Purevax RC

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
29-03-2022

Principio attivo:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

Commercializzato da:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codice ATC:

QI06AH08

INN (Nome Internazionale):

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

Gruppo terapeutico:

Котки

Area terapeutica:

Имуномодулатори за котки,на

Indicazioni terapeutiche:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. Onsets of immunity isone week after primary vaccination course. The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Dettagli prodotto:

Revision: 16

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2005-02-23

Foglio illustrativo

                                15
B. ЛИСТОВКА
16
ЛИСТОВКА:
PUREVAX RC ЛИОФИЛИЗАТ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ГЕРМАНИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
ФРАНЦИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Purevax RC лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
За доза от 1 ml или 0,5 ml:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
ЛИОФИЛИЗАТ:
Атенюиран вирус на котешки херпесен
ринотрахеит (щам FHV F2) .......................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Инактивирани антигени на котешки
калицивирус (щамове FCV 431 и G1) ............
≥
2,0 ELISA U.
ЕКСЦИПИЕНТ:
Гентамицин, най-много
..............................................................................................................
16,5 µg
РАЗТВОРИТЕЛ:
Вода за инжекции, до
....................................................................................................
1 ml или 0,5 ml
1
клетъчно културална инфекциозна доза
50%
Лиофилизат: хомогенна бежова пелета.
Разтворител: бистър безцветен
разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Активна имунизаци
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Purevax RC лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
За доза от1 ml или 0,5 ml:
Лиофилизат:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Атенюиран вирус на котешки херпесен
ринотрахеит (щам FHV F2) .......................
≥
10
4,.9
CCID
50
1
Инактивирана котешки калицивирус
(щамове FCV 431 и G1) антиген ..................
≥
2,0 ELISA U.
ЕКСЦИПИЕНТ:
Гентамицин, най-много
..............................................................................................................
16,5 µg
Разтворител
:
Вода за инжекции, до
....................................................................................................
1 ml или 0,5 ml.
1
клетъчно културална инфекциозна доза
50%
За пълния списък на ексципиентите виж
т.6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия.
Лиофилизат: хомогенна бежова пелета.
Разтворител: бистър безцветен
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Активна имунизация на котки след
навършване на 8-седмична възраст:
-
срещу котешки вирусен ринотрахеит, за
редуциране на клиничните признаци,
-

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 29-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 10-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 29-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 29-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 29-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 29-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 29-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 29-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 29-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 10-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 29-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 10-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 29-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 29-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 29-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 10-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 29-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 29-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 10-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 29-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 29-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 10-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 29-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 29-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 10-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 29-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 29-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 10-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 29-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 29-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 29-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 29-03-2022

Visualizza cronologia documenti