Zoledronic Acid Hospira

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
09-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
09-11-2021

Principio attivo:

monohydrát kyseliny zoledrónovej

Commercializzato da:

Pfizer Europe MA EEIG

Codice ATC:

M05BA08

INN (Nome Internazionale):

zoledronic acid

Gruppo terapeutico:

Lieky na liečbu chorôb kostí

Area terapeutica:

hyperkalcémie

Indicazioni terapeutiche:

4 mg / 5 ml a 4 mg / 100 ml:Prevencia kostry súvisiacich udalostí (patologické fraktúry, chrbtice, tlaku, žiarenie alebo chirurgického zákroku na kosti, alebo nádor vyvolaných hypercalcaemia) u dospelých pacientov s pokročilým malignancies zahŕňajú kosti. Liečba dospelých pacientov s nádor vyvolaných hypercalcaemia (TIH). 5 mg / 100 ml:Liečba osteoporózy:v post-menopauzálnych žien;u mužov;zvýšené riziko zlomeniny, vrátane tých, ktoré majú posledné low-trauma zlomeniny. Liečba osteoporózy priradené dlhodobé systémové glukokortikoidy terapia:v post-menopauzálnych žien;u mužov;zvýšené riziko zlomeniny. Liečba Paget je ochorenie kostí u dospelých.

Dettagli prodotto:

Revision: 18

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

2012-11-19

Foglio illustrativo

                                68
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
69
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ZOLEDRONIC ACID HOSPIRA 4 MG/5 ML INFÚZNY KONCENTRÁT
kyselina zoledrónová
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
PODAJÚ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju
znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Zoledronic Acid Hospira a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Zoledronic Acid
Hospira
3.
Ako sa podáva Zoledronic Acid Hospira
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Zoledronic Acid Hospira
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ZOLEDRONIC ACID HOSPIRA A NA ČO SA POUŽÍVA
Liečivo v Zoledronic Acid Hospira je kyselina zoledrónová, ktorá
patrí do skupiny liečiv
označovaných ako bisfosfonáty. Kyselina zoledrónová účinkuje
tak, že sa viaže na kosť a spomaľuje
prestavbu kosti. Používa sa na:

PREDCHÁDZANIE KOMPLIKÁCIÍ V KOSTIACH, napr. zlomenín, u dospelých
pacientov s metastázami
v kostiach (šírením rakoviny z prvotného miesta výskytu do
kostí).

NA ZNÍŽENIE MNOŽSTVA VÁPNIKA v krvi dospelých pacientov, keď
prítomnosť nádoru spôsobí
jeho výrazný vzostup. Nádory môžu zrýchliť normálnu prestavbu
kosti tak, že sa zvýši
uvoľňovanie vápnika z kostí. Tento stav sa označuje ako
hyperkalciémia vyvolaná nádorom
(TIH).
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM PODAJÚ ZOLEDRONIC ACID
HOSPIRA
Dôsledne dodržujte všetky pokyny, ktoré vám dá váš lekár.
Váš lekár vám vyšetrí krv pred z
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Zoledronic Acid Hospira 4 mg/5 ml infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna injekčná liekovka s 5 ml koncentrátu obsahuje 4 mg kyseliny
zoledrónovej (vo forme
monohydrátu).
Jeden ml koncentrátu obsahuje 0,8 mg kyseliny zoledrónovej (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny koncentrát (sterilný koncentrát)
Číry a bezfarebný roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
-
Prevencia príhod súvisiacich so skeletom (patologické zlomeniny,
kompresia miechy,
rádioterapia alebo chirurgický zákrok na kosti, alebo
hyperkalciémia vyvolaná nádorom)
u dospelých pacientov s postihnutím kostí pri pokročilých
malignitách.
-
Liečba dospelých pacientov s hyperkalciémiou vyvolanou nádorom
(TIH).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Kyselinu zoledrónovú môžu predpisovať a podávať pacientom len
zdravotnícki pracovníci, ktorí majú
skúsenosti s intravenóznym podávaním bisfosfonátov. Pacienti
liečení Zoledronic Acid Hospira majú
dostať písomnú informáciu pre používateľa a kartu na
pripomenutie pre pacienta.
Dávkovanie
_Prevencia príhod súvisiacich so skeletom u pacientov s postihnutím
kostí pri pokročilých malignitách _
_Dospelí a starší pacienti_
Odporúčaná dávka pri prevencii príhod súvisiacich so skeletom u
pacientov s postihnutím kostí pri
pokročilých malignitách je 4 mg kyseliny zoledrónovej každé 3
až 4 týždne.
Pacientom sa má perorálne podávať aj doplnok 500 mg vápnika a 400
IU vitamínu D denne.
Pri rozhodovaní o liečbe na prevenciu príhod súvisiacich so
skeletom u pacientov s metastázami v
kostiach sa má vziať do úvahy, že účinok liečby sa prejaví za
2 – 3 mesiace.
_Liečba TIH_
_Dospelí a starší pacienti_
Odporúčaná dávka pri hyperkalciémii (vápnik v sére korigovaný
podľa albumínu ≥ 12,0 mg/dl alebo
3
3,0 mmol/l) je jednorazová dávk
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 09-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 09-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 09-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 09-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 17-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 09-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 09-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 09-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 09-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 09-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 09-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 09-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 09-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 09-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 09-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 09-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 09-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 09-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 09-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 17-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 09-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 09-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 17-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 09-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 09-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 09-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 09-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 09-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 09-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 17-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 09-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 09-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 09-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 09-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 17-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 09-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 09-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 09-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 09-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 17-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 09-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 09-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 09-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 09-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 09-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 09-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 17-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 09-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 09-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 09-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 09-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 09-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 09-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 09-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 09-11-2021