Ritonavir Mylan

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
10-01-2024
Scarica Scheda tecnica (SPC)
10-01-2024

Principio attivo:

ritonavir

Commercializzato da:

Mylan S.A.S

Codice ATC:

J05AE03

INN (Nome Internazionale):

ritonavir

Gruppo terapeutico:

Antivirotiká na systémové použitie

Area terapeutica:

HIV infekcie

Indicazioni terapeutiche:

Ritonavir je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovírusovými látkami na liečbu pacientov infikovaných HIV 1 (dospelí a deti vo veku 2 roky a staršie).

Dettagli prodotto:

Revision: 14

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

2017-11-09

Foglio illustrativo

                                52
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
53
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
RITONAVIR MYLAN 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ritonavir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE PRE VÁS A VAŠE DIEŤA.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy
ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ritonavir Mylan a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vy alebo vaše dieťa užijete
Ritonavir Mylan
3.
Ako užívať Ritonavir Mylan
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ritonavir Mylan
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE RITONAVIR MYLAN A NA ČO SA POUŽÍVA
Ritonavir Mylan obsahuje liečivo ritonavir. Ritonavir je inhibítor
proteázy používaný na kontrolu
infekcie HIV. Ritonavir sa používa v kombinácii s inými liekmi
proti HIV (antiretrovirotiká) na
kontrolu vašej infekcie HIV. Váš lekár s vami prediskutuje, ktorá
kombinácia liekov je pre vás
najlepšia.
_ _
_ _
Ritonavir Mylan je určený deťom vo veku 2 rokov a starším,
dospievajúcim a dospelým, ktorí sú
infikovaní HIV, vírusom, ktorý spôsobuje AIDS.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VY ALEBO VAŠE DIEŤA UŽIJETE
RITONAVIR MYLAN
NEUŽÍVAJTE RITONAVIR MYLAN
-
ak ste alergický na ritonavir alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6);
-
ak máte ťažké ochorenie pečene;
-
ak práve užívate niektorý z nasledujú
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ritonavir Mylan 100 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 100 mg ritonaviru.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 87,75 mg sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Žlté, bikonvexné filmom obalené tablety so skosenými hranami v
tvare kapsuly s rozmermi približne
19,1 mm x 10,2 mm, s vyrazeným označením „M163“ na jednej
strane a bez označenia na druhej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ritonavir je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovírusovými
látkami na liečbu pacientov (dospelí
a deti vo veku 2 roky a staršie), infikovaných HIV-1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Ritonavir Mylan má podávať lekár so skúsenosťami v liečbe HIV
infekcie.
Dávkovanie
_Ritonavir podávaný na zlepšenie farmakokinetiky _
Keď sa ritonavir používa na zlepšenie farmakokinetiky spolu s
inými inhibítormi proteáz, je
nevyhnutné si prečítať súhrn charakteristických vlastností
konkrétneho súčasne podávaného inhibítora
proteáz.
Nasledujúce inhibítory HIV-1 proteáz boli schválené na použitie
s ritonavirom na zlepšenie
farmakokinetiky pri uvedených dávkach.
_Dospelí _
Amprenavir 600 mg dvakrát denne spolu s ritonavirom 100 mg dvakrát
denne.
Atazanavir 300 mg jedenkrát denne spolu s ritonavirom 100 mg
jedenkrát denne.
Fosamprenavir 700 mg dvakrát denne spolu s ritonavirom 100 mg
dvakrát denne.
Lopinavir v jednom lieku s ritonavirom (lopinavir/ritonavir) 400
mg/100 mg alebo 800 mg/200 mg.
Sakvinavir 1000 mg dvakrát denne spolu s ritonavirom 100 mg dvakrát
denne, ktorí boli liečení
antiretrovírusovou terapiou (antiretroviral treatment, ART).
U pacientov, ktorí neboli liečení terapiou ART sa liečba začína
sakvinavirom 500 mg dvakrát denne
spolu s ritonavirom 100 mg dvakrát denne počas pr
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 10-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 10-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 10-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 10-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 20-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 10-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 10-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 10-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 10-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 10-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 10-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 10-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 10-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 10-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 10-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 10-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 10-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 10-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 10-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 20-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 10-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 10-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 20-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 10-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 10-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 10-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 10-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 10-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 10-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 20-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 10-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 10-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 10-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 10-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 20-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 10-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 10-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 10-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 10-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 20-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 10-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 10-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 10-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 10-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 10-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 10-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 20-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 10-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 10-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 10-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 10-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 10-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 10-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 10-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 10-01-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti