Tadalafil Lilly

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: čekų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

tadalafil

Prieinama:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kodas:

G04BE08

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

tadalafil

Farmakoterapinė grupė:

Urologika

Gydymo sritis:

Erektilní dysfunkce

Terapinės indikacijos:

Léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů. Aby byl tadalafil účinný, vyžaduje se sexuální stimulace. Tadalafil Lilly není indikován pro použití u žen. Léčba známek a příznaků benigní hyperplazie prostaty u dospělých mužů.

Produkto santrauka:

Revision: 6

Autorizacija statusas:

Autorizovaný

Leidimo data:

2017-03-22

Pakuotės lapelis

                                61
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
62
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TADALAFIL LILLY 2,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
tadalafil
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ INFORMACE.
−
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
−
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se, prosím, svého
lékaře nebo lékárníka.
−
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
−
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Tadalafil Lilly a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tadalafil
Lilly používat
3.
Jak se přípravek Tadalafil Lilly používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Tadalafil Lilly uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK TADALAFIL LILLY A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Tadalafil Lilly je lék užívaný u dospělých mužů k léčbě
erektilní dysfunkce. Jedná se o poruchu, při
které nedojde při sexuálním vzrušení ke ztopoření pohlavního
údu nebo je toto ztopoření nedostatečné
pro pohlavní styk. U přípravku Tadalafil Lilly se prokázalo, že
významně zlepšuje schopnost
dosáhnout ztopoření penisu nutné k sexuální aktivitě.
Tadalafil Lilly obsahuje léčivou látku tadalafil, která patří do
skupiny léčiv nazývaných inhibitory
fosfodiesterázy typu 5. Tadalafil Lilly napomáhá při sexuálním
dráždění uvolnit cévy penisu
a umožnit tak dostatečný přívod krve do pohlavního údu.
Výsledkem je zlepšené ztopoření penisu.
Netrpíte-l
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
_ _
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Tadalafil Lilly 2,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna tableta obsahuje 2,5 mg tadalafilu
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tableta obsahuje 87 mg laktózy (jako monohydrát laktózy).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Světlé oranžovožluté tablety mandlového tvaru o velikosti 8,58
mm na 5,23 mm, označené „C 2 ½”
na jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů.
K dosažení účinku tadalafilu je nezbytná sexuální stimulace.
Tadalafil Lilly není indikován k užití u žen.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí muži _
Obvykle je doporučeno užití dávky 10 mg před předpokládanou
sexuální aktivitou nezávisle na příjmu
potravy.
U pacientů, kde dávka 10 mg tadalafilu nevede k adekvátnímu
účinku, je možno použít dávku 20 mg.
Přípravek lze užít nejpozději 30 minut před sexuální
aktivitou.
Maximální četnost užití dávky je jedenkrát denně.
Tadalafil 10 mg a 20 mg je určen k užití před předpokládanou
sexuální aktivitou a nedoporučuje se
k trvalému každodennímu použití.
U pacientů, kteří předpokládají častější užívání
přípravku Tadalafil Lilly (tj. alespoň dvakrát týdně)
může být vhodné zvážit dávkování s nejnižšími dávkami
přípravku Tadalafil Lilly jednou denně, na
základě rozhodnutí pacienta a zvážení lékaře.
U těchto pacientů se doporučuje dávka 5 mg jednou denně v
přibližně stejnou dobu. Dávku je možné
snížit na 2,5 mg jednou denně podle snášenlivosti pacienta.
3
Vhodnost kontinuálního podávání jednou denně se má pravidelně
přehodnocovat.
_Zvláštní populace _
_ _
_Starší muži _
U starších pacientů není nutná úprava dávky přípravku.
_Muži s poruchou funkce ledvin_
U pacientů s lehkou až středně z
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 21-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 21-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 21-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 21-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 21-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 21-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 21-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 21-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 07-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 21-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 21-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 21-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 21-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 21-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 21-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 21-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 21-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 07-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 21-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 21-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 21-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 21-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 21-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 21-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 21-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 21-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 21-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 21-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 07-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 21-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 21-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 21-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 21-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 21-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 21-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 07-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 21-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 21-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 21-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 21-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 21-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 21-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 21-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 21-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 21-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 21-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 21-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 21-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 21-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 21-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 21-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 21-09-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją