Innovax-ND-ILT

Nazione: Unione Europea

Lingua: estone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
24-03-2021
Scarica Scheda tecnica (SPC)
24-03-2021

Principio attivo:

Cell-associated live recombinant turkey herpesvirus (strain HVT/NDV/ILT) expressing the fusion protein of newcastle disease virus and the glycoproteins gD and gI of infectious laryngotracheitis virus

Commercializzato da:

Intervet International B.V.

Codice ATC:

QI01AD

INN (Nome Internazionale):

Marek's disease vaccine, Newcastle disease vaccine & infectious laryngotracheitis vaccine (live recombinant)

Gruppo terapeutico:

Embryonated chicken eggs; Chicken

Area terapeutica:

Immunoloogilised ained

Indicazioni terapeutiche:

For active immunisation of one-day-old chicks or embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by avian infectious laryngotracheitis (ILT) virus and Marek’s disease (MD) virus.

Dettagli prodotto:

Revision: 1

Stato dell'autorizzazione:

Volitatud

Data dell'autorizzazione:

2020-09-16

Foglio illustrativo

                                13
B.
PAKENDI INFOLEHT
14
PAKENDI INFOLEHT
INNOVAX-ND-ILT SÜSTESUSPENSIOONI KONTSENTRAAT JA LAHUSTI KANADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Madalmaad
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Innovax-ND-ILT süstesuspensiooni kontsentraat ja lahusti kanadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks annus manustamiskõlblikuks muudetud vaktsiini (0,2 ml naha alla
manustamiseks või 0,05 ml
_in _
_ovo_
manustamiseks) sisaldab:
Rakkudega seonduv rekombinantne kalkuni elus herpesviirus (tüvi
HVT/NDV/ILT), mis ekspresseerib
Newcastle'i viiruse fusioonivalke ning nakkava larüngotrahheiidi
viiruse gD ja gI glükoproteiine: 10
3,3
- 10
4,3
PFU
*
.
*
PFU: naaste moodustav ühik
.
Süstesuspensiooni kontsentraat ja lahusti.
Rakukontsentraat: punakas kuni punane rakukontsentraat.
Lahusti: läbipaistev punane lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Ühe päeva vanuste tibude või 18-19 päeva vanuste embrüonaalses
staadiumis kanamunade aktiivseks
immuniseerimiseks:
-
et vähendada Newcastle'i viiruse (ND) põhjustatud suremust ja
kliinilisi nähte;
-
et vähendada Mareki haiguse (MD) viiruse ja lindude nakkava
larüngotrahheiidi (ILT) viiruse
põhjustatud suremust, kliinilisi nähte ning kahjustusi.
Immuunsuse teke:
ND: 5 nädala vanuselt.
ILT: 4 nädala vanuselt.
MD: 9 päeva.
Immuunsuse kestus:
ND: 62 nädalat.
ILT: 62 nädalat.
MD: kogu riskiperiood.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
15
Ei ole teada.
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Kanad ja embrüonaalses staadiumis kanamunad.
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA -MEETOD
Pärast manustamiskõlblikuks muutmist manustada üks 0,2 ml annus
tibu kohta subkutaanse süstina
kaela v
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Innovax-ND-ILT süstesuspensiooni kontsentraat ja lahusti kanadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks annus manustamiskõlblikuks muudetud vaktsiini (0,2 ml naha alla
manustamiseks või 0,05 ml
_in _
_ovo_
manustamiseks) sisaldab:
TOIMEAINE:
Rakkudega seonduv rekombinantne kalkuni elus herpesviirus (tüvi
HVT/NDV/ILT), mis ekspresseerib
Newcastle'i viiruse fusioonivalke ning nakkava larüngotrahheiidi
viiruse gD ja gI glükoproteiine: 10
3,3
- 10
4,3
PFU
*
.
*
PFU: naaste moodustav ühik.
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensiooni kontsentraat ja lahusti.
Rakukontsentraat: punakas kuni punane rakukontsentraat.
Lahusti: läbipaistev punane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Kanad ja embrüonaalses staadiumis kanamunad.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Ühe päeva vanuste tibude või 18 - 19 päeva vanuste embrüonaalses
staadiumis kanamunade aktiivseks
immuniseerimiseks:
-
et vähendada Newcastle'i viiruse (ND) põhjustatud suremust ja
kliinilisi nähte;
-
et vähendada Mareki haiguse (MD) viiruse ja lindude nakkava
larüngotrahheiidi (ILT) viiruse
põhjustatud suremust, kliinilisi nähte ning kahjustusi.
Immuunsuse teke:
ND: 5 nädala vanuselt.
ILT: 4 nädala vanuselt.
MD: 9 päeva.
Immuunsuse kestus:
ND: 62 nädalat.
ILT: 62 nädalat.
MD: kogu riskiperiood.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
3
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kuna tegemist on elusvaktsiiniga, eritub vaktsiini tüvi
vaktsineeritud lindudelt ja võib levida
kalkunitele. Ohutusuuringud on näidanud, et tüvi on kalkunitele
ohutu. Siiski tuleb järgida
ettevaatusabinõusid, et vältida otsest või kaudset kokkupuudet
vaktsineeritud kanade ja kalkunite
vahel.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Vedela lämmastiku käsitsemine peab toimuma hästi ventileeritavas
kohas.
Inn
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 24-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 24-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 24-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 24-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 24-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 24-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 24-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 24-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 24-03-2021

Visualizza cronologia documenti