Tadalafil Lilly

Nazione: Unione Europea

Lingua: ceco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
21-09-2023
Scarica Scheda tecnica (SPC)
21-09-2023

Principio attivo:

tadalafil

Commercializzato da:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codice ATC:

G04BE08

INN (Nome Internazionale):

tadalafil

Gruppo terapeutico:

Urologika

Area terapeutica:

Erektilní dysfunkce

Indicazioni terapeutiche:

Léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů. Aby byl tadalafil účinný, vyžaduje se sexuální stimulace. Tadalafil Lilly není indikován pro použití u žen. Léčba známek a příznaků benigní hyperplazie prostaty u dospělých mužů.

Dettagli prodotto:

Revision: 6

Stato dell'autorizzazione:

Autorizovaný

Data dell'autorizzazione:

2017-03-22

Foglio illustrativo

                                61
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
62
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TADALAFIL LILLY 2,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
tadalafil
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ INFORMACE.
−
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
−
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se, prosím, svého
lékaře nebo lékárníka.
−
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
−
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Tadalafil Lilly a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tadalafil
Lilly používat
3.
Jak se přípravek Tadalafil Lilly používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Tadalafil Lilly uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK TADALAFIL LILLY A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Tadalafil Lilly je lék užívaný u dospělých mužů k léčbě
erektilní dysfunkce. Jedná se o poruchu, při
které nedojde při sexuálním vzrušení ke ztopoření pohlavního
údu nebo je toto ztopoření nedostatečné
pro pohlavní styk. U přípravku Tadalafil Lilly se prokázalo, že
významně zlepšuje schopnost
dosáhnout ztopoření penisu nutné k sexuální aktivitě.
Tadalafil Lilly obsahuje léčivou látku tadalafil, která patří do
skupiny léčiv nazývaných inhibitory
fosfodiesterázy typu 5. Tadalafil Lilly napomáhá při sexuálním
dráždění uvolnit cévy penisu
a umožnit tak dostatečný přívod krve do pohlavního údu.
Výsledkem je zlepšené ztopoření penisu.
Netrpíte-l
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
_ _
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Tadalafil Lilly 2,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna tableta obsahuje 2,5 mg tadalafilu
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tableta obsahuje 87 mg laktózy (jako monohydrát laktózy).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Světlé oranžovožluté tablety mandlového tvaru o velikosti 8,58
mm na 5,23 mm, označené „C 2 ½”
na jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů.
K dosažení účinku tadalafilu je nezbytná sexuální stimulace.
Tadalafil Lilly není indikován k užití u žen.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí muži _
Obvykle je doporučeno užití dávky 10 mg před předpokládanou
sexuální aktivitou nezávisle na příjmu
potravy.
U pacientů, kde dávka 10 mg tadalafilu nevede k adekvátnímu
účinku, je možno použít dávku 20 mg.
Přípravek lze užít nejpozději 30 minut před sexuální
aktivitou.
Maximální četnost užití dávky je jedenkrát denně.
Tadalafil 10 mg a 20 mg je určen k užití před předpokládanou
sexuální aktivitou a nedoporučuje se
k trvalému každodennímu použití.
U pacientů, kteří předpokládají častější užívání
přípravku Tadalafil Lilly (tj. alespoň dvakrát týdně)
může být vhodné zvážit dávkování s nejnižšími dávkami
přípravku Tadalafil Lilly jednou denně, na
základě rozhodnutí pacienta a zvážení lékaře.
U těchto pacientů se doporučuje dávka 5 mg jednou denně v
přibližně stejnou dobu. Dávku je možné
snížit na 2,5 mg jednou denně podle snášenlivosti pacienta.
3
Vhodnost kontinuálního podávání jednou denně se má pravidelně
přehodnocovat.
_Zvláštní populace _
_ _
_Starší muži _
U starších pacientů není nutná úprava dávky přípravku.
_Muži s poruchou funkce ledvin_
U pacientů s lehkou až středně z
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 21-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 21-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 21-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 07-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 21-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 21-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 21-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 21-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 21-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 21-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 21-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 07-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 21-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 21-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 07-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 21-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 21-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 21-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 21-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 07-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 21-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 21-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 21-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 07-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 21-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 21-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 21-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 07-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 21-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 21-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 21-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 07-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 21-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 21-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 21-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 07-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 21-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 21-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 21-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 21-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 21-09-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti