Italia -
italiano -
AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
donepezil win medica
win medica ltd - donepezil - donepezil
Italia -
italiano -
AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
oxaliplatino win ev 1fl 100mg
winthrop pharm.italia srl - oxaliplatino - preparazione iniettabile - "5 mg/ml polvere per soluzione per infusione" 1 flaconcino di vetro da 100 mg - antineoplastici
Italia -
italiano -
AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
oxaliplatino win ev 1fl 50mg
winthrop pharm.italia srl - oxaliplatino - preparazione iniettabile - "5 mg/ml polvere per soluzione per infusione" 1 flaconcino di vetro da 50 mg - antineoplastici
Unione Europea -
italiano -
EMA (European Medicines Agency)
sevelamer carbonate winthrop (previously sevelamer carbonate zentiva)
sanofi b.v. - sevelamer carbonato - hyperphosphatemia; renal dialysis - tutti gli altri prodotti terapeutici - sevelamer carbonato di winthrop è indicato per il controllo dell'iperfosfatemia in pazienti adulti sottoposti ad emodialisi o a dialisi peritoneale. sevelamer carbonato di winthrop è anche indicato per il controllo dell'iperfosfatemia in pazienti adulti con malattia renale cronica non in dialisi con fosforo sierico > 1. 78 mmol / l. sevelamer carbonato di winthrop deve essere usato nel contesto di un più approccio terapeutico che potrebbe includere integratori di calcio, 1,25-diidrossi-vitamina d3 o uno dei suoi analoghi, per controllare lo sviluppo della malattia ossea renale.
Unione Europea -
italiano -
EMA (European Medicines Agency)
insulin human winthrop
sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabete mellito - farmaci usati nel diabete - diabete mellito dove è richiesto il trattamento con insulina. insulina umana winthrop veloce è anche adatto per il trattamento del coma iperglicemico e chetoacidosi, nonché per raggiungere pre-, intra - e stabilizzazione postoperatoria in pazienti con diabete mellito.
Italia -
italiano -
Ministero della Salute
winby
isk biosciences europe n.v. - fluazinam; - sospensione concentrata - 38.75 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - fungicida
Unione Europea -
italiano -
EMA (European Medicines Agency)
sarclisa
sanofi winthrop industrie - isatuximab - mieloma multiplo - agenti antineoplastici - sarclisa is indicated: in combination with pomalidomide and dexamethasone, for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma (mm) who have received at least two prior therapies including lenalidomide and a proteasome inhibitor (pi) and have demonstrated disease progression on the last therapy. in combination with carfilzomib and dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy (see section 5.