Medicinal Oxygen Air Liquide Sante

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
12-01-2007
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
12-01-2007

Principio attivo:

tlen

Commercializzato da:

Air Liquide Santé International

Codice ATC:

QV03AN01

INN (Nome Internazionale):

oxygen

Gruppo terapeutico:

Horses; Dogs; Cats

Area terapeutica:

Wszystkie inne produkty terapeutyczne

Indicazioni terapeutiche:

Do suplementacji tlenem i jako gaz nośny podczas znieczulenia wziewnego. Do suplementacji tlenem podczas odzyskiwania.

Stato dell'autorizzazione:

Wycofane

Data dell'autorizzazione:

2006-12-20

Foglio illustrativo

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
B. ULOTKA INFORMACYJNA
12
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ULOTKA INFORMACYJNA
MEDICINAL OXYGEN AIR LIQUIDE SANTÉ 100% GAZ DO INHALACJI DLA PSÓW,
KOTÓW I KONI.
1.
NAZWA
I
ADRES
PODMIOTU
ODPOWIEDZIALNEGO
ORAZ
WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny
:
AIR LIQUIDE Santé INTERNATIONAL
10, rue Cognacq-Jay
75341 Paris Cedex 07
FRANCE
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii
:
AIR LIQUIDE S
_anté_
FRANCE
ZI Est, BP 34
54181 Heillecourt Cedex
FRANCE
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100% gaz do inhalacji dla psów,
kotów i koni.
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé jest gazem do inhalacji
składającym się z tlenu 100%.
4.
WSKAZANIA
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé może być używany dla
uzupełnienia tlenu i jako gaz nośnikowy
podczas narkozy wziewnej.
Produkt
leczniczy
weterynaryjny
może
być
także
używany
dla
uzupełnienia
tlenu
podczas
rekonwalescencji.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Brak.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy, koty i konie.
13
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Precyzyjna
szybkość
przepływu
czystego
gazu
wymagana
u
zwierząt
podczas
narkozy
i
rekonwalescencji powinna być określona przez doświadczonego lekarza
weterynarii, biorąc pod
uwagę wagę ciała i status zdrowia zwierzęcia oraz aparaturę
znieczulającą i stosowane środki. Stan
zwierzęcia
powinien
być
pilnie
obserwowany,
najlepiej
za
pomocą
miernika
tętna,
a
szybkość
przepływu przystosowana podczas narkozy do indywidualnych warunków.
9.
ZALECENIA DLA PRAWIDŁOWEGO PODANIA
Miernik obiegu tlenu może być stosowany do mierzenia wdychanej
cząstki tlenu i w zależności
indywidualnie
od
zwierzęcia
wymagany
może
być
poziom
50
–
100 %
pro
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100% gaz do inhalacji dla psów,
kotów i koni.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
SUBSTANCJA CZYNNA:
100 % tlen.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Gaz do inhalacji.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy, koty i konie.
4.2
WSKAZANIA DO STOSOWANIA Z WYSZCZEGÓLNIENIEM DOCELOWYCH GATUNKÓW
ZWIERZĄT
Dla uzupełnienia tlenu i jako gaz nośnikowy podczas narkozy
wziewnej.
Dla uzupełnienia tlenu podczas rekonwalescencji.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO DOCELOWEGO GATUNKU ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA U ZWIERZĄT
Podawanie tlenu w stężeniu do 100% (FiO
2
1.0) nie powinno przekroczyć 12 godzin. Podawanie tlenu
w stężeniu powyżej 80% nie powinno przekroczyć 18 godzin.
W przypadku zwierząt z wcześniej zaistniałymi poważnymi
uszkodzeniami płuc spowodowanymi
przez tlen, uszkodzenia te mogą pogłębić się podczas terapii
tlenowej, np. w leczeniu zatrucia
paraquatem.
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DLA OSÓB PODAJĄCYCH PRODUKTY
LECZNICZE WETERYNARYJNE ZWIERZĘTOM
Ten produkt leczniczy weterynaryjny powinien być tylko używany przez
osoby, które zostały w pełni
przeszkolone z zakresu użycia regulatora ciśnienia i pozostałego
wyposażenia.
Podczas gdy sam tlen jest niepalny, mocno wspiera on spalanie i
dlatego butla nie powinna być
przechowywana
w
pobliżu
otwartego
ognia.
Nawet
najmniejsza
iskra
może
spowodować
niebezpieczeństwo
zapalenia,
dlatego
elektryczne
wyposażenie
mogące
wywołać
iskrzenie
nie
powinno być używane w pobliżu pacjentów otrzymujących tlen.
2
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Zawory butli
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 12-01-2007
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 12-01-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 12-01-2007
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 12-01-2007
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 12-01-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 12-01-2007
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 12-01-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 12-01-2007
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 12-01-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 12-01-2007
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 12-01-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 12-01-2007
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 12-01-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 12-01-2007
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 12-01-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 12-01-2007
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 12-01-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 12-01-2007
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 12-01-2007
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 12-01-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 12-01-2007
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 12-01-2007
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 12-01-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 12-01-2007
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 12-01-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 12-01-2007
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 12-01-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 12-01-2007
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 12-01-2007
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 12-01-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 12-01-2007
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 12-01-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 12-01-2007
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 12-01-2007
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 12-01-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 12-01-2007
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 12-01-2007
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 12-01-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 12-01-2007
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 12-01-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 12-01-2007
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 12-01-2007
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 12-01-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 12-01-2007
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 12-01-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 12-01-2007
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 12-01-2007
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 12-01-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 12-01-2007
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 12-01-2007

Cerca alert relativi a questo prodotto