Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

leadiant gmbh - procarbazina - procarbazina

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

cd pharma (suisse) sa - procarbazinum - capsule rigide - procarbazinum 50 mg ut procarbazini hydrochloridum, mannitolum, talcum, maydis amylum, magnesii stearas, materiale di capsula: gelatina, e 171, e 172 (flavum), pro capsula. - terapia in combinazione del linfoma di hodgkin e del linfoma non-hodgkin - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

haleon schweiz ag - dimetindeni malea - gocce - dimetindeni maleas 1 mg, dinatrii phosphas dodecahydricus, acidum citricum monohydricum, propylenglycolum 100 mg, dinatrii edetas, aqua purificata, saccharinum natricum, e 210 1 mg, ad solutionem pro 1 ml corresp. 20 guttae corresp. natrium 2.24 mg. - antihistaminikum - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - vincristini sulfas - soluzione iniettabile - vincristini sulfas 1 mg, mannitolum, acidum sulfuricum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.008 mg. - farmaco - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - vincristini sulfas - soluzione iniettabile - vincristini sulfas 2 mg corresp. mannitolum, acidum sulfuricum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml corresp. natrium 0.016 mg. - farmaco - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - vincristini sulfas - soluzione iniettabile - vincristini sulfas 5 mg, mannitolum, acidum sulfuricum, natrii hydroxidum aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml corresp. natrium 0.04 mg. - farmaco - synthetika

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

teofarma s.r.l. - allopurinolo - allopurinolo

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

pharm@idea s.r.l. - paracetamolo, associazioni escl. psicolettici - paracetamolo, associazioni escl. psicolettici

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - farmaci per le malattie respiratorie ostruttive, - budesonide / formoterolo teva è indicato solo negli adulti di età pari o superiore ai 18 anni. asthmabudesonide/formoterol teva è indicato nel trattamento regolare dell'asma, in cui l'uso di una combinazione di corticosteroidi inalatori e long-acting β2 adrenergici agonisti) è appropriato:in pazienti non adeguatamente controllati con corticosteroidi per via inalatoria e “necessarie” per via inalatoria a breve durata d'azione β 2 adrenergici agonisti. orin pazienti già adeguatamente controllati sia con corticosteroidi per via inalatoria e long-acting β2 adrenergici agonisti. copdsymptomatic trattamento di pazienti con bpco grave (fev1 < 50% del predetto normale) e una storia di ripetute riacutizzazioni, che hanno sintomi significativi nonostante la terapia regolare con lunga durata d'azione broncodilatatori.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - asma - farmaci per le malattie respiratorie ostruttive, - budesonide / formoterolo teva pharma b. è indicato solo negli adulti dai 18 anni in su. asthmabudesonide/formoterolo teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.