Orserdu

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
14-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
14-02-2024

Principio attivo:

elacestrant

Commercializzato da:

Stemline Therapeutics B.V.

Codice ATC:

L02BA

INN (Nome Internazionale):

elacestrant

Gruppo terapeutico:

Terapia endocrină

Area terapeutica:

Sânii neoplasme

Indicazioni terapeutiche:

Orserdu monotherapy is indicated for the treatment of postmenopausal women, and men, with estrogen receptor (ER) positive, HER2-negative, locally advanced or metastatic breast cancer with an activating ESR1 mutation who have disease progression following at least one line of endocrine therapy including a CDK 4/6 inhibitor.

Stato dell'autorizzazione:

Autorizat

Data dell'autorizzazione:

2023-09-15

Foglio illustrativo

                                26
B. PROSPECTUL
27
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
ORSERDU 86 MG COMPRIMATE FILMATE
ORSERDU 345 MG COMPRIMATE FILMATE
elacestrant
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului
sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții
adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este ORSERDU și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați ORSERDU
3.
Cum să luați ORSERDU
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează ORSERDU
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ORSERDU ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE ORSERDU
ORSERDU conține substanța activă elacestrant care aparține unui
grup de medicamente numite
degradatori selectivi ai receptorilor de estrogen.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ORSERDU
Acest medicament este utilizat pentru a trata femeile aflate în
postmenopauză și bărbații adulți care au
un anumit tip de cancer de sân care este avansat sau s-a răspândit
în alte părți ale corpului (metastatic).
Poate fi utilizat pentru a trata cancerul de sân care este pozitiv la
receptorul de estrogen (ER), ceea 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ORSERDU 86 mg comprimate filmate
ORSERDU 345 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
ORSERDU 86 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține diclorhidrat de elacestrant
echivalent cu elacestrant 86,3 mg.
ORSERDU 345 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține diclorhidrat de elacestrant
echivalent cu elacestrant 345 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
ORSERDU 86 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de formă rotundă, biconvexe, de la albastru
până la albastru deschis, cu ME
marcat pe o parte și față simplă pe cealaltă parte. Diametru
aproximativ: 8,8 mm.
ORSERDU 345 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de formă ovală, biconvexe, de la albastru până
la albastru deschis, cu MH marcat
pe o parte și față simplă pe cealaltă parte. Dimensiune
aproximativă: 19,2 mm (lungime), 10,8 mm
(lățime).
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Monoterapia cu ORSERDU este indicată pentru tratamentul femeilor
aflate în postmenopauză și al
bărbaților cu cancer mamar cu receptor de estrogen (ER)-pozitiv,
HER2-negativ, local avansat sau
metastatic cu o mutație
_ESR1 _
activatoare, care au progresie a bolii după cel puțin o linie de
terapie
endocrină incluzând un inhibitor CDK 4/6.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu ORSERDU trebuie inițiat de către un medic cu
experiență în administrarea
tratamentelor antineoplazice.
Pacienții cu cancer mamar ER-pozitiv, HER2-negativ avansat trebuie
selectați pentru tratamentul cu
ORSERDU pe baza prezenței unei mutații
_ESR1
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 14-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 14-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 14-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 14-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 09-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 14-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 14-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 14-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 14-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 14-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 14-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 14-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 14-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 14-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 14-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 14-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 14-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 14-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 14-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 09-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 14-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 14-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 09-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 14-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 14-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 14-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 14-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 14-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 14-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 09-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 14-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 14-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 14-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 14-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 09-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 14-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 14-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 14-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 14-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 09-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 14-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 14-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 09-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 14-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 14-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 14-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 14-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 09-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 14-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 14-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 14-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 14-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 14-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 14-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 14-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 14-02-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti