Neocolipor

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lenkų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

E. coli adhesin F4 (F4ab, F4ac, F4ad), E. coli adhesin F5, E. coli adhesin F6, E. coli adhesin F41

Prieinama:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodas:

QI09AB02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Neonatal piglet colibacillosis vaccine (inactivated)

Farmakoterapinė grupė:

Sows; Sows (nullipar)

Gydymo sritis:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Terapinės indikacijos:

Ograniczenie enterotoksykozy noworodków prosiąt wywołane przez E. szczepy coli, wyrażające adhezyny F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 i F41, podczas pierwszych dni życia.

Produkto santrauka:

Revision: 14

Autorizacija statusas:

Upoważniony

Leidimo data:

1998-04-14

Pakuotės lapelis

                                14
B. ULOTKA INFORMACYJNA
15
ULOTKA INFORMACYJNA:
NEOCOLIPOR
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
PODMIOT ODPOWIEDZIALNY
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NIEMCY
WYTWÓRCA ODPOWIEDZIALNY ZA ZWOLNIENIE SERII
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 SAINT PRIEST
FRANCJA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Neocolipor zawiesina do wstrzykiwań
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
W dawce 2 ml:
Adhezyna F4 E. coli (F4ab, F4ac, F4ad), nie mniej niż
.............................................. 2,1 SA.U*
Adhezyna F5 E. coli, nie mniej niż
.............................................................................
1,7 SA.U*
Adhezyna F6 E. coli, nie mniej niż
.............................................................................
1,4 SA.U*
Adhezyna F41 E. coli, nie mniej niż
...........................................................................
1,7 SA.U*
* 1 SA.U: ilość wystarczająca do uzyskania u świnki morskiej miana
przeciwciał aglutynujących w wysokości 1 log 10.
Adiuwant:
Glin (jako wodorotlenek)
............................................................................................
1,4 mg
4.
WSKAZANIA
Inaktywowana szczepionka z adiuwantem stosowana w celu ograniczenia
zapadalności na
enterotoksemię nowonarodzonych prosiąt, wywoływaną przez szczepy
_E.coli_
posiadające właściwości
ekspresji adhezyn: F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 oraz F41.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Szczepienie może spowodować nieznaczny wzrost temperatury ciała
(wzrost nieprzekraczający 1,5ºC,
utrzymujący się przez okres nie dłuższy niż 24 godziny).
W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek poważnych objawów lub
innych objawów nie
wymienionych w ulotce, poinformuj o nich swojego lekarza weterynarii.
16
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie (maciory i loszki).
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GAT
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Neocolipor zawiesina do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
SUBSTANCJE CZYNNE:
W dawce 2 ml:
Adhezyna F4 E. coli (F4ab, F4ac, F4ad), nie mniej niż
.............................................. 2,1 SA.U*
Adhezyna F5 E. coli, nie mniej niż
.............................................................................
1,7 SA.U*
Adhezyna F6 E. coli, nie mniej niż
.............................................................................
1,4 SA.U*
Adhezyna F41 E. coli, nie mniej niż
...........................................................................
1,7 SA.U*
* 1 SA.U: ilość wystarczająca do uzyskania u świnki morskiej miana
przeciwciał aglutynujących w wysokości 1 log 10.
Adiuwant:
Glin (jako wodorotlenek)
............................................................................................
1,4 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Tiomersal
.....................................................................................................................
0,2 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie (maciory i loszki).
4.2
WSKAZANIA DO STOSOWANIA Z WYSZCZEGÓLNIENIEM DOCELOWYCH GATUNKÓW
ZWIERZĄT
Ograniczenie zapadalności na enterotoksemię nowonarodzonych
prosiąt, wywoływaną przez szczepy
_E.coli_
posiadające właściwości ekspresji adhezyn: F4ab, F4ac, F4ad, F5,
F6 oraz F41, w pierwszych
dniach życia.
_ _
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
_ _
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO DOCELOWEGO GATUNKU ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA U ZWIERZĄT
- W związku z tym, że zabezpieczenie prosiąt zależy od pobrania
siary ważne jest, aby każde prosię
przyjęło dostateczną jej ilość w ciągu 6 godzin po urodzeniu.
- Sz
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 16-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 16-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 16-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 16-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 16-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 16-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 16-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 16-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 16-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 16-06-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 17-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 16-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 16-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 16-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 16-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 16-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 16-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 16-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 16-06-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 17-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 16-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 16-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 16-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 16-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 16-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 16-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 16-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 16-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 16-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 16-06-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 17-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 16-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 16-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 16-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 16-06-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 17-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 16-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 16-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 16-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 16-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 16-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 16-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 16-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 16-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 16-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 16-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 16-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 16-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 16-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 16-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 16-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 16-06-2020

Peržiūrėti dokumentų istoriją