Vaniqa

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
26-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
26-09-2022

Principio attivo:

Eflornithine

Commercializzato da:

Almirall, S.A.

Codice ATC:

D11AX

INN (Nome Internazionale):

eflornithine

Gruppo terapeutico:

Alte preparate dermatologice

Area terapeutica:

hirsutismul

Indicazioni terapeutiche:

Tratamentul hirsutismului facial la femei.

Dettagli prodotto:

Revision: 23

Stato dell'autorizzazione:

Autorizat

Data dell'autorizzazione:

2001-03-19

Foglio illustrativo

                                15
B. PROSPECTUL
16
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
VANIQA 11.5% CREMĂ
(EFLORNITINĂ)
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi întrebări suplimentare, vă rugăm să vă adresaţi
medicului dumneavoastră sau
farmacistul.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Vaniqa şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Vaniqa
3.
Cum să utilizaţi Vaniqa
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Vaniqa
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE VANIQA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Vaniqa conţine substanţa activă eflornitină. Eflornitina
încetineşte creşterea părului prin efectul său
asupra unei enzime specifice (o proteină în corp care este
implicată în creşterea părului).
Vaniqa este utilizată pentru a reduce creşterea părului în exces
pe faţă (hirsutism) de femei peste 18
ani.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI VANIQA
NU UTILIZAŢI VANIQA
•
dacă sunteţi alergică la eflornitină sau la oricare dintre
celelalte componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6).
ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII
Înainte să utilizați Vaniqa, adresați-vă medicului dumneavoastră
sau farmacistului
•
informaţi medicul cu privire la orice alte probleme medicale pe care
s-ar putea să le aveţi (mai
ales cele legate de rinichi sau ficat).
•
dacă nu sunteţi sigură dacă să utilizaţi sau nu acest
medicament, contactaţi medicul sau
f
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Vaniqa 11.5% cremă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un gram de cremă conţine 115 mg de eflornitină (sub formă de
clorhidrat monohidrat).
Excipienţi cu efect cunoscut:
Fiecare gram de cremă conţine 47,2 mg de alcool cetostearilic, 14,2
mg de alcool stearilic, 0,8 mg de
metil parahidroxibenzoat şi 0,32 mg de propil parahidroxibenzoat.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Cremă.
Cremă de culoare albă până la alb-gălbui
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul hirsutismului facial la femei.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Crema Vaniqa trebuie aplicată pe zona afectată de două ori pe zi,
la un interval de cel puţin opt ore.
Eficacitatea a fost demonstrată numai pentru zonele afectate ale
feţei şi interiorului bărbiei. Aplicarea
trebuie să se limiteze numai la aceste zone. Dozele maxime aplicate
utilizate în condiţii de siguranţă în
testele clinice au fost de până la 30 grame pe lună.
Se pot observa îmbunătăţiri ale afecţiunii în termen de opt
săptămâni de la începerea tratamentului.
Un tratament continuu poate duce la îmbunătăţiri suplimentare şi
este necesară întreţinerea efectelor
benefice. Afecţiunea poate reveni la forma anterioară tratamentului
în termen de opt săptămâni de la
întreruperea acestuia.
Tratamentul trebuie întrerupt dacă nu se observă aspecte pozitive
în termen de patru luni de la
începerea acestuia.
Este posibil ca pacienţii să trebuiască să utilizeze în
continuare o metodă de îndepărtare a părului (de
exemplu, rasul sau depilarea) împreună cu Vaniqa. În acest caz,
crema nu trebuie aplicată mai
devreme de cinci minute de la ras sau altă metodă de îndepărtare a
părului, deoarece pot fi simţite
pişcături sau arsuri.
Grupe speciale de pacienţi
_Persoanele în vârstă:_
(> 65 ani) nu este necesară ajustarea dozei.
_Copiii şi adolescenţi:_
Siguranţa şi efic
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 26-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 26-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 26-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 26-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 15-04-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 26-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 26-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 26-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 26-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 26-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 26-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 26-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 26-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 26-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 26-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 26-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 26-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 26-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 26-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 15-04-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 26-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 26-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 15-04-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 26-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 26-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 26-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 26-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 26-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 26-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 15-04-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 26-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 26-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 26-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 26-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 15-04-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 26-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 26-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 26-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 26-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 15-04-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 26-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 26-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 15-04-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 26-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 26-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 26-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 26-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 15-04-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 26-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 26-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 26-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 26-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 26-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 26-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 26-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 26-09-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti