Lamivudine Teva Pharma B.V.

Nazione: Unione Europea

Lingua: estone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
21-04-2023
Scarica Scheda tecnica (SPC)
21-04-2023

Principio attivo:

lamivudiin

Commercializzato da:

Teva B.V. 

Codice ATC:

J05AF05

INN (Nome Internazionale):

lamivudine

Gruppo terapeutico:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Area terapeutica:

HIV-nakkused

Indicazioni terapeutiche:

Lamivudiin Teva Pharma B. on näidustatud retroviiruste vastase kombineeritud ravi osana inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV) -infektsiooniga täiskasvanutele ja lastele.

Dettagli prodotto:

Revision: 19

Stato dell'autorizzazione:

Volitatud

Data dell'autorizzazione:

2009-12-10

Foglio illustrativo

                                31
B. PAKENDI INFOLEHT
32
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V. 150 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
lamivudiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Lamivudine Teva Pharma B.V. ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lamivudine Teva Pharma B.V. võtmist
3.
Kuidas Lamivudine Teva Pharma B.V.’d võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lamivudine Teva Pharma B.V.’d säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V. JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V.’D KASUTATAKSE HIV (INIMESE
IMMUUNPUUDULIKKUSE VIIRUS)
INFEKTSIOONI RAVIKS TÄISKASVANUTEL JA LASTEL.
Lamivudine Teva Pharma B.V. toimeaine on lamivudiin. Lamivudine Teva
Pharma B.V. kuulub
retroviirusvastaste ravimite rühma, mida nimetatakse
nukleosiid-pöördtranskriptaasi inhibiitoriteks
(NRTId).
Lamivudine Teva Pharma B.V. ei ravi HIV infektsiooni täielikult, vaid
see vähendab viiruse hulka
organismis ja hoiab seda madalal tasemel. Ravim suurendab ka CD4
rakkude arvu teie veres. CD4
rakud on teatud tüüpi valgeverelibled, millel on tähtis roll
aitamaks võidelda infektsiooni vastu.
Kõik inimesed ei reageeri Lamivudine Teva Pharma B.V. ravile
ühtemoodi. Teie arst jälgib teie ravi
tõhusust.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V. VÕTMIST
LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V.’D EI TOHI VÕTTA
-
kui olete lamivudiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
ALLERGILINE.
Kui te arvate, et mõni 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lamivudine Teva Pharma B.V. 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Lamivudine Teva Pharma B.V. 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Lamivudine Teva Pharma B.V. 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg lamivudiini.
Lamivudine Teva Pharma B.V. 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg lamivudiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Lamivudine Teva Pharma B.V. 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Helehall, teemandikujuline, kaksikkumer õhukese polümeerikattega
tablett, mis on ligikaudu 14,5 mm
pikk ja 7,0 mm lai ja mille ühele küljele on sisse pressitud “L
150” ja poolitusjoon ning teisele küljele
poolitusjoon.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
Lamivudine Teva Pharma B.V. 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Hall, teemandikujuline, kaksikkumer õhukese polümeerikattega
tablett, mis on ligikaudu 18,0 mm
pikk ja 8,0 mm lai ja mille ühele küljele on sisse pressitud “L
300” ja teine külg on tühi.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Lamivudine Teva Pharma B.V. on näidustatud osana retroviirusvastasest
kombineeritud ravist
omandatud immuunpuudulikkuse sündroomiga (HIV) infitseerunud
täiskasvanutele ja lastele.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Lamivudine Teva Pharma B.V.’ga peab alustama HIV infektsiooni
ravis kogenud arst.
Lamivudiin on saadaval ka suukaudse lahusena üle 3 kuu vanustele
lastele, kes kaaluvad alla 14 kg,
või patsientidele, kes ei ole võimelised tablette neelama (vt lõik
4.4).
Patsiendid, kes lähevad lamivudiini suukaudselt lahuselt üle
lamivudiini tablettidele või vastupidi,
peavad järgima vastava ravimvormi annustamissoovitusi (vt lõik 5.2).
Annustamine
_Täiskasvanud, noorukid ja lapsed (kehakaaluga vähemalt 25 kg)_
Lamivudiini soovitatav annus on 300 mg ö
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 21-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 21-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 21-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 21-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 21-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 21-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 21-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 21-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 21-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 21-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 21-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 21-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 21-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 21-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 21-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 21-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 21-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 21-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 21-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 21-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 21-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 21-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 21-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 21-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 21-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 21-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 21-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 21-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 21-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 21-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 21-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 21-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 21-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 21-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 21-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 21-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 21-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 21-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 21-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 21-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 21-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 21-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 21-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 21-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 21-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 21-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 21-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 21-04-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto