Medicinal Oxygen Air Liquide Sante

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
12-01-2007
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
12-01-2007

Werkstoffen:

tlen

Beschikbaar vanaf:

Air Liquide Santé International

ATC-code:

QV03AN01

INN (Algemene Internationale Benaming):

oxygen

Therapeutische categorie:

Horses; Dogs; Cats

Therapeutisch gebied:

Wszystkie inne produkty terapeutyczne

therapeutische indicaties:

Do suplementacji tlenem i jako gaz nośny podczas znieczulenia wziewnego. Do suplementacji tlenem podczas odzyskiwania.

Autorisatie-status:

Wycofane

Autorisatie datum:

2006-12-20

Bijsluiter

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
B. ULOTKA INFORMACYJNA
12
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ULOTKA INFORMACYJNA
MEDICINAL OXYGEN AIR LIQUIDE SANTÉ 100% GAZ DO INHALACJI DLA PSÓW,
KOTÓW I KONI.
1.
NAZWA
I
ADRES
PODMIOTU
ODPOWIEDZIALNEGO
ORAZ
WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny
:
AIR LIQUIDE Santé INTERNATIONAL
10, rue Cognacq-Jay
75341 Paris Cedex 07
FRANCE
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii
:
AIR LIQUIDE S
_anté_
FRANCE
ZI Est, BP 34
54181 Heillecourt Cedex
FRANCE
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100% gaz do inhalacji dla psów,
kotów i koni.
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé jest gazem do inhalacji
składającym się z tlenu 100%.
4.
WSKAZANIA
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé może być używany dla
uzupełnienia tlenu i jako gaz nośnikowy
podczas narkozy wziewnej.
Produkt
leczniczy
weterynaryjny
może
być
także
używany
dla
uzupełnienia
tlenu
podczas
rekonwalescencji.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Brak.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy, koty i konie.
13
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Precyzyjna
szybkość
przepływu
czystego
gazu
wymagana
u
zwierząt
podczas
narkozy
i
rekonwalescencji powinna być określona przez doświadczonego lekarza
weterynarii, biorąc pod
uwagę wagę ciała i status zdrowia zwierzęcia oraz aparaturę
znieczulającą i stosowane środki. Stan
zwierzęcia
powinien
być
pilnie
obserwowany,
najlepiej
za
pomocą
miernika
tętna,
a
szybkość
przepływu przystosowana podczas narkozy do indywidualnych warunków.
9.
ZALECENIA DLA PRAWIDŁOWEGO PODANIA
Miernik obiegu tlenu może być stosowany do mierzenia wdychanej
cząstki tlenu i w zależności
indywidualnie
od
zwierzęcia
wymagany
może
być
poziom
50
–
100 %
pro
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100% gaz do inhalacji dla psów,
kotów i koni.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
SUBSTANCJA CZYNNA:
100 % tlen.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Gaz do inhalacji.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy, koty i konie.
4.2
WSKAZANIA DO STOSOWANIA Z WYSZCZEGÓLNIENIEM DOCELOWYCH GATUNKÓW
ZWIERZĄT
Dla uzupełnienia tlenu i jako gaz nośnikowy podczas narkozy
wziewnej.
Dla uzupełnienia tlenu podczas rekonwalescencji.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO DOCELOWEGO GATUNKU ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA U ZWIERZĄT
Podawanie tlenu w stężeniu do 100% (FiO
2
1.0) nie powinno przekroczyć 12 godzin. Podawanie tlenu
w stężeniu powyżej 80% nie powinno przekroczyć 18 godzin.
W przypadku zwierząt z wcześniej zaistniałymi poważnymi
uszkodzeniami płuc spowodowanymi
przez tlen, uszkodzenia te mogą pogłębić się podczas terapii
tlenowej, np. w leczeniu zatrucia
paraquatem.
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DLA OSÓB PODAJĄCYCH PRODUKTY
LECZNICZE WETERYNARYJNE ZWIERZĘTOM
Ten produkt leczniczy weterynaryjny powinien być tylko używany przez
osoby, które zostały w pełni
przeszkolone z zakresu użycia regulatora ciśnienia i pozostałego
wyposażenia.
Podczas gdy sam tlen jest niepalny, mocno wspiera on spalanie i
dlatego butla nie powinna być
przechowywana
w
pobliżu
otwartego
ognia.
Nawet
najmniejsza
iskra
może
spowodować
niebezpieczeństwo
zapalenia,
dlatego
elektryczne
wyposażenie
mogące
wywołać
iskrzenie
nie
powinno być używane w pobliżu pacjentów otrzymujących tlen.
2
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Zawory butli
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 12-01-2007
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 12-01-2007
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 12-01-2007
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 12-01-2007
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 12-01-2007
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 12-01-2007
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 12-01-2007
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 12-01-2007
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 12-01-2007
Bijsluiter Bijsluiter Deens 12-01-2007
Productkenmerken Productkenmerken Deens 12-01-2007
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 12-01-2007
Bijsluiter Bijsluiter Duits 12-01-2007
Productkenmerken Productkenmerken Duits 12-01-2007
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 12-01-2007
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 12-01-2007
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 12-01-2007
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 12-01-2007
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 12-01-2007
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 12-01-2007
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 12-01-2007
Bijsluiter Bijsluiter Engels 12-01-2007
Productkenmerken Productkenmerken Engels 12-01-2007
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 12-01-2007
Bijsluiter Bijsluiter Frans 12-01-2007
Productkenmerken Productkenmerken Frans 12-01-2007
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 12-01-2007
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 12-01-2007
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 12-01-2007
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 12-01-2007
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 12-01-2007
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 12-01-2007
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 12-01-2007
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 12-01-2007
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 12-01-2007
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 12-01-2007
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 12-01-2007
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 12-01-2007
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 12-01-2007
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 12-01-2007
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 12-01-2007
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 12-01-2007
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 12-01-2007
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 12-01-2007
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 12-01-2007
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 12-01-2007
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 12-01-2007
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 12-01-2007
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 12-01-2007
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 12-01-2007
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 12-01-2007
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 12-01-2007
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 12-01-2007
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 12-01-2007
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 12-01-2007
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 12-01-2007
Bijsluiter Bijsluiter Fins 12-01-2007
Productkenmerken Productkenmerken Fins 12-01-2007
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 12-01-2007
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 12-01-2007
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 12-01-2007

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product