Tadalafil Lilly

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: čehu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

tadalafil

Pieejams no:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATĶ kods:

G04BE08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

tadalafil

Ārstniecības grupa:

Urologika

Ārstniecības joma:

Erektilní dysfunkce

Ārstēšanas norādes:

Léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů. Aby byl tadalafil účinný, vyžaduje se sexuální stimulace. Tadalafil Lilly není indikován pro použití u žen. Léčba známek a příznaků benigní hyperplazie prostaty u dospělých mužů.

Produktu pārskats:

Revision: 6

Autorizācija statuss:

Autorizovaný

Autorizācija datums:

2017-03-22

Lietošanas instrukcija

                                61
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
62
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TADALAFIL LILLY 2,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
tadalafil
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ INFORMACE.
−
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
−
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se, prosím, svého
lékaře nebo lékárníka.
−
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
−
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Tadalafil Lilly a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tadalafil
Lilly používat
3.
Jak se přípravek Tadalafil Lilly používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Tadalafil Lilly uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK TADALAFIL LILLY A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Tadalafil Lilly je lék užívaný u dospělých mužů k léčbě
erektilní dysfunkce. Jedná se o poruchu, při
které nedojde při sexuálním vzrušení ke ztopoření pohlavního
údu nebo je toto ztopoření nedostatečné
pro pohlavní styk. U přípravku Tadalafil Lilly se prokázalo, že
významně zlepšuje schopnost
dosáhnout ztopoření penisu nutné k sexuální aktivitě.
Tadalafil Lilly obsahuje léčivou látku tadalafil, která patří do
skupiny léčiv nazývaných inhibitory
fosfodiesterázy typu 5. Tadalafil Lilly napomáhá při sexuálním
dráždění uvolnit cévy penisu
a umožnit tak dostatečný přívod krve do pohlavního údu.
Výsledkem je zlepšené ztopoření penisu.
Netrpíte-l
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
_ _
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Tadalafil Lilly 2,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna tableta obsahuje 2,5 mg tadalafilu
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tableta obsahuje 87 mg laktózy (jako monohydrát laktózy).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Světlé oranžovožluté tablety mandlového tvaru o velikosti 8,58
mm na 5,23 mm, označené „C 2 ½”
na jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů.
K dosažení účinku tadalafilu je nezbytná sexuální stimulace.
Tadalafil Lilly není indikován k užití u žen.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí muži _
Obvykle je doporučeno užití dávky 10 mg před předpokládanou
sexuální aktivitou nezávisle na příjmu
potravy.
U pacientů, kde dávka 10 mg tadalafilu nevede k adekvátnímu
účinku, je možno použít dávku 20 mg.
Přípravek lze užít nejpozději 30 minut před sexuální
aktivitou.
Maximální četnost užití dávky je jedenkrát denně.
Tadalafil 10 mg a 20 mg je určen k užití před předpokládanou
sexuální aktivitou a nedoporučuje se
k trvalému každodennímu použití.
U pacientů, kteří předpokládají častější užívání
přípravku Tadalafil Lilly (tj. alespoň dvakrát týdně)
může být vhodné zvážit dávkování s nejnižšími dávkami
přípravku Tadalafil Lilly jednou denně, na
základě rozhodnutí pacienta a zvážení lékaře.
U těchto pacientů se doporučuje dávka 5 mg jednou denně v
přibližně stejnou dobu. Dávku je možné
snížit na 2,5 mg jednou denně podle snášenlivosti pacienta.
3
Vhodnost kontinuálního podávání jednou denně se má pravidelně
přehodnocovat.
_Zvláštní populace _
_ _
_Starší muži _
U starších pacientů není nutná úprava dávky přípravku.
_Muži s poruchou funkce ledvin_
U pacientů s lehkou až středně z
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 21-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 07-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 21-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 07-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 21-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 07-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 21-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 07-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 21-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 07-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 21-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 07-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 21-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 07-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 21-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 07-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 21-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 07-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 21-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 07-04-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi