Purevax RC

국가: 유럽 연합

언어: 불가리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
29-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
29-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
10-03-2021

유효 성분:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

제공처:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC 코드:

QI06AH08

INN (International Name):

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

치료 그룹:

Котки

치료 영역:

Имуномодулатори за котки,на

치료 징후:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. Onsets of immunity isone week after primary vaccination course. The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

제품 요약:

Revision: 16

승인 상태:

упълномощен

승인 날짜:

2005-02-23

환자 정보 전단

                                15
B. ЛИСТОВКА
16
ЛИСТОВКА:
PUREVAX RC ЛИОФИЛИЗАТ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ГЕРМАНИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
ФРАНЦИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Purevax RC лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
За доза от 1 ml или 0,5 ml:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
ЛИОФИЛИЗАТ:
Атенюиран вирус на котешки херпесен
ринотрахеит (щам FHV F2) .......................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Инактивирани антигени на котешки
калицивирус (щамове FCV 431 и G1) ............
≥
2,0 ELISA U.
ЕКСЦИПИЕНТ:
Гентамицин, най-много
..............................................................................................................
16,5 µg
РАЗТВОРИТЕЛ:
Вода за инжекции, до
....................................................................................................
1 ml или 0,5 ml
1
клетъчно културална инфекциозна доза
50%
Лиофилизат: хомогенна бежова пелета.
Разтворител: бистър безцветен
разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Активна имунизаци
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Purevax RC лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
За доза от1 ml или 0,5 ml:
Лиофилизат:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Атенюиран вирус на котешки херпесен
ринотрахеит (щам FHV F2) .......................
≥
10
4,.9
CCID
50
1
Инактивирана котешки калицивирус
(щамове FCV 431 и G1) антиген ..................
≥
2,0 ELISA U.
ЕКСЦИПИЕНТ:
Гентамицин, най-много
..............................................................................................................
16,5 µg
Разтворител
:
Вода за инжекции, до
....................................................................................................
1 ml или 0,5 ml.
1
клетъчно културална инфекциозна доза
50%
За пълния списък на ексципиентите виж
т.6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия.
Лиофилизат: хомогенна бежова пелета.
Разтворител: бистър безцветен
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Активна имунизация на котки след
навършване на 8-седмична възраст:
-
срещу котешки вирусен ринотрахеит, за
редуциране на клиничните признаци,
-

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 29-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 29-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 10-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 29-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 29-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 10-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 29-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 29-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 10-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 29-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 29-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 10-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 29-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 29-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 10-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 29-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 29-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 10-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 29-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 29-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 10-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 29-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 29-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 10-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 29-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 29-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 10-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 29-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 29-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 10-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 29-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 29-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 10-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 29-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 29-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 10-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 29-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 29-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 10-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 29-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 29-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 10-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 29-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 29-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 10-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 29-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 29-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 10-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 29-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 29-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 10-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 29-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 29-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 10-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 29-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 29-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 10-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 29-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 29-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 10-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 29-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 29-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 10-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 29-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 29-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 29-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 29-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 29-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 29-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 10-03-2021

문서 기록보기