Neocolipor

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
16-06-2020

Principio attivo:

E. coli adhesin F4 (F4ab, F4ac, F4ad), E. coli adhesin F5, E. coli adhesin F6, E. coli adhesin F41

Commercializzato da:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codice ATC:

QI09AB02

INN (Nome Internazionale):

Neonatal piglet colibacillosis vaccine (inactivated)

Gruppo terapeutico:

Sows; Sows (nullipar)

Area terapeutica:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Indicazioni terapeutiche:

Ograniczenie enterotoksykozy noworodków prosiąt wywołane przez E. szczepy coli, wyrażające adhezyny F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 i F41, podczas pierwszych dni życia.

Dettagli prodotto:

Revision: 14

Stato dell'autorizzazione:

Upoważniony

Data dell'autorizzazione:

1998-04-14

Foglio illustrativo

                                14
B. ULOTKA INFORMACYJNA
15
ULOTKA INFORMACYJNA:
NEOCOLIPOR
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
PODMIOT ODPOWIEDZIALNY
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NIEMCY
WYTWÓRCA ODPOWIEDZIALNY ZA ZWOLNIENIE SERII
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 SAINT PRIEST
FRANCJA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Neocolipor zawiesina do wstrzykiwań
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
W dawce 2 ml:
Adhezyna F4 E. coli (F4ab, F4ac, F4ad), nie mniej niż
.............................................. 2,1 SA.U*
Adhezyna F5 E. coli, nie mniej niż
.............................................................................
1,7 SA.U*
Adhezyna F6 E. coli, nie mniej niż
.............................................................................
1,4 SA.U*
Adhezyna F41 E. coli, nie mniej niż
...........................................................................
1,7 SA.U*
* 1 SA.U: ilość wystarczająca do uzyskania u świnki morskiej miana
przeciwciał aglutynujących w wysokości 1 log 10.
Adiuwant:
Glin (jako wodorotlenek)
............................................................................................
1,4 mg
4.
WSKAZANIA
Inaktywowana szczepionka z adiuwantem stosowana w celu ograniczenia
zapadalności na
enterotoksemię nowonarodzonych prosiąt, wywoływaną przez szczepy
_E.coli_
posiadające właściwości
ekspresji adhezyn: F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 oraz F41.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Szczepienie może spowodować nieznaczny wzrost temperatury ciała
(wzrost nieprzekraczający 1,5ºC,
utrzymujący się przez okres nie dłuższy niż 24 godziny).
W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek poważnych objawów lub
innych objawów nie
wymienionych w ulotce, poinformuj o nich swojego lekarza weterynarii.
16
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie (maciory i loszki).
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GAT
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Neocolipor zawiesina do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
SUBSTANCJE CZYNNE:
W dawce 2 ml:
Adhezyna F4 E. coli (F4ab, F4ac, F4ad), nie mniej niż
.............................................. 2,1 SA.U*
Adhezyna F5 E. coli, nie mniej niż
.............................................................................
1,7 SA.U*
Adhezyna F6 E. coli, nie mniej niż
.............................................................................
1,4 SA.U*
Adhezyna F41 E. coli, nie mniej niż
...........................................................................
1,7 SA.U*
* 1 SA.U: ilość wystarczająca do uzyskania u świnki morskiej miana
przeciwciał aglutynujących w wysokości 1 log 10.
Adiuwant:
Glin (jako wodorotlenek)
............................................................................................
1,4 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Tiomersal
.....................................................................................................................
0,2 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie (maciory i loszki).
4.2
WSKAZANIA DO STOSOWANIA Z WYSZCZEGÓLNIENIEM DOCELOWYCH GATUNKÓW
ZWIERZĄT
Ograniczenie zapadalności na enterotoksemię nowonarodzonych
prosiąt, wywoływaną przez szczepy
_E.coli_
posiadające właściwości ekspresji adhezyn: F4ab, F4ac, F4ad, F5,
F6 oraz F41, w pierwszych
dniach życia.
_ _
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
_ _
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO DOCELOWEGO GATUNKU ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA U ZWIERZĄT
- W związku z tym, że zabezpieczenie prosiąt zależy od pobrania
siary ważne jest, aby każde prosię
przyjęło dostateczną jej ilość w ciągu 6 godzin po urodzeniu.
- Sz
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 16-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 16-06-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 16-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 16-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 16-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 16-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 16-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 16-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 16-06-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 16-06-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 16-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 16-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 16-06-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 16-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 16-06-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 16-06-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 16-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 16-06-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 16-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 16-06-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 16-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 16-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 16-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 16-06-2020

Visualizza cronologia documenti