Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

celgene europe ltd. - lepirudina - thromboembolism; thrombocytopenia - agenti antitrombotici - anticoagulazione in pazienti adulti con trombocitopenia di tipo ii e tromboembolica indotta da eparina che impone la terapia antitrombotica parenterale. la diagnosi deve essere confermata da eparina-indotta da attivazione piastrinica test o un esame equivalente.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

canyon pharmaceuticals ltd. - desirudina - trombosi venosa - agenti antitrombotici - prevenzione della trombosi venosa profonda in pazienti sottoposti a chirurgia sostitutiva elettiva dell'anca o del ginocchio.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

celgene europe limited - lepirudina - preparazione iniettabile - 10 flac 50 mg polvere per sol iniet. o infus.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

accord healthcare, s.l.u. - bivalirudina - bivalirudina

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

cipla europe nv - bivalirudina - bivalirudina

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

the medicines company uk ltd - bivalirudina - sindrome coronarica acuta - agenti antitrombotici - angiox è indicato come anticoagulante in pazienti adulti sottoposti a intervento coronarico percutaneo (pci), compresi i pazienti con infarto miocardico con sopraslivellamento del tratto st (stemi) sottoposti a pci primario. angiox è anche indicato per il trattamento di pazienti adulti con angina instabile / non-st-segment elevation infarto miocardico (ua / ggt) previsto per urgenze o per interventi precoci. angiox deve essere somministrato con aspirina e clopidogrel.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

teofarma s.r.l. - warfarin - warfarin

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - sodio enoxaparina - tromboembolismo venoso - agenti antitrombotici - thorinane è indicato per gli adulti per: - profilassi della tromboembolia venosa soprattutto in pazienti sottoposti a ortopedici, generale o chirurgia oncologica. - la profilassi del tromboembolismo venoso in pazienti costretti a letto a causa di una malattia acuta, tra cui insufficienza cardiaca acuta, insufficienza respiratoria acuta, infezioni gravi, così come esacerbazione di malattie reumatiche causando l'immobilizzazione del paziente (si applica ai punti di forza di 40 mg/0. 4 ml). - trattamento della trombosi venosa profonda (tvp), complicata e non complicata da embolia polmonare. - trattamento dell'angina instabile e non q infarto miocardico, in combinazione con acido acetilsalicilico (asa). - trattamento di acuta st segment elevation infarto miocardico (stemi), compresi i pazienti che saranno trattati in modo conservativo o che verranno successivamente sottoposti a angioplastica coronarica percutanea (si applica ai punti di forza di 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml e 100 mg/1 ml). - prevenzione di coagulo di sangue nella circolazione extracorporea durante emodialisi. la prevenzione e il trattamento di vari disturbi legati alla formazione di coaguli di sangue negli adulti.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - sodio fondaparinux - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - agenti antitrombotici - 5 mg / 0. 3 ml e 2. 5 mg / 0. 5 ml, soluzione per iniezione:, la prevenzione di episodi tromboembolici venosi (tev) in pazienti sottoposti a chirurgia ortopedica maggiore degli arti inferiori quali frattura dell'anca, chirurgia maggiore del ginocchio o chirurgia sostitutiva dell'anca. la prevenzione di episodi tromboembolici venosi (tev) in pazienti sottoposti a chirurgia addominale considerati ad alto rischio di complicanze tromboemboliche, quali pazienti sottoposti a chirurgia addominale per patologie tumorali (vedere la sezione 5. la prevenzione di episodi tromboembolici venosi (tev) in pazienti che sono considerati ad alto rischio di tev e che sono immobilizzati a causa di una malattia acuta, ad esempio insufficienza cardiaca e/o respiratoria acuta disturbi e/o infettive acute o di malattia infiammatoria. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml, soluzione per iniezione: di trattamento dell'angina instabile o segmento non-st-elevation infarto miocardico (ua/ggt) in pazienti per i quali urgenti (< 120 minuti) invasiva di gestione (pci) non è indicato (vedere sezioni 4. 4 e 5. trattamento del segmento st elevation infarto miocardico (stemi) in pazienti che sono gestiti con trombolitici o che sono inizialmente per ricevere nessuna altra forma di terapia di riperfusione. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml e 10 mg / 0. 8 ml di soluzione per iniezione:, il trattamento di acuta trombosi venosa profonda (tvp) e il trattamento dell'embolia polmonare acuta (pe), tranne in haemodynamically instabile, o nei pazienti che richiedono trombolisi o embolectomia polmonare.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boehringer ingelheim (schweiz) gmbh - dabigatranum etexilatum - capsule - dabigatranum etexilatum 75 mg ut dabigatrani etexilati mesilas 86.48 mg, acaciae gummi, acidum tartaricum, hypromellosum, dimeticonum, talcum, hydroxypropylcellulosum, kapselhülle: carrageenanum, hypromellosum, kalii chloridum, e 171, aqua purificata, drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), kalii hydroxidum, pro capsula. - prevenzione di ictus e embolia sistemica in pazienti adulti con fibrillazione atriale non valvolare. trattamento della trombosi venosa profonda e/o embolia polmonare. prevenzione della recidiva di trombosi venosa profonda e/o embolia polmonare. - synthetika