Lamivudine Teva Pharma B.V.

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: igauņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

lamivudiin

Pieejams no:

Teva B.V. 

ATĶ kods:

J05AF05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

lamivudine

Ārstniecības grupa:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Ārstniecības joma:

HIV-nakkused

Ārstēšanas norādes:

Lamivudiin Teva Pharma B. on näidustatud retroviiruste vastase kombineeritud ravi osana inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV) -infektsiooniga täiskasvanutele ja lastele.

Produktu pārskats:

Revision: 19

Autorizācija statuss:

Volitatud

Autorizācija datums:

2009-12-10

Lietošanas instrukcija

                                31
B. PAKENDI INFOLEHT
32
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V. 150 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
lamivudiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Lamivudine Teva Pharma B.V. ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lamivudine Teva Pharma B.V. võtmist
3.
Kuidas Lamivudine Teva Pharma B.V.’d võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lamivudine Teva Pharma B.V.’d säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V. JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V.’D KASUTATAKSE HIV (INIMESE
IMMUUNPUUDULIKKUSE VIIRUS)
INFEKTSIOONI RAVIKS TÄISKASVANUTEL JA LASTEL.
Lamivudine Teva Pharma B.V. toimeaine on lamivudiin. Lamivudine Teva
Pharma B.V. kuulub
retroviirusvastaste ravimite rühma, mida nimetatakse
nukleosiid-pöördtranskriptaasi inhibiitoriteks
(NRTId).
Lamivudine Teva Pharma B.V. ei ravi HIV infektsiooni täielikult, vaid
see vähendab viiruse hulka
organismis ja hoiab seda madalal tasemel. Ravim suurendab ka CD4
rakkude arvu teie veres. CD4
rakud on teatud tüüpi valgeverelibled, millel on tähtis roll
aitamaks võidelda infektsiooni vastu.
Kõik inimesed ei reageeri Lamivudine Teva Pharma B.V. ravile
ühtemoodi. Teie arst jälgib teie ravi
tõhusust.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V. VÕTMIST
LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V.’D EI TOHI VÕTTA
-
kui olete lamivudiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
ALLERGILINE.
Kui te arvate, et mõni 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lamivudine Teva Pharma B.V. 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Lamivudine Teva Pharma B.V. 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Lamivudine Teva Pharma B.V. 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg lamivudiini.
Lamivudine Teva Pharma B.V. 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg lamivudiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Lamivudine Teva Pharma B.V. 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Helehall, teemandikujuline, kaksikkumer õhukese polümeerikattega
tablett, mis on ligikaudu 14,5 mm
pikk ja 7,0 mm lai ja mille ühele küljele on sisse pressitud “L
150” ja poolitusjoon ning teisele küljele
poolitusjoon.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
Lamivudine Teva Pharma B.V. 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Hall, teemandikujuline, kaksikkumer õhukese polümeerikattega
tablett, mis on ligikaudu 18,0 mm
pikk ja 8,0 mm lai ja mille ühele küljele on sisse pressitud “L
300” ja teine külg on tühi.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Lamivudine Teva Pharma B.V. on näidustatud osana retroviirusvastasest
kombineeritud ravist
omandatud immuunpuudulikkuse sündroomiga (HIV) infitseerunud
täiskasvanutele ja lastele.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Lamivudine Teva Pharma B.V.’ga peab alustama HIV infektsiooni
ravis kogenud arst.
Lamivudiin on saadaval ka suukaudse lahusena üle 3 kuu vanustele
lastele, kes kaaluvad alla 14 kg,
või patsientidele, kes ei ole võimelised tablette neelama (vt lõik
4.4).
Patsiendid, kes lähevad lamivudiini suukaudselt lahuselt üle
lamivudiini tablettidele või vastupidi,
peavad järgima vastava ravimvormi annustamissoovitusi (vt lõik 5.2).
Annustamine
_Täiskasvanud, noorukid ja lapsed (kehakaaluga vähemalt 25 kg)_
Lamivudiini soovitatav annus on 300 mg ö
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 21-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 21-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 21-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 21-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 21-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 21-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 21-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 21-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 21-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 21-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 21-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 21-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 21-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 21-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 21-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 21-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 21-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 21-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 21-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 21-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 21-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 21-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 21-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 21-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 21-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 21-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 21-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 21-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 21-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 21-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 21-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 21-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 21-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 21-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 21-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 21-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 21-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 21-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 21-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 21-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 21-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 21-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 21-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 21-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 21-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 21-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 21-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 21-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 06-10-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu