Ritonavir Mylan

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kislovakia

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Shusha Taarifa za kipeperushi (PIL)
10-01-2024
Shusha Tabia za bidhaa (SPC)
10-01-2024

Viambatanisho vya kazi:

ritonavir

Inapatikana kutoka:

Mylan S.A.S

ATC kanuni:

J05AE03

INN (Jina la Kimataifa):

ritonavir

Kundi la matibabu:

Antivirotiká na systémové použitie

Eneo la matibabu:

HIV infekcie

Matibabu dalili:

Ritonavir je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovírusovými látkami na liečbu pacientov infikovaných HIV 1 (dospelí a deti vo veku 2 roky a staršie).

Bidhaa muhtasari:

Revision: 14

Idhini hali ya:

oprávnený

Idhini ya tarehe:

2017-11-09

Taarifa za kipeperushi

                                52
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
53
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
RITONAVIR MYLAN 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ritonavir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE PRE VÁS A VAŠE DIEŤA.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy
ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ritonavir Mylan a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vy alebo vaše dieťa užijete
Ritonavir Mylan
3.
Ako užívať Ritonavir Mylan
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ritonavir Mylan
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE RITONAVIR MYLAN A NA ČO SA POUŽÍVA
Ritonavir Mylan obsahuje liečivo ritonavir. Ritonavir je inhibítor
proteázy používaný na kontrolu
infekcie HIV. Ritonavir sa používa v kombinácii s inými liekmi
proti HIV (antiretrovirotiká) na
kontrolu vašej infekcie HIV. Váš lekár s vami prediskutuje, ktorá
kombinácia liekov je pre vás
najlepšia.
_ _
_ _
Ritonavir Mylan je určený deťom vo veku 2 rokov a starším,
dospievajúcim a dospelým, ktorí sú
infikovaní HIV, vírusom, ktorý spôsobuje AIDS.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VY ALEBO VAŠE DIEŤA UŽIJETE
RITONAVIR MYLAN
NEUŽÍVAJTE RITONAVIR MYLAN
-
ak ste alergický na ritonavir alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6);
-
ak máte ťažké ochorenie pečene;
-
ak práve užívate niektorý z nasledujú
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ritonavir Mylan 100 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 100 mg ritonaviru.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 87,75 mg sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Žlté, bikonvexné filmom obalené tablety so skosenými hranami v
tvare kapsuly s rozmermi približne
19,1 mm x 10,2 mm, s vyrazeným označením „M163“ na jednej
strane a bez označenia na druhej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ritonavir je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovírusovými
látkami na liečbu pacientov (dospelí
a deti vo veku 2 roky a staršie), infikovaných HIV-1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Ritonavir Mylan má podávať lekár so skúsenosťami v liečbe HIV
infekcie.
Dávkovanie
_Ritonavir podávaný na zlepšenie farmakokinetiky _
Keď sa ritonavir používa na zlepšenie farmakokinetiky spolu s
inými inhibítormi proteáz, je
nevyhnutné si prečítať súhrn charakteristických vlastností
konkrétneho súčasne podávaného inhibítora
proteáz.
Nasledujúce inhibítory HIV-1 proteáz boli schválené na použitie
s ritonavirom na zlepšenie
farmakokinetiky pri uvedených dávkach.
_Dospelí _
Amprenavir 600 mg dvakrát denne spolu s ritonavirom 100 mg dvakrát
denne.
Atazanavir 300 mg jedenkrát denne spolu s ritonavirom 100 mg
jedenkrát denne.
Fosamprenavir 700 mg dvakrát denne spolu s ritonavirom 100 mg
dvakrát denne.
Lopinavir v jednom lieku s ritonavirom (lopinavir/ritonavir) 400
mg/100 mg alebo 800 mg/200 mg.
Sakvinavir 1000 mg dvakrát denne spolu s ritonavirom 100 mg dvakrát
denne, ktorí boli liečení
antiretrovírusovou terapiou (antiretroviral treatment, ART).
U pacientov, ktorí neboli liečení terapiou ART sa liečba začína
sakvinavirom 500 mg dvakrát denne
spolu s ritonavirom 100 mg dvakrát denne počas pr
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 20-11-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 20-11-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 20-11-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 20-11-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 20-11-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 20-11-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 20-11-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 20-11-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 20-11-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 20-11-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 20-11-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 20-11-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 20-11-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 20-11-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 20-11-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 20-11-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 20-11-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 20-11-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 20-11-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 20-11-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 20-11-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 10-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 10-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 20-11-2017

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii