Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - agenti antineoplastici - mabthera è indicato negli adulti per le seguenti indicazioni:linfoma non‑hodgkin (lnh)mabthera è indicato per il trattamento di adulti non precedentemente trattati pazienti con stadio iii‑iv linfoma follicolare in combinazione con la chemioterapia. la terapia di mantenimento con mabthera è indicato per il trattamento di adulti con linfoma follicolare in pazienti che rispondono alla terapia di induzione. mabthera in monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti adulti con stadio iii‑iv linfoma follicolare che sono tireociti o sono alla loro seconda o successiva ricaduta dopo chemioterapia. mabthera è indicato per il trattamento di pazienti adulti con cd20 positivo, diffuso a grandi cellule b linfoma non‑hodgkin, in combinazione con chop (ciclofosfamide, doxorubicina, vincristina, prednisolone), la chemioterapia. mabthera in combinazione con la chemioterapia è indicato per il trattamento di pazienti pediatrici (di età ≥ 6 mesi e < 18 anni) precedentemente non trattati, in fase avanzata cd20 positivo, diffuso a grandi cellule b (dlbcl), linfoma di burkitt (bl)/burkitt, la leucemia (cellule b mature leucemia acuta) (bal) o di burkitt-like linfoma (bll). leucemia linfocitica cronica (cll)mabthera in combinazione con la chemioterapia è indicata per il trattamento di pazienti precedentemente non trattati e recidivato/refrattario cll. solo sono disponibili dati limitati sull'efficacia e la sicurezza per i pazienti precedentemente trattati con anticorpi monoclonali tra mabthera o pazienti refrattari a precedenti mabthera plus chemioterapia. reumatoide arthritismabthera in combinazione con metotressato è indicato per il trattamento di pazienti adulti con grave artrite reumatoide che hanno avuto una risposta inadeguata o intolleranza ad altri modificanti la malattia farmaci anti‑reumatici (dmard) di cui uno o più fattore di necrosi tumorale (tnf), un inibitore terapie. mabthera è stato dimostrato di ridurre il tasso di progressione del danno articolare misurato da x‑ray e di migliorare la funzione fisica, quando somministrato in combinazione con metotressato. granulomatosi con polyangiitis microscopico microscopico polyangiitismabthera, in combinazione con i glucocorticoidi, è indicato per il trattamento di pazienti adulti con grave, attiva granulomatosi con polyangiitis microscopico (wegener) (gpa) e polyangiitis microscopico (mpa). mabthera, in combinazione con i glucocorticoidi, è indicato per l'induzione della remissione in pazienti pediatrici (di età ≥ 2 a < 18 anni) con grave, attiva gpa (wegener) e mpa. pemfigo vulgarismabthera è indicato per il trattamento di pazienti con moderata a grave, il pemfigo volgare (pv).

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ehc (european health corporation) sa - acido salicylicum, malvae folii mucilago, althaeae folii mucilago, menthae piperitae aetheroleum - émulsion buccale - acidum salicylicum 4 mg, malvae folii mucilago 335 mg, althaeae folii mucilago 335 mg, menthae piperitae aetheroleum 4.5 mg, saccharum et aqua purificata, ammonii hydrogenocitras, acaciae gummi, paraffinum liquidum, saccharinum natricum, vanillinum, rosmarini aetheroleum, salviae aetheroleum, ad emulsionem pro 1 g corresp. limonenum 0.113 mg. - affezioni della gola e della bocca - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

spirig healthcare ag - balsamo del perù artificale, canfora racemica, eucalipti, aetheroleum, rosmarini aetheroleum - salve - balsamo del perù artificale 60 mg, canfora racemica 125 mg, eucalipti, aetheroleum 50 mg, rosmarini aetheroleum 50 mg, arom.: vanillinum, excipiens annuncio unguento per 1 g. - in caso di raffreddore e tosse - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

alfasigma s.p.a. - cloruro di metiltioninio - colorectal neoplasms; colonoscopy - other diagnostic agents - lumeblue is indicated as a diagnostic agent enhancing visualisation of colorectal lesions in adult patients undergoing screening or surveillance colonoscopy.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

agios netherlands b.v. - mitapivat sulfate - genetic diseases, inborn; anemia, hemolytic - other hematological agents - pyrukynd is indicated for the treatment of pyruvate kinase deficiency (pk deficiency) in adult patients (see section 4.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

curium netherlands b.v. - iodio-131i-sodioioduro - iodio-131i-sodioioduro

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

curium netherlands b.v. - sodio ioduro (123i) - sodio ioduro (123i)

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

leadiant gmbh - acido chenodesossicolico - xanthomatosis, cerebrotendinous; metabolism, inborn errors - bile e terapia del fegato - acido chenodeoxycholic è indicato per il trattamento di errori congeniti della sintesi degli acidi biliari primari deficit idrossilasi dello sterolo 27 (che presenta come xantomatosi cerebro-tendinea (ctx)) nei neonati, bambini e adolescenti di età compresa tra 1 mese a 18 anni e adulti.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

curium netherlands b.v. - gallio-67ga-citrato - gallio-67ga-citrato

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

curium netherlands b.v. - tallio (201tl) cloruro - tallio (201tl) cloruro