autologous cultured chondrocytes Each pre-filled syringe or applicator contains a certain number of spheroids according to the defect size (10 to 70 spheroids/cm2) to be treated. - risultati della ricerca

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

spherox sospensione zur impianto

co.don schweiz gmbh - autologous cultured il chondrocytes ogni siringa preriempita o ogni applicatore contiene un certo numero di sferici in base alla defektgröße (da 10 a 70 visualizzazione sferoidale/cm2), che deve essere trattato. - sospensione zur impianto - sospensione: autologous cultured il chondrocytes ogni siringa preriempita o ogni applicatore contiene un certo numero di sferici in base alla defektgröße (da 10 a 70 visualizzazione sferoidale/cm2), che deve essere trattato. 10 a 70 visualizzazione sferoidale/cm2, natrii chloridum, per praeparatione. - riparazione sintomatica gelenkknorpeldefekte il femurkondyle e della rotula del ginocchio (international cartilage rigenerazione & joint preservation society [icrs]-grado iii o iv) con defektgrößen di 2 qcm fino a 10 qcm negli adulti, solo inadeguate conservativa (non operativa) trattamenti hanno risposto. - trapianto: gewebeprodukt

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novocart 3d transplantatprodukt

b. braun medical ag - autologous cultured chondrocytes (entspricht 0.75 mio zellen/qcm) - transplantatprodukt - autologous cultured chondrocytes (entspricht 0.75 mio zellen/qcm) 8.25 - 44 mio/11 cm², collagenum ex pericardio bovis (matrize), dulbecco's modified eagle medium /f12 (kommerziell hergestelltes medium mit vertraglich vereinbarter rezeptur), folgende komponenten sind enthalten in den 14.8 ml acidum ascorbicum, chondroitini sulfas natricus, insulinum humanum (emp), diboterminum alfa, albuminum seri humani, glucosum, calcii pantothenas, acidum folicum, inositolum, nicotinamidum, pyridoxini hydrochloridum, riboflavinum, thiamini hydrochloridum, acidum (+)-alpha-liponicum, biotinum, ethylis linolenas, cyanocobalaminum hypoxanthin, thymidin, putrescin, alaninum, arginini hydrochloridum, asparaginum monohydricum, acidum glutamicum, cysteini hydrochloridum monohydricum, acidum glutamicum, histidini hydrochloridum monohydricum, isoleucinum , leucin, lysini hydrochloridum, methioninum, phenylalaninum, prolinum, serinum, threoninum, tryptophanum , thyrosin, valinum, cystinum, glycinum, glutaminum, acidum hydroxyethylpi - chirurgische therapie zur biologischen rekonstruktion artikulärer knorpeldefekte, des kniegelenks mittels matrixgekoppelter autologer knorpelzelltransplantation (mact). - trapianto: gewebeprodukt

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

spherox

co.don gmbh - sferoidi di condrociti associati a matrice autologhe umane - malattie della cartilagine - altri farmaci per i disturbi del sistema muscolo-scheletrico - riparazione di difetti sintomatici della cartilagine articolare del condilo femorale e la rotula del ginocchio (international cartilage repair society [icrs] di grado iii o iv) con difetto di dimensioni fino a 10 cm2 negli adulti.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

plerixafor accord

accord healthcare s.l.u. - plerixafor - multiple myeloma; hematopoietic stem cell transplantation - immunostimolanti, - adult patientsplerixafor accord is indicated in combination with granulocyte-colony stimulating factor (g-csf) to enhance mobilisation of haematopoietic stem cells to the peripheral blood for collection and subsequent autologous transplantation in adult patients with lymphoma or multiple myeloma whose cells mobilise poorly (see section 4. paediatric patients (1 to less than 18 years)plerixafor accord is indicated in combination with g-csf to enhance mobilisation of haematopoietic stem cells to the peripheral blood for collection and subsequent autologous transplantation in children with lymphoma or solid malignant tumours, either:- pre-emptively, when circulating stem cell count on the predicted day of collection after adequate mobilization with g-csf (with or without chemotherapy) is expected to be insufficient with regards to desired hematopoietic stem cells yield, or- who previously failed to collect sufficient haematopoietic stem cells (see section 4.