Zoledronic Acid Hospira

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kislovakia

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
09-11-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
09-11-2021

Viambatanisho vya kazi:

monohydrát kyseliny zoledrónovej

Inapatikana kutoka:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kanuni:

M05BA08

INN (Jina la Kimataifa):

zoledronic acid

Kundi la matibabu:

Lieky na liečbu chorôb kostí

Eneo la matibabu:

hyperkalcémie

Matibabu dalili:

4 mg / 5 ml a 4 mg / 100 ml:Prevencia kostry súvisiacich udalostí (patologické fraktúry, chrbtice, tlaku, žiarenie alebo chirurgického zákroku na kosti, alebo nádor vyvolaných hypercalcaemia) u dospelých pacientov s pokročilým malignancies zahŕňajú kosti. Liečba dospelých pacientov s nádor vyvolaných hypercalcaemia (TIH). 5 mg / 100 ml:Liečba osteoporózy:v post-menopauzálnych žien;u mužov;zvýšené riziko zlomeniny, vrátane tých, ktoré majú posledné low-trauma zlomeniny. Liečba osteoporózy priradené dlhodobé systémové glukokortikoidy terapia:v post-menopauzálnych žien;u mužov;zvýšené riziko zlomeniny. Liečba Paget je ochorenie kostí u dospelých.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 18

Idhini hali ya:

oprávnený

Idhini ya tarehe:

2012-11-19

Taarifa za kipeperushi

                                68
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
69
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ZOLEDRONIC ACID HOSPIRA 4 MG/5 ML INFÚZNY KONCENTRÁT
kyselina zoledrónová
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
PODAJÚ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju
znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Zoledronic Acid Hospira a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Zoledronic Acid
Hospira
3.
Ako sa podáva Zoledronic Acid Hospira
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Zoledronic Acid Hospira
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ZOLEDRONIC ACID HOSPIRA A NA ČO SA POUŽÍVA
Liečivo v Zoledronic Acid Hospira je kyselina zoledrónová, ktorá
patrí do skupiny liečiv
označovaných ako bisfosfonáty. Kyselina zoledrónová účinkuje
tak, že sa viaže na kosť a spomaľuje
prestavbu kosti. Používa sa na:

PREDCHÁDZANIE KOMPLIKÁCIÍ V KOSTIACH, napr. zlomenín, u dospelých
pacientov s metastázami
v kostiach (šírením rakoviny z prvotného miesta výskytu do
kostí).

NA ZNÍŽENIE MNOŽSTVA VÁPNIKA v krvi dospelých pacientov, keď
prítomnosť nádoru spôsobí
jeho výrazný vzostup. Nádory môžu zrýchliť normálnu prestavbu
kosti tak, že sa zvýši
uvoľňovanie vápnika z kostí. Tento stav sa označuje ako
hyperkalciémia vyvolaná nádorom
(TIH).
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM PODAJÚ ZOLEDRONIC ACID
HOSPIRA
Dôsledne dodržujte všetky pokyny, ktoré vám dá váš lekár.
Váš lekár vám vyšetrí krv pred z
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Zoledronic Acid Hospira 4 mg/5 ml infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna injekčná liekovka s 5 ml koncentrátu obsahuje 4 mg kyseliny
zoledrónovej (vo forme
monohydrátu).
Jeden ml koncentrátu obsahuje 0,8 mg kyseliny zoledrónovej (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny koncentrát (sterilný koncentrát)
Číry a bezfarebný roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
-
Prevencia príhod súvisiacich so skeletom (patologické zlomeniny,
kompresia miechy,
rádioterapia alebo chirurgický zákrok na kosti, alebo
hyperkalciémia vyvolaná nádorom)
u dospelých pacientov s postihnutím kostí pri pokročilých
malignitách.
-
Liečba dospelých pacientov s hyperkalciémiou vyvolanou nádorom
(TIH).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Kyselinu zoledrónovú môžu predpisovať a podávať pacientom len
zdravotnícki pracovníci, ktorí majú
skúsenosti s intravenóznym podávaním bisfosfonátov. Pacienti
liečení Zoledronic Acid Hospira majú
dostať písomnú informáciu pre používateľa a kartu na
pripomenutie pre pacienta.
Dávkovanie
_Prevencia príhod súvisiacich so skeletom u pacientov s postihnutím
kostí pri pokročilých malignitách _
_Dospelí a starší pacienti_
Odporúčaná dávka pri prevencii príhod súvisiacich so skeletom u
pacientov s postihnutím kostí pri
pokročilých malignitách je 4 mg kyseliny zoledrónovej každé 3
až 4 týždne.
Pacientom sa má perorálne podávať aj doplnok 500 mg vápnika a 400
IU vitamínu D denne.
Pri rozhodovaní o liečbe na prevenciu príhod súvisiacich so
skeletom u pacientov s metastázami v
kostiach sa má vziať do úvahy, že účinok liečby sa prejaví za
2 – 3 mesiace.
_Liečba TIH_
_Dospelí a starší pacienti_
Odporúčaná dávka pri hyperkalciémii (vápnik v sére korigovaný
podľa albumínu ≥ 12,0 mg/dl alebo
3
3,0 mmol/l) je jednorazová dávk
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 09-11-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 09-11-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 17-06-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 09-11-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 09-11-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 17-06-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 09-11-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 09-11-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 17-06-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 09-11-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 09-11-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 17-06-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 09-11-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 09-11-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 17-06-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 09-11-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 09-11-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 17-06-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 09-11-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 09-11-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 17-06-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 09-11-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 09-11-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 17-06-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 09-11-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 09-11-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 17-06-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 09-11-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 09-11-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 17-06-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 09-11-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 09-11-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 17-06-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 09-11-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 09-11-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 17-06-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 09-11-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 09-11-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 17-06-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 09-11-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 09-11-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 17-06-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 09-11-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 09-11-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 17-06-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 09-11-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 09-11-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 17-06-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 09-11-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 09-11-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 17-06-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 09-11-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 09-11-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 17-06-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 09-11-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 09-11-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 17-06-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 09-11-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 09-11-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 17-06-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 09-11-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 09-11-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 17-06-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 09-11-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 09-11-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 09-11-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 09-11-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 09-11-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 09-11-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 17-06-2014