Arsenic trioxide Mylan

国: 欧州連合

言語: スペイン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
17-04-2020

有効成分:

El trióxido de arsénico

から入手可能:

Mylan Ireland Limited

ATCコード:

L01XX27

INN(国際名):

arsenic trioxide

治療群:

Agentes antineoplásicos

治療領域:

Leucemia, promielocítica, aguda

適応症:

El trióxido de arsénico Mylan está indicado para la inducción de la remisión, y la consolidación en pacientes adultos con:- Recién diagnosticados de bajo a intermedio de riesgo de la leucemia promielocítica aguda (APL) (recuento de glóbulos blancos, ≤ 10 x 103/µl), en combinación con el ácido trans-retinoico (ATRA)- Recaída/refractario de la leucemia promielocítica aguda (APL) (tratamiento Previo debe haber incluido un retinoide y quimioterapia), caracterizado por la presencia de la t(15;17) translocación y/o la presencia de la leucemia promielocítica aguda/receptor de ácido retinoico alfa (PML/RAR alfa) gen. La tasa de respuesta de otros subtipos de leucemia mielógena aguda a trióxido de arsénico no ha beenexamined.

製品概要:

Revision: 4

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2020-04-01

情報リーフレット

                                27
B. PROSPECTO
28
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
TRIÓXIDO DE ARSÉNICO MYLAN 1 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA
PERFUSIÓN EFG
trióxido de arsénico
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE QUE SE LE ADMINISTRE ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
–
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
–
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
–
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Trióxido de arsénico Mylan y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de que se le administre Trióxido de
arsénico Mylan
3.
Cómo usar Trióxido de arsénico Mylan
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Trióxido de arsénico Mylan
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TRIÓXIDO DE ARSÉNICO MYLAN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Trióxido de arsénico Mylan se utiliza en pacientes adultos con
leucemia promielocítica aguda (LPA)
de riesgo bajo a intermedio de nuevo diagnóstico, y en pacientes
adultos cuya enfermedad no ha
respondido a otros tratamientos. LPA es un tipo único de leucemia
mieloide, una enfermedad que
produce leucocitos, hemorragias y moratones anormales.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE QUE SE LE ADMINISTRE TRIÓXIDO DE
ARSÉNICO MYLAN
Trióxido de arsénico Mylan se debe administrar bajo la supervisión
de un médico con experiencia en
el tratamiento de las leucemias agudas.
NO DEBE RECIBIR TRIÓXIDO DE ARSÉNICO MYLAN
Si es alérgico al trióxido de arsénico o a alguno de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Debe consultar a su médico o enfermero antes de que se le administre
Trióxido de arsénico Mylan, si
–
padece insuficiencia renal.
–
tiene cualquier problema de hígado.
Su médico tomará las siguientes precauciones:
–
Se realizarán p
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Trióxido de arsénico Mylan 1 mg/ml concentrado para solución para
perfusión EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
1 ml de concentrado contiene 1 mg de trióxido de arsénico.
Cada vial de 10 ml contiene 10 mg de trióxido de arsénico.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Concentrado para solución para perfusión (concentrado estéril)
Solución acuosa estéril, transparente, incolora con pH de entre 7,5
y 8,5.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Trióxido de arsénico Mylan está indicado en la inducción de la
remisión y consolidación en pacientes
adultos con:
–
Leucemia promielocítica aguda (LPA) de riesgo bajo a intermedio de
nuevo diagnóstico
(recuento de leucocitos ≤ 10 × 10
3
/µl) en combinación con ácido all-
_trans_
-retinoico (ATRA)
–
Leucemia promielocítica aguda (LPA) recidivante/refractaria (el
tratamiento previo debe haber
incluido un retinoide y quimioterapia)
caracterizada por la presencia de la traslocación t(15;17) y/o por la
presencia del gen de la leucemia
promielocítica/receptor alfa del ácido retinoico (PML/RAR-alfa).
No se ha examinado el índice de respuesta de otros subtipos de
leucemia aguda mieloblástica al
trióxido de arsénico.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Trióxido de arsénico Mylan se administrará bajo la supervisión de
un médico con experiencia en el
tratamiento de las leucemias agudas y deberán seguirse los
procedimientos especiales de
monitorización descritos en la sección 4.4.
Posología
Se recomienda la misma dosis en adultos y pacientes de edad avanzada.
_Leucemia promielocítica aguda (LPA) de riesgo bajo a intermedio de
nuevo diagnóstico _
_Esquema del tratamiento de inducción _
Trióxido de arsénico Mylan se administrará por vía intravenosa a
una dosis de 0,15 mg/kg/día,
diariamente hasta que se alcance la remisión completa. Si no se
produce la remis
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 17-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 17-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 17-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 17-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 17-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 17-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 17-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 17-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 17-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 17-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 17-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 17-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 17-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 17-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 17-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 17-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 17-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 17-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 17-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 17-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 17-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 29-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 29-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 17-04-2020

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する