Bondenza (previously Ibandronic Acid Roche)

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
13-05-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
13-05-2013

有効成分:

kyselina ibandrónová

から入手可能:

Roche Registration Ltd.

ATCコード:

M05BA06

INN(国際名):

ibandronic acid

治療群:

Lieky na liečbu chorôb kostí

治療領域:

Osteoporóza, postmenopauza

適応症:

Liečba osteoporózy u postmenopauzálnych žien so zvýšeným rizikom zlomeniny. Zníženie rizika zlomeniny stavcov sa preukázalo. Účinnosť na femoral neck zlomenín nebola stanovená.

製品概要:

Revision: 16

認証ステータス:

uzavretý

承認日:

2004-02-23

情報リーフレット

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
40
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
BONDENZA
150 m
g filmom obalené tablety
Kyselina ibandrónová
POZORNE SI PREČ
ÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM AKO ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uchovajte. Možno bu
de potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky,
obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika alebo zdravotnú
sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok obráťte sa na
svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre používateľov.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA D
OZVIETE
:
PLÁNOVANIE UŽITIA LIEKU BONDENZA
SO SAMOLEPIACIMI NÁLEPKAMI PRE VÁŠ OSOBNÝ KALENDÁR
1.
Čo je Bonden
za a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako užijete Bondenzu
3.
Ako užívať Bondenzu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Bondenzu
6.
Obsah balenia a ďal
šie informácie
1.
ČO JE BONDENZA A NA ČO SA POUŽÍVA
Bondenza patrí do skupiny liekov nazývaných bisfosfonáty. Obsahuje
lieč
ivo kyselinu ibandrónovú.
Bondenza môže zvrátiť kostné straty zastavením ďalších strát
kostnej hmoty u väčšiny žien, ktoré ju
užívajú i keď ženy nemusia vidieť alebo cítiť rozdiel.
Bondenza môže pomôcť znížiť riziko zlomenín
kostí (fraktúr). Toto zníženie rizika sa dokázalo pri zlomenine
stavcov chrbtice, ale nie pri
zlomeninách v oblasti bedrového kĺbu.
BONDENZA VÁM BOLA PREDPÍSANÁ NA LIEČ
BU OSTEOPORÓZY PO MENOPAUZE, LEBO MÁTE ZVÝŠENÉ RIZIKO
ZLOMENÍN.
Osteoporóza je rednutie a oslabenie kostí, čo je časté u žien po
me
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
Bondenza 150 mg, filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 mg k
yseliny ibandrónovej (ako sodný monohydrát).
Pomocné látky so známym účinkom:
obsahuje 162,75 mg monohydrátu laktózy (č
o zodpovedá 154,6 mg bezvodej laktózy).
_ _
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalené tablety
Biele až šedobiele filmom obalené tablety podlho
vastého tvaru, na jednej strane označené „BNVA“ a
na druhej strane označené „150“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba osteoporózy u žien po menopauze so zvýšeným rizikom
fraktúr (pozri časť 5.1).
Preukázalo sa zníženie rizika vertebrálnych fraktúr, účinnosť
u fraktúr femorálneho krčku nebola
stanovená.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna 150 mg filmom obalená tableta raz
mesačne. Tableta sa má pokiaľ možno
užívať v rovnaký deň každý mesiac.
Bondenza sa má užívať ráno nalač
no (najmenej 6 hodín) a 1 hodinu pred prvým jedlom alebo nápojom
(okrem vody) toho dňa (pozri časť 4.5) alebo akýmkoľvek ďalším
perorálnym liekom alebo
výživovým doplnkom (vrátane vápnika).
V prípade vynechania dávky sa majú pacienti poučiť o tom, aby
zabudnutú 150 mg tabletu užili hneď
ráno po tom, ako si to uvedomia, pokiaľ neostáva do ďalšej
plánovanej dávky menej ako 7 dní.
Pacienti sa majú potom vrátiť k užívaniu ich dávky jedenkrát
mesačne podľa pôvodnej schémy.
Ak ostáva do ďalšej plánov
anej dávky menej ako 7 dní, pacienti majú počkať s užitím
tablety do
ďalšej dávky a potom pokračovať v užívaní jedenkrát mesačne
podľa pôvodnej schémy.
Pacienti nemajú užiť dve tablety v ten istý týždeň.
Pacienti majú užívať vápni
k a/alebo vitamín D vo forme výživového doplnku, ak je ich príj
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 13-05-2013
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 13-05-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 13-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 13-05-2013
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 13-05-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 13-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 13-05-2013
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 13-05-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 13-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 13-05-2013
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 13-05-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 13-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 13-05-2013
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 13-05-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 13-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 13-05-2013
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 13-05-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 13-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 13-05-2013
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 13-05-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 13-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 13-05-2013
製品の特徴 製品の特徴 英語 13-05-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 13-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 13-05-2013
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 13-05-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 13-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 13-05-2013
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 13-05-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 13-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 13-05-2013
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 13-05-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 13-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 13-05-2013
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 13-05-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 13-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 13-05-2013
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 13-05-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 13-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 13-05-2013
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 13-05-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 13-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 13-05-2013
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 13-05-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 13-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 13-05-2013
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 13-05-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 13-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 13-05-2013
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 13-05-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 13-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 13-05-2013
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 13-05-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 13-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 13-05-2013
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 13-05-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 13-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 13-05-2013
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 13-05-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 13-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 13-05-2013
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 13-05-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 13-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 13-05-2013
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 13-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 13-05-2013
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 13-05-2013

この製品に関連するアラートを検索