Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - laropiprant, acido nicotinico - dislipidemie - agenti modificanti i lipidi - pelzont è indicato per il trattamento della dislipidemia, particolarmente in pazienti con dislipidemia combinata mista (caratterizzata da elevati livelli di bassa densità di lipoproteine (ldl) colesterolo e trigliceridi e a bassa ad alta densità di lipoproteine (hdl)colesterolo) e in pazienti con ipercolesterolemia primaria (eterozigote familiare e non-familiare). pelzont deve essere utilizzato in pazienti in combinazione con il 3-idrossi-3-metilglutaril-coenzima a (hmg-coa)-reduttasi (statine), quando l'abbassamento del colesterolo effetto degli inibitori della hmg-coa-reduttasi in monoterapia è inadeguato. può essere usato come monoterapia nei pazienti nei quali gli inibitori della hmg-coa-reduttasi sono considerati inappropriati o non tollerati. dieta e ad altri trattamenti non farmacologici (e. esercizio fisico, riduzione del peso) deve essere continuato durante la terapia con pelzont.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd. - laropiprant, acido nicotinico - dislipidemie - agenti modificanti i lipidi - tredaptive è indicato per il trattamento della dislipidemia, particolarmente in pazienti con dislipidemia mista combinata (caratterizzata da livelli elevati di colesterolo basso densità lipoproteina (ldl) e trigliceridi e basso alto-densità-lipoproteina (hdl colesterolo)) ed in pazienti con ipercolesterolemia primaria (eterozigote familiare e non familiare). tredaptive deve essere usato in pazienti in combinazione con il 3-idrossi-3-metil-glutaril-coenzima a (hmg-coa)-reduttasi (statine), quando l'effetto ipocolesterolemizzante di hmg-coa-reduttasi in monoterapia è inadeguato. può essere usato come monoterapia nei pazienti nei quali gli inibitori della hmg-coa-reduttasi sono considerati inappropriati o non tollerati. dieta e ad altri trattamenti non farmacologici (e. esercizio fisico, riduzione del peso) deve essere continuato durante la terapia con tredaptive.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - laropiprant, acido nicotinico - dislipidemie - agenti modificanti i lipidi - trevaclyn è indicato per il trattamento della dislipidemia, particolarmente in pazienti con dislipidemia mista combinata (caratterizzata da livelli elevati di colesterolo basso densità lipoproteina (ldl) e trigliceridi e basso alto-densità-lipoproteina (hdl) colesterolo) e in pazienti con ipercolesterolemia primaria (eterozigote familiare e non familiare). trevaclyn deve essere utilizzato in pazienti in combinazione con il 3-idrossi-3-metil-glutaril-coenzima a (hmg-coa)-reduttasi (statine), quando l'effetto ipocolesterolemizzante di hmg-coa-reduttasi inibitore in monoterapia è inadeguato. può essere usato come monoterapia nei pazienti nei quali gli inibitori della hmg-coa-reduttasi sono considerati inappropriati o non tollerati. dieta e ad altri trattamenti non farmacologici (e. esercizio fisico, riduzione del peso) deve essere continuato durante la terapia con trevaclyn.

Italia - italiano - Ministero della Salute

msd animal health s.r.l. - eimeria acervulina, ceppo hp, eimeria maxima, ceppo cp, vivo, eimeria tenella, ceppo hp, eimeria mitis, ceppo hp, eimeria maxima, ceppo mfp, vivo, eimeria tenella, ceppo hp - eimeria acervulina; ceppo hp - 500 oocisti; eimeria maxima; ceppo cp; vivo - 200 oocisti; eimeria tenella; ceppo hp - nd ; eimeria mitis; ceppo hp - 1000 oocisti; eimeria maxima; ceppo mfp; vivo - 100 oocisti; eimeria tenella; ceppo hp - 500 oocisti, eimeria maxima cp - 260 oocisti / dose; eimeria maxima mfp - 130 oocisti / dose; eimeria acervulina - 650 oocisti / dose; eimeria tenella - 500 oocisti / dose; eimeria mitis - 1300 oocisti / dose, eimeria acervulina - 650 oocisti / dose; eimeria mitis - 1300 oocisti / dose; eimeria tenella - 500 oocisti / dose; eimeria maxima mfp - 130 oocisti / dose; eimeria maxima cp - 260 oocisti / dose, eimeria acervulina - nd ; eimeria tenella - nd ; eimeria maxima mfp - nd ; eimeria mitis - nd ; eimeria maxima cp - nd, eimeria tenella - nd ; eimeria mitis - nd ; eimeria maxima cp - nd ; eimeria maxima mfp - nd ; eimeria acervulina - nd - coccidia

Italia - italiano - Ministero della Salute

msd animal health s.r.l. - eimeria tenella, ceppo hp, eimeria maxima, ceppo mfp, vivo, eimeria maxima, ceppo cp, vivo, eimeria brunetti, ceppo hp, vivo, eimeria necatrix, ceppo hp, eimeria mitis, ceppo hp, eimeria acervulina, ceppo hp, eimeria praecox, ceppo hp - eimeria tenella; ceppo hp - 500 oocisti; eimeria maxima; ceppo mfp; vivo - 100 oocisti; eimeria maxima; ceppo cp; vivo - 200 oocisti; eimeria brunetti; ceppo hp; vivo - 100 oocisti; eimeria necatrix; ceppo hp - 500 oocisti; eimeria mitis; ceppo hp - 1000 oocisti; eimeria acervulina; ceppo hp - 500 oocisti; eimeria praecox; ceppo hp - 100 oocisti, eimeria maxima cp - 200 oocisti; eimeria praecox - 100 oocisti; eimeria acervulina - 500 oocisti; eimeria brunetti - 100 oocisti; eimeria necatrix - 500 oocisti; eimeria mitis - 1000 oocisti; eimeria maxima mfp - 100 oocisti; eimeria tenella - 500 oocisti, eimeria mitis - nd ; eimeria praecox - nd ; eimeria necatrix - nd ; eimeria acervulina - nd ; eimeria maxima cp - nd ; eimeria tenella - nd ; eimeria brunetti - nd ; eimeria maxima mfp - nd, eimeria acervulina - nd ; eimeria tenella - nd ; eimeria brunetti - nd ; eimeria necatrix - nd ; eimeria mitis - nd ; eimeria maxima cp - nd ; eimeria praecox - nd ; eimeria maxima mfp - nd, eimeria brunetti - 100 oo - coccidia

Italia - italiano - Ministero della Salute

boehringer ingelheim animal health italia s.p.a - tiabendazolo, desametasone, neomicina solfato - tiabendazolo - 4 grammo (i) ; desametasone - 1 grammo (i) ; neomicina solfato - 0.32 grammo (i), desametasone - 1 g; tiabendazolo - 4 g; neomicina solfato - 0.32 g - corticosteroids, moderately potent, combinations with antibiotics

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - papillomavirus umano di tipo 6 l1 proteine, tipo di papillomavirus umano 11 l1 proteine, papillomavirus umano di tipo 16 l1 proteine, tipo di papillomavirus umano 18 proteina l1 - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vaccini - silgard è un vaccino per l'uso dall'età di 9 anni per la prevenzione di:lesioni genitali precancerose (cervicale, vulvare e vaginale), le lesioni anali precancerose cervicali tumori e cancri anali causalmente correlate ad alcuni oncogeni di papillomavirus umano (hpv) tipi di verruche genitali (condilomi acuminati) causalmente correlati a specifici tipi di hpv. vedi sezioni 4. 4 e 5. 1 per informazioni importanti sui dati che supportano questa indicazione. l'uso di silgard dovrebbe essere in conformità con le raccomandazioni ufficiali.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme limited - lamivudina, raltegravir di potassio - infezioni da hiv - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis è indicato in combinazione con altri medicinali anti‑retroviral per il trattamento dell'infezione da virus dell'immunodeficienza umana (hiv‑1) in adulti, adolescenti e bambini dall'età di 6 anni e pesa almeno 30 kg senza presente o passato prova di resistenza virale agli agenti antivirali dell'insti (inibitore dell'integrasi strand transfer) e nrti (nucleoside reverse transcriptase inhibitor) (vedere paragrafi 4 classi. 2, 4. 4 e 5.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - epatite b, antigene di superficie ricombinante - hepatitis b; immunization - vaccini - 5 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals from birth through 15 years of age considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. specifiche categorie di rischio di essere vaccinati devono essere determinate sulla base di raccomandazioni ufficiali. può essere previsto che l'epatite d può anche essere prevenuta con la vaccinazione con hbvaxpro come il virus dell'epatite d (causata dall'agente delta) non si verifica in assenza di epatite-b infezione. 10 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals 16 years of age or more considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. specifiche categorie di rischio di essere vaccinati devono essere determinate sulla base di raccomandazioni ufficiali. può essere previsto che l'epatite d può anche essere prevenuta con la vaccinazione con hbvaxpro come il virus dell'epatite d (causata dall'agente delta) non si verifica in assenza di epatite-b infezione. 40 micrograms hbvaxpro is indicated for the active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in predialysis and dialysis adult patients. può essere previsto che l'epatite d può anche essere prevenuta con la vaccinazione con hbvaxpro come il virus dell'epatite d (causata dall'agente delta) non si verifica in assenza di infezione da epatite b.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin metformin hydrochloride - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - per i pazienti con diabete mellito di tipo 2:janumet è indicato in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per migliorare il controllo glicemico in pazienti non adeguatamente controllati il loro dosaggio massimo tollerato di metformina da sola o in quei già in trattamento con l'associazione di sitagliptin e metformina. janumet è indicato in associazione con una sulfonilurea (mi. , triplice terapia di associazione) in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico in pazienti non adeguatamente controllati il loro dosaggio massimo tollerato di metformina ed una sulfonilurea. janumet è indicato in triplice terapia di associazione con un agonista ppar (mi. un tiazolidinedioni) in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico in pazienti non adeguatamente controllati il loro dosaggio massimo tollerato di metformina e di un agonista ppar. janumet è indicato anche come add on per insulina (mi. , triplice terapia di associazione) in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per migliorare il controllo glicemico in pazienti con dosaggio stabile di insulina e metformina da sola non forniscono un adeguato controllo glicemico.