Aerivio Spiromax

国: 欧州連合

言語: チェコ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
15-01-2020
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
15-01-2020

有効成分:

salmeterol formě solí salmeterol-xinafoátu flutikason-propionát

から入手可能:

Teva B.V.

ATCコード:

R03AK06

INN(国際名):

salmeterol, fluticasone propionate

治療群:

Léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest,

治療領域:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

適応症:

Aerivio Spiromax je indikován k použití pouze u dospělých ve věku 18 let a starších. AsthmaAerivio duoresp Spiromax je indikován k pravidelné léčbě pacientů s těžkou formou astmatu, kde je použití kombinovaného přípravku (inhalačního kortikosteroidu a dlouhodobě působícího β2-agonisty) je vhodné:u pacientů nedostatečně kontrolovaných na nižší pevnost kortikosteroidy kombinace produktu orpatients již ovládat na vysoké dávky inhalačních kortikosteroidů a dlouhodobě působících β2 agonistů. Chronická Obstrukční Plicní Nemoc (CHOPN)Aerivio duoresp Spiromax je indikován k symptomatické léčbě pacientů s CHOPN s FEV1.

製品概要:

Revision: 2

認証ステータス:

Staženo

承認日:

2016-08-18

情報リーフレット

                                29
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
30
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
AERIVIO SPIROMAX 50 MIKROGRAMŮ/500 MIKROGRAMŮ PRÁŠEK K INHALACI
salmeterolum/flutikasoni propionas
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to
i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Aerivio Spiromax a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Aerivio Spiromax
používat
3.
Jak se Aerivio Spiromax používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Aerivio Spiromax uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE AERIVIO SPIROMAX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Aerivio Spiromax obsahuje dvě léčivé látky, salmeterol a
flutikason-propionát:

Salmeterol je dlouhodobě působící bronchodilatátor.
Bronchodilatátory pomáhají udržet dýchací cesty
průchodné. To usnadňuje průnik vzduchu dovnitř a ven. Účinky
trvají po dobu nejméně 12 hodin.

Flutikason-propionát je kortikosteroid, který zmírňuje otok a
podráždění v plicích.
Váš lékař Vám tento přípravek předepsal pro léčbu buď:

těžkého astmatu, aby pomáhal při předcházení záchvatů
dušnosti a sípání, nebo

chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN), ke snížení počtu
vzplanutí přízna
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Aerivio Spiromax 50 mikrogramů/500 mikrogramů prášek k inhalaci
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna odměřená dávka obsahuje 50 mikrogramů salmeterolum (ve
formě salmeteroli xinafoas) a
500 mikrogramů flutikasoni propionas.
Jedna podaná dávka (dávka, která je uvolněna přes náustek)
obsahuje 45 mikrogramů salmeterolum (ve
formě salmeteroli xinafoas) a 465 mikrogramů flutikasoni propionas.
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna dávka obsahuje přibližně 10 miligramů laktózy (ve formě
monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek k inhalaci.
Bílý prášek.
Bílý inhalátor s poloprůhledným žlutým krytem náustku.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Aerivio Spiromax je indikován pouze k léčbě dospělých ve věku
od 18 let._ _
Astma
Aerivio Spiromax je indikován k pravidelné léčbě pacientů se
závažným astmatem, u nichž je vhodné použití
kombinovaného přípravku_ _(inhalační kortikosteroid a dlouhodobě
působící β
2
agonista):
-
pacientů nedostatečně kontrolovaných kombinovaným přípravkem s
nižší dávkou kortikosteroidu
nebo
-
pacientů již kontrolovaných vysokou dávkou inhalačního
kortikosteroidu a dlouhodobě působícího
β
2
agonisty.
Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)
Aerivio Spiromax je indikován k symptomatické léčbě pacientů s
CHOPN s FEV
1
<60 % předpokládané
normální hodnoty (před podáním bronchodilatátoru) a s anamnézou
opakovaných exacerbací, kteří mají
závažné příznaky přes pravidelnou léčbu bronchodilatátory.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Aerivio Spiromax je indikován pouze u dospělých ve věku od 18 let.
Aerivio Spiromax není indikován k použití u dětí ve věku do 12
let a u dospívajících ve věku od 13 do 17 let.
Léčivý přípravek již není registrován
3
Dávkování

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 英語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 15-01-2020

ドキュメントの履歴を表示する