Aerivio Spiromax

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
15-01-2020
Download 제품 특성 요약 (SPC)
15-01-2020
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
15-01-2020

유효 성분:

salmeterol formě solí salmeterol-xinafoátu flutikason-propionát

제공처:

Teva B.V.

ATC 코드:

R03AK06

INN (국제 이름):

salmeterol, fluticasone propionate

치료 그룹:

Léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest,

치료 영역:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

치료 징후:

Aerivio Spiromax je indikován k použití pouze u dospělých ve věku 18 let a starších. AsthmaAerivio duoresp Spiromax je indikován k pravidelné léčbě pacientů s těžkou formou astmatu, kde je použití kombinovaného přípravku (inhalačního kortikosteroidu a dlouhodobě působícího β2-agonisty) je vhodné:u pacientů nedostatečně kontrolovaných na nižší pevnost kortikosteroidy kombinace produktu orpatients již ovládat na vysoké dávky inhalačních kortikosteroidů a dlouhodobě působících β2 agonistů. Chronická Obstrukční Plicní Nemoc (CHOPN)Aerivio duoresp Spiromax je indikován k symptomatické léčbě pacientů s CHOPN s FEV1.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

Staženo

승인 날짜:

2016-08-18

환자 정보 전단

                                29
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
30
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
AERIVIO SPIROMAX 50 MIKROGRAMŮ/500 MIKROGRAMŮ PRÁŠEK K INHALACI
salmeterolum/flutikasoni propionas
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to
i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Aerivio Spiromax a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Aerivio Spiromax
používat
3.
Jak se Aerivio Spiromax používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Aerivio Spiromax uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE AERIVIO SPIROMAX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Aerivio Spiromax obsahuje dvě léčivé látky, salmeterol a
flutikason-propionát:

Salmeterol je dlouhodobě působící bronchodilatátor.
Bronchodilatátory pomáhají udržet dýchací cesty
průchodné. To usnadňuje průnik vzduchu dovnitř a ven. Účinky
trvají po dobu nejméně 12 hodin.

Flutikason-propionát je kortikosteroid, který zmírňuje otok a
podráždění v plicích.
Váš lékař Vám tento přípravek předepsal pro léčbu buď:

těžkého astmatu, aby pomáhal při předcházení záchvatů
dušnosti a sípání, nebo

chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN), ke snížení počtu
vzplanutí přízna
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Aerivio Spiromax 50 mikrogramů/500 mikrogramů prášek k inhalaci
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna odměřená dávka obsahuje 50 mikrogramů salmeterolum (ve
formě salmeteroli xinafoas) a
500 mikrogramů flutikasoni propionas.
Jedna podaná dávka (dávka, která je uvolněna přes náustek)
obsahuje 45 mikrogramů salmeterolum (ve
formě salmeteroli xinafoas) a 465 mikrogramů flutikasoni propionas.
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna dávka obsahuje přibližně 10 miligramů laktózy (ve formě
monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek k inhalaci.
Bílý prášek.
Bílý inhalátor s poloprůhledným žlutým krytem náustku.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Aerivio Spiromax je indikován pouze k léčbě dospělých ve věku
od 18 let._ _
Astma
Aerivio Spiromax je indikován k pravidelné léčbě pacientů se
závažným astmatem, u nichž je vhodné použití
kombinovaného přípravku_ _(inhalační kortikosteroid a dlouhodobě
působící β
2
agonista):
-
pacientů nedostatečně kontrolovaných kombinovaným přípravkem s
nižší dávkou kortikosteroidu
nebo
-
pacientů již kontrolovaných vysokou dávkou inhalačního
kortikosteroidu a dlouhodobě působícího
β
2
agonisty.
Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)
Aerivio Spiromax je indikován k symptomatické léčbě pacientů s
CHOPN s FEV
1
<60 % předpokládané
normální hodnoty (před podáním bronchodilatátoru) a s anamnézou
opakovaných exacerbací, kteří mají
závažné příznaky přes pravidelnou léčbu bronchodilatátory.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Aerivio Spiromax je indikován pouze u dospělých ve věku od 18 let.
Aerivio Spiromax není indikován k použití u dětí ve věku do 12
let a u dospívajících ve věku od 13 do 17 let.
Léčivý přípravek již není registrován
3
Dávkování

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 15-01-2020