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 13-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 13-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 13-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 13-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 13-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 13-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 13-12-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti