Innovax-ND-ILT

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
24-03-2021
Download Ciri produk (SPC)
24-03-2021
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
21-09-2023

Bahan aktif:

Cell-associated live recombinant turkey herpesvirus (strain HVT/NDV/ILT) expressing the fusion protein of newcastle disease virus and the glycoproteins gD and gI of infectious laryngotracheitis virus

Boleh didapati daripada:

Intervet International B.V.

Kod ATC:

QI01AD

INN (Nama Antarabangsa):

Marek's disease vaccine, Newcastle disease vaccine & infectious laryngotracheitis vaccine (live recombinant)

Kumpulan terapeutik:

Embryonated chicken eggs; Chicken

Kawasan terapeutik:

Immunoloogilised ained

Tanda-tanda terapeutik:

For active immunisation of one-day-old chicks or embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by avian infectious laryngotracheitis (ILT) virus and Marek’s disease (MD) virus.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

2020-09-16

Risalah maklumat

                                13
B.
PAKENDI INFOLEHT
14
PAKENDI INFOLEHT
INNOVAX-ND-ILT SÜSTESUSPENSIOONI KONTSENTRAAT JA LAHUSTI KANADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Madalmaad
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Innovax-ND-ILT süstesuspensiooni kontsentraat ja lahusti kanadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks annus manustamiskõlblikuks muudetud vaktsiini (0,2 ml naha alla
manustamiseks või 0,05 ml
_in _
_ovo_
manustamiseks) sisaldab:
Rakkudega seonduv rekombinantne kalkuni elus herpesviirus (tüvi
HVT/NDV/ILT), mis ekspresseerib
Newcastle'i viiruse fusioonivalke ning nakkava larüngotrahheiidi
viiruse gD ja gI glükoproteiine: 10
3,3
- 10
4,3
PFU
*
.
*
PFU: naaste moodustav ühik
.
Süstesuspensiooni kontsentraat ja lahusti.
Rakukontsentraat: punakas kuni punane rakukontsentraat.
Lahusti: läbipaistev punane lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Ühe päeva vanuste tibude või 18-19 päeva vanuste embrüonaalses
staadiumis kanamunade aktiivseks
immuniseerimiseks:
-
et vähendada Newcastle'i viiruse (ND) põhjustatud suremust ja
kliinilisi nähte;
-
et vähendada Mareki haiguse (MD) viiruse ja lindude nakkava
larüngotrahheiidi (ILT) viiruse
põhjustatud suremust, kliinilisi nähte ning kahjustusi.
Immuunsuse teke:
ND: 5 nädala vanuselt.
ILT: 4 nädala vanuselt.
MD: 9 päeva.
Immuunsuse kestus:
ND: 62 nädalat.
ILT: 62 nädalat.
MD: kogu riskiperiood.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
15
Ei ole teada.
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Kanad ja embrüonaalses staadiumis kanamunad.
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA -MEETOD
Pärast manustamiskõlblikuks muutmist manustada üks 0,2 ml annus
tibu kohta subkutaanse süstina
kaela v
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Innovax-ND-ILT süstesuspensiooni kontsentraat ja lahusti kanadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks annus manustamiskõlblikuks muudetud vaktsiini (0,2 ml naha alla
manustamiseks või 0,05 ml
_in _
_ovo_
manustamiseks) sisaldab:
TOIMEAINE:
Rakkudega seonduv rekombinantne kalkuni elus herpesviirus (tüvi
HVT/NDV/ILT), mis ekspresseerib
Newcastle'i viiruse fusioonivalke ning nakkava larüngotrahheiidi
viiruse gD ja gI glükoproteiine: 10
3,3
- 10
4,3
PFU
*
.
*
PFU: naaste moodustav ühik.
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensiooni kontsentraat ja lahusti.
Rakukontsentraat: punakas kuni punane rakukontsentraat.
Lahusti: läbipaistev punane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Kanad ja embrüonaalses staadiumis kanamunad.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Ühe päeva vanuste tibude või 18 - 19 päeva vanuste embrüonaalses
staadiumis kanamunade aktiivseks
immuniseerimiseks:
-
et vähendada Newcastle'i viiruse (ND) põhjustatud suremust ja
kliinilisi nähte;
-
et vähendada Mareki haiguse (MD) viiruse ja lindude nakkava
larüngotrahheiidi (ILT) viiruse
põhjustatud suremust, kliinilisi nähte ning kahjustusi.
Immuunsuse teke:
ND: 5 nädala vanuselt.
ILT: 4 nädala vanuselt.
MD: 9 päeva.
Immuunsuse kestus:
ND: 62 nädalat.
ILT: 62 nädalat.
MD: kogu riskiperiood.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
3
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kuna tegemist on elusvaktsiiniga, eritub vaktsiini tüvi
vaktsineeritud lindudelt ja võib levida
kalkunitele. Ohutusuuringud on näidanud, et tüvi on kalkunitele
ohutu. Siiski tuleb järgida
ettevaatusabinõusid, et vältida otsest või kaudset kokkupuudet
vaktsineeritud kanade ja kalkunite
vahel.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Vedela lämmastiku käsitsemine peab toimuma hästi ventileeritavas
kohas.
Inn
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 21-09-2023

Lihat sejarah dokumen