Botox 200 j. Allergan kompleksu neurotoksyny Clostridium botulinum typu A Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

国: ćƒćƒ¼ćƒ©ćƒ³ćƒ‰

č؀čŖž: ćƒćƒ¼ćƒ©ćƒ³ćƒ‰čŖž

ć‚½ćƒ¼ć‚¹: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

å³č³¼å…„

ęœ‰åŠ¹ęˆåˆ†:

Toxinum botulinicum typum A ad iniectabile

ć‹ć‚‰å…„ę‰‹åÆčƒ½:

AbbVie Sp. z o.o.

ATCć‚³ćƒ¼ćƒ‰:

M03AX01

INNļ¼ˆå›½éš›åļ¼‰:

Toxinum botulinicum typum A ad iniectabile

ęŠ•č–¬é‡:

200 j. Allergan kompleksu neurotoksyny Clostridium botulinum typu A

åŒ»č–¬å“å½¢ę…‹:

Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

č£½å“ę¦‚č¦:

Opakowania: Zawartość opakowania: 1 fiol. 10 ml proszku Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990935307; Zawartość opakowania: 2 fiol. 10 ml proszku Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990935321; Zawartość opakowania: 3 fiol. 10 ml proszku Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990935338; Zawartość opakowania: 6 fiol. 10 ml proszku Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990935345

čŖčØ¼ć‚¹ćƒ†ćƒ¼ć‚æć‚¹:

Bezterminowe

ęƒ…å ±ćƒŖćƒ¼ćƒ•ćƒ¬ćƒƒćƒˆ

                                1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
BOTOX, 100 JEDNOSTEK ALLERGAN KOMPLEKSU NEUROTOKSYNY _CLOSTRIDIUM
BOTULINUM_ TYPU A
(900KD), PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ
BOTOX, 200 JEDNOSTEK ALLERGAN KOMPLEKSU NEUROTOKSYNY _CLOSTRIDIUM
BOTULINUM_ TYPU A
(900KD), PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ
Toksyna botulinowa typu A
_ _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAÅ» ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby mĆ³c ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrĆ³cić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Botox i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Botox
3.
Jak stosować lek Botox
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Botox
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK BOTOX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Botox należy do lekĆ³w zwiotczających mięśnie i jest stosowany
w leczeniu wielu chorĆ³b.
Zawiera substancję czynną toksynę botulinową typu A i jest
wstrzykiwany do mięśni, ściany pęcherza
moczowego lub do skĆ³ry.
Działanie leku Botox oparte jest na blokowaniu impulsĆ³w nerwowych do
mięśni, do ktĆ³rych został on
wstrzyknięty. Przeciwdziała to skurczom tych mięśni. Po
wstrzyknięciu śrĆ³dskĆ³rnym, Botox
oddziałuje na gruczoły potowe zmniejszając ilość wytwarzanego
potu. Po wstrzyknięciu do ściany
pęcherza moczowego, Botox oddziałuje na mięśnie pęcherza
moczowego zmniejszając wyciek moczu
(nietrzymanie moczu). Uważa się, że w przypadk
                                
                                完å…ØćŖćƒ‰ć‚­ćƒ„ćƒ”ćƒ³ćƒˆć‚’čŖ­ć‚€
                                
                            

č£½å“ć®ē‰¹å¾“

                                1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
BOTOX
200 jednostek Allergan
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
_Toxinum botulinicum typum A ad iniectabile _
Toksyna botulinowa typu A do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 fiolka zawiera:
kompleks neurotoksyny
_Clostridium botulinum _
typu A (900 kD), 200 jednostek Allergan
Jedna jednostka odpowiada średniej dawce śmiertelnej (LD
50
), po podaniu dootrzewnowo
rozpuszczonej toksyny myszom w określonych warunkach.
JEDNOSTKI SĄ SPECYFICZNE DLA PRODUKTU LECZNICZEGO BOTOX I NIE SĄ
PORƓWNYWALNE Z JEDNOSTKAMI
INNYCH PRODUKTƓW LECZNICZYCH TOKSYNY BOTULINOWEJ.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Biały proszek
Produkt leczniczy BOTOX ma wygląd białego osadu, ktĆ³ry może być
trudny do zaobserwowania na
dnie fiolki
4.
SZCZEGĆ“ÅOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Wskazaniami do stosowania produktu BOTOX są:
ZABURZENIA NEUROLOGICZNE:
BOTOX JEST WSKAZANY DO OBJAWOWEGO LECZENIA:
ļ‚·
OGNISKOWEJ SPASTYCZNOŚCI STAWU SKOKOWEGO
i stopy u dzieci z MƓZGOWYM PORAÅ»ENIEM
DZIECIĘCYM
, w wieku dwĆ³ch lat i starszych jako uzupełnienie terapii
rehabilitacyjnej.
ļ‚·
OGNISKOWEJ SPASTYCZNOŚCI
nadgarstka i dłoni u
PACJENTƓW DOROSŁYCH PO UDARZE
.
ļ‚·
OGNISKOWEJ SPASTYCZNOŚCI
stawu skokowego i stopy u
PACJENTƓW DOROSŁYCH PO UDARZE
(patrz punkt 4.4).
ļ‚·
KURCZU POWIEK (BLEFAROSPAZM), POŁOWICZEGO KURCZU TWARZY
i związane z nim
ogniskowe dystonie.
ļ‚·
IDIOPATYCZNY KRĘCZ KARKU
(dystonia szyjna).
ļ‚·
Profilaktyki bĆ³lĆ³w głowy u pacjentĆ³w dorosłych cierpiących na
PRZEWLEKŁĄ MIGRENĘ
(bĆ³le
głowy występujące 15 dni w miesiącu lub częściej).
ZABURZENIA CZYNNOŚCI PĘCHERZA MOCZOWEGO:
ļ‚·
IDIOPATYCZNA NADREAKTYWNOŚĆ PĘCHERZA MOCZOWEGO
z objawami nietrzymania moczu, parciem
naglącym lub częstomoczem, u pacjentĆ³w dorosłych, z
niewystarczającą odpowiedzią lub
z nadwrażliwością na leki antycholinergiczne
                                
                                完å…ØćŖćƒ‰ć‚­ćƒ„ćƒ”ćƒ³ćƒˆć‚’čŖ­ć‚€
                                
                            

ć“ć®č£½å“ć«é–¢é€£ć™ć‚‹ć‚¢ćƒ©ćƒ¼ćƒˆć‚’ę¤œē“¢