Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt deutschland gmbh - gadoversetamide - risonanza magnetica - media a contrasto - questo medicinale è solo per uso diagnostico. optimark è indicato per l'uso con la risonanza magnetica (mri) del sistema nervoso centrale (cns) e del fegato. esso fornisce miglioramento del contrasto e facilita la visualizzazione e la aiuta con la caratterizzazione di lesioni focali e anormale strutture del sistema nervoso centrale e del fegato in pazienti con nota o altamente sospetta patologia.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

glenmark arzneimittel gmbh - olanzapina - schizophrenia; bipolar disorder - psicolettici - adultsolanzapine è indicato per il trattamento della schizofrenia. olanzapina è efficace nel mantenere il miglioramento clinico durante il proseguimento della terapia in pazienti che hanno mostrato una risposta al trattamento iniziale. olanzapina è indicata per il trattamento di moderata a grave episodio maniacale. nei pazienti in cui l'episodio maniacale ha risposto al trattamento con olanzapina, l'olanzapina è indicata per la prevenzione delle recidive nei pazienti con disturbo bipolare.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

glenmark arzneimittel gmbh - olanzapina - schizophrenia; bipolar disorder - psicolettici - adultsolanzapine è indicato per il trattamento della schizofrenia. olanzapina è efficace nel mantenere il miglioramento clinico durante il proseguimento della terapia in pazienti che hanno mostrato una risposta al trattamento iniziale. olanzapina è indicata per il trattamento di moderata a grave episodio maniacale. nei pazienti in cui l'episodio maniacale ha risposto al trattamento con olanzapina, l'olanzapina è indicata per la prevenzione delle recidive nei pazienti con disturbo bipolare.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

glenmark arzneimittel gmbh - deferasirox - deferasirox

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

glenmark pharmaceuticals europe limited -

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

glenmark pharmaceuticals s.r.o. - atovaquone - atovaquone

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

smartpractice denmark aps - test allergologici - test allergologici

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a - vivi il virus dell'herpes bovino cancellato con doppia genoteca di tipo 1, ceppo ceddel: 106.3-107.3 ccid50 - immunologici - bestiame - per l'immunizzazione attiva di bovini a partire dai tre mesi di età contro l'herpes virus bovino di tipo 1 (bohv-1) per ridurre i segni clinici di rinotracheite bovina infettiva (ibr) e escrezione di virus da campo. inizio dell'immunità: 21 giorni dopo il completamento dello schema di vaccinazione di base. durata dell'immunità: 6 mesi dopo il completamento dello schema di vaccinazione di base.

Italia - italiano - Ministero della Salute

medical device technologies inc. - dispositivi non compresi nelle classi precedenti - altri

Italia - italiano - Ministero della Salute

zoetis italia s.r.l. - herpes virus bovino tipo 1(bhv-1) ceppo difivac - herpes virus bovino tipo 1(bhv-1) ceppo difivac - nd dose infettiva di coltura cellulare al 50%icc/50, herpes virus bovino tipo 1(bhv-1) ceppo difivac - nd dicc/50 - bovine rhinotracheitis virus (ibr)